閾值遺傳學

1. 醫學遺傳學中，閾值與線粒體遺傳病發生發展的關系

多基因遺傳病是指致病願意由多個基因決定，發病情況往往比較復雜，受環境因素的影響比較大；體細胞遺傳病是指的細胞核基因遺傳病，後代受父母雙親的影響，因為後代的細胞核基因一半來自父親，一半來自母親；線粒體遺傳病只受母親的影響，因為只有母嘗范佰既脂煥拌唯飽瀝親的線粒體遺傳給後代，父親的線粒體是不會遺傳給後代的，所以表現為伴母系遺傳的特點。

2. 閾值效應的遺傳學原理

1.mtDNA突變可以影響線粒體OXPHOS的功能，引起ATP合成障礙，導致疾病發生，但實際上基因回型和表現型答的關系並非如此簡單。 線粒體的異質性水平 + 最低能量引起特定組織器官功能障礙的突變線粒體的最少數量稱為閾值。
2.閾值（threshold）：一個個體的易患性高達一定的水平，即達到一個限度即將發病，這個限度為域值。
3 閾值學說(threshold theory)：如果一個個體的易患性高達一定的水平，即達到一個限度即將發病，這個限度為域值。閾值代表在一定環境條件下，發病所必需的、最低的易感基因的數量。閾值的存在，將群體區分為不連續的兩種性狀：正常人和患者。
4.發病閾值 ：當一個個體易患性（內含環境因素）高到一定限度就可能發病。這種由易患性所導致的多基因遺傳病發病最低限度稱為發病閾值。

3. 遺傳學考試題

1、B
2、C
3、A
4、C
5、B
6、D
7、B
8、B
9、E
10、D（這題我不確定，上網查也沒有確切答案，我不是學醫學生物的...）

1、錯
2、錯
3、對
4、錯
5、對
6、對
7、錯
8、對
9、錯
10、錯

4. 什麼是遺傳閾值

有很多性狀，例如腮裂等先天畸形，是u全或無」性狀(「allornone，，attribu-tes)，可是它們不是以簡單的孟版德爾方式遺權傳的。通常它們的表現既受很多基因的作用，又受環境的影響，正象單峰連續分布的性狀所表現一樣，所以這些「全或無」性狀也可從數量遺傳學的角度來考慮。
考慮這類分立性狀的最簡單設想是閾值模型(thresholdmodel)。
假定作為基礎的是一個連續的變數，例如x。所有的個體的x值大於(或小於)某一閾值T，就顯示出性狀來。這個簡單的設想就把連續分布跟不連續差異聯系起來。
簡單總結一下， 就是用概率論的方法計算復雜遺傳情況，其中，規定某一臨界值為性狀顯示與否的分界。

5. 多基因遺傳的特點是什麼

多基因遺傳的特點是易造成的常見的出生缺陷。

多基因遺傳是受多對非等位基因控制的遺傳性狀。主要特點集中在多基因造成的常見的出生缺陷上。

許多特殊基因正被發現，遺傳學上確定的易感因素，包括家族史和孕期致畸生化及分子遺傳學參數可以確定有風險者，以便其採取產前干預措施，預防出生缺陷，提高人口素質而得益。

(5)閾值遺傳學擴展閱讀：

多基因遺傳許多相對常見的先天性異常和家族性疾病並不遵循單基因遺傳規律，它們更接近於多基因遺傳，受累者和非受累者之間有一閾值分開。

受累者易患病症，代表著遺傳和環境影響的總和。因此，在分享受累者50%基因的一級親屬中（出現病症的風險是較高的。這種風險在較遠的親屬中，由於他們只獲得幾個高易患性基因，則要小得多。

例如神經管缺陷通常有多基因造成，雖然也有許多已知的單基因，染色體和環境原因。在北美人群中，NTD的綜合發病率約為每1000個活胎中1.5例。

6. 遺傳學中，受累和未受累是什麼意思

許多相對常見的先天性異常和家族性疾病並不遵循單基因遺傳規律（孟德爾遺傳）.它們更接近於多基因遺傳，受累者和非受累者之間有一閾值分開.受累者易患病症，代表著遺傳和環境影響的總和.因此，在分享受累者50%基因的一級親屬中（同胞和子女）出現病症的風險是較高的.這種風險在較遠的親屬中，由於他們只獲得幾個高易患性基因，則要小得多.

7. 醫學fish分析報告單中的閾值是什麼意思

熒光原位雜交，主要用於遺傳學疾病方面的分析檢測，閾值就是一個相對應的單位變化，需要根據具體的檢查結果綜合評估，