黑色素癌遺傳

⑴ 急~黑色素瘤的遺傳幾率是多少

您好，黑色素瘤遺傳有家族史的人群中其發病概率比無家族史者高1．7倍。有家族史者占整個惡性黑色素瘤患者的11％左右，其性別分布與散發病例無區別，但發病年齡比散發者提早10年左右。Gupta報道的1495例惡性黑色素瘤中，多原發者26例，據統計，有家族史的多原發黑色素瘤的發生率為0．4％～14％，無家族史者為1％～5％。
因此，向你說的這種情況建議要多觀察身體變化，經常自檢，定期體檢。此外可以服用護命素提高機體免疫功能，抑制體內癌細胞增殖，這對黑色素瘤的預防可以說從根本上起到了防微杜漸的作用，祝健康！

⑵ 癌基因家族與癌症遺傳有什麼必然聯系嗎

事實上，細胞癌變的發生是一個多因素參與的多階段過程，特別是惡性腫瘤的發生當前仍是危害人類健康的主要疾病之一。據不完全統計，全世界每年死於惡性腫瘤的人達700萬之眾，人們每每提起癌症就會談虎色變。20世紀以來，由於自然科學的發展，基礎理論研究成果的不斷獲得。人們對腫瘤的認識已經有了長足的進步，特別是癌基因及其相關基因的發現，使人們能從基因分子水平對癌症發生加以說明，並推動了們在腫瘤防禦、治療手段上的進步。

癌症是否會遺傳的問題是一個普遍關心的問題。近30年來發現的30餘種癌基因與癌症的遺傳是一回事嗎？人們常常有這樣的問題。

自從拿破崙本人、其祖父、一個兄弟和3個姊妹者死於胃癌的事實公布以後，有關「癌症家族」或「家族」遺傳性腫瘤的報道逐漸見多，人們亦開始關注起遺傳基因在腫瘤形成中的作用。研究發現，所謂「家族遺傳性腫瘤」的特點是兒童期發病，腫瘤趨向於多發性，常可累及雙側器官。現已了解到，40%的視網膜母細胞瘤、腎細胞瘤和嗜鉻細胞瘤，25%～30%的結腸瘤和乳腺癌，20%的神經母細胞均有遺傳傾向。以視網膜母細胞瘤為例，若雙親均患此病，其後代患該病的可能性是50%，且多為雙側罹患。

事實上，遺傳、遺傳性疾病與腫瘤發生的確切機制目前還未搞清楚。科學家們普遍認為，對大多數與遺傳有關的腫瘤的發生而言，遺傳只是一個傾向。即由於遺傳性疾病所具有的DNA、基因或染色體的改變，增加了病毒、化學性致癌物質或物理性致癌因素的敏感因素，也影響了DNA分子的正常修復，加之某些免疫反應，進而促使腫瘤的形成和發展。癌基因的發現為人們探討癌變機理提供了新的探索途徑。

迄今為止，人們已在脊椎動物細胞中確定了30種與逆轉錄病毒癌基因同源的細胞癌基因，其中有20餘種已在人的基因組中定位。為了研究上的方便，人們按癌基因的結構、基因產物及其功能的相似性將癌基因暫時分為如下五大家族：

Src(勞斯肉瘤病毒）基因家族：在src基因家庭中的癌基因，大多編碼一種特殊的蛋白質——酪氨酸蛋白激酶(TyrRK），其作用是催化蛋白質的酪氨酸殘基磷酸化。這個基因家族由13種癌基因組成，其中fps、yes、ros、erb－B、raf、mil、fgr等8種與人類惡性腫瘤的關系較小，而fes、fms、src、mos、abl等5種可在某些人惡性腫瘤中表達。有關的疾病是早幼粒細胞增生性疾病、急性早幼粒細胞性白血病、慢性粒細胞性白血病、絨癌、處陰癌、畸胎母細胞瘤和纖維肉瘤等。

Ras(開斯頓氏肉瘤病毒）基因家族：這是一組在鼠肉瘤病毒中發現的、核苷酸序列非常相似的致癌基因，在人的正常細胞和腫瘤細胞(或腫瘤細胞培養株）中都可找到。近年來，關於這一個基因家族的研究發現，點突變與細胞癌變有直接關系。最典型的是，人的膀胱細胞的癌基因Ha－ras－l與正常細胞中的原癌基因相比，只有一個核苷酸之差。這個基因家族包括5個成員：rasH－1、rasH－2、rasK－1、rasK－2和N－ras。五者之間核苷酸序列的差異很大，甚至完全不同。但所編碼產物相同，都是P21蛋白，其氨基酸序列同源程度為85%。在ras基因家族中，點突變發生的位置主要在P21蛋白N－末端的第12位、59位和61位。這些部位的改變可能是正常細胞前體被激活的關鍵步驟。與這類基因家族有關的癌症是rasH，主要見於泌尿系統腫瘤如膀胱癌、腎盂癌等；rak，主要見於肺與結腸癌；N－ras，主要在造血系統的腫瘤中表達，如急性早幼粒細胞性白血病、急性粒細胞性白血病等。

Sias(猿猴肉瘤病等）基因家族：sis定位在人第22號染色體上，其編碼產物為P28蛋白。後者與人血小板生長因子有很高的同源性。實驗表明，酪氨酸特異性蛋白激酶在控制細胞生長與分化中可能起著關鍵作用，而多種腫瘤病毒也是通過酪氨酸磷化的途徑使細胞轉化的。現已發現，P28和血小板生長因子都具有使酪氨酸特異性蛋白激酶活化，促進細胞分裂和增殖的作用。可見這種蛋白具有細胞轉化作用。sis癌基因主要見於人肉瘤和神經膠質母細胞中瘤中。

Myc(髓細胞瘤病MC29株）基因家族：這一基因家族含有3種基因：myc、mht－myc、N－myc。它們與人的某些惡性腫瘤的關系密切。其特徵是在相關的惡性腫瘤細胞中可見基因擴增、雙微粒色體和染色體的均染區。主要相關的腫瘤有：纖維肉瘤1383、卵巢瘤A2780、肺癌549、急性粒細胞性白血病、小細胞性肺癌、惡性淋巴瘤等。

Myb(禽成髓細胞性白血疾病病毒）基因家族：最初認為，這個基因家族由myb和myb－ets兩種基因構成。近來發現，後者可能為一種獨立的基因，在人染色體上的定位11q23－q24(即在第11染色體q區帶的23～24亞區）。主要見於卵巢腫瘤、艾文(EWing）肉瘤等。

這些癌基因和癌症的遺傳，以及染色體、DNA和基因的改變在癌症的發生發展過程中的關系尚不清楚，科學家們正在探討其中的奧秘。隨著有關癌基因及相關基因的深入研究，我們將加深對這一問題的理解與認識。

⑶ 癌症遺傳嗎

就目前病因學研究結果看，癌症與遺傳有關，但癌症並不會直接遺傳。不同的腫瘤可能有不同的遺傳傳遞方式，而遺傳因素在大多數腫瘤發生中的作用是對致癌因子的易感性或傾向性。所謂癌症遺傳易感性，是指在相同生活條件下的人群中，有的個體有更易發生癌症的傾向。在一定的遺傳特徵的基礎上，癌症是否形成，還取決於精神因素、環境因素、飲食因素及生活習慣等諸多後天因素及外界致癌物的綜合作用。

因此，有癌症家族史的人並不一定就會得癌，易感人群和高癌家族成員也不是對任何癌症都易感。對癌家族成員來說，完全不必驚慌失措，背負沉重的思想包袱。從預防角度看，早期發現這些具有遺傳因素的易患者，並及時採取預防措施，必將有助於降低癌症的發病率。只要到腫瘤專科醫院進行定期體檢，就能達到早發現、早診斷和早治療的目的。

日常生活中，需要保持良好的精神狀態，合理飲食，注意有針對性地選擇食用有抗癌作用的食物，選擇適宜的體育和體能鍛煉方法，調動體內的抗癌積極因素，不斷提高機體的免疫力，這樣無論是癌症易感人群，還是高癌家族成員，都可最大程度地避免癌症的發生。

癌症會遺傳嗎

患了癌症的人，心情十分緊張，以為癌症難以治癒，患了癌症等於判了「死刑」。但是現代科學已有辦法治療癌症，存活率也很高，已有很多著作有這方面的論述。我們現在討論的不是關於治癒的問題，而是癌會不會遺傳？到目前為止，經過科學家不懈的努力已可作出初步的答復了。

要搞清楚癌會不會遺傳，先要知道癌的發病原因。癌是如何引起的呢？它是從正常的細胞轉化而來的。癌細胞的分裂似「脫韁」的野馬難以控制。當人體細胞里的癌細胞數目超過100萬個時就會產生癌症的一些症狀。那麼正常的細胞又是如何突變成癌細胞的呢？比如病毒、射線、化學物質，作用於細胞中的DNA，造成它的結構或功能發生變化，從而導致代謝發生變化，細胞增殖發生變化就成為癌細胞。DNA是遺傳的基礎物質，一旦DNA發生變化，那麼就會傳遞到下一代，從這個意義上來說癌症是和遺傳有關的。

癌和遺傳有關是不是就可以下這樣的結論：癌症患者的下一代都會生癌？回答是否定的，為什麼呢？因為人類細胞分成體細胞、生殖細胞兩大類，如肌肉細胞、骨胳細胞、神經細胞，上一代和下一代無直接的聯系，只有生殖細胞——精子和卵細胞，才是溝通父母與子女遺傳信息的細胞，當父、母親生殖細胞里的DNA發生了癌變，他們子女身體里的所有細胞獲得了這種改變了的遺傳信息，就可能發生癌變，這是一種「遺傳型」的癌。

體細胞，隨一個生命的終結而死亡。因此身體局部的體細胞（比如，某個器官、某個組織的細胞），DNA發生了後天環境中的變化，變成了癌細胞，那麼由這個細胞分裂而生成的子細胞仍是癌細胞，它不會影響生殖細胞里的DNA的癌變，所以這種癌細胞不會遺傳給子女，這就是「非遺傳型」的癌。

癌分為「遺傳型」和「非遺傳型」的分界線主要在於細胞中的DNA有否變化，是先天遺傳的？還是後天獲得的？那麼同一種癌症有的是遺傳癌，有的是非遺傳癌，這種情況又如何劃分呢？一般遺傳型的癌有家族史、發病早、兩側器官（如乳腺、腎等）都生癌，癌數目不止一個；反之，非遺傳型的癌無家族史、發病遲、單側、腫瘤數目少。

癌的幾種研究方法：

一、調查家族史法 比如我國江蘇、河南、山西患食道癌、肝癌有家族史的占很大比例。更有趣的是有的家庭患乳腺癌，每一代都有病人出現，有的甚至男性也患乳腺癌，如一個家庭三男四女患乳腺癌。有的兄弟倆都生乳腺癌，他們的女兒也患乳腺癌。

二、雙生子調查法 有人分析了52名白血病患者和他們的雙生兄妹，這52對雙生子中22對是一卵雙生。結果52個雙生子中有5個白血病，而且這5個都是一卵雙生的。這些資料有兩點值得注意，一是雙生子發病年齡早於一般患兒，二是雙生子發病的時間相差不遠。

三、比較遺傳易感性 具體來說就是具有某種遺傳特性的人患某種癌症的可能性比較大，比如：先天愚型患者易患白血病，睾丸女性化綜合症中，患性腺母細胞癌的人比較多。

從遺傳學觀點來看，遺傳型和非遺傳型癌的發生都是細胞癌變而來。現代研究表明，細胞一次突變不足以使正常細胞癌變，要二次突變才能癌變。「二次突變」學說認為，如果第一次突變發生在生殖細胞里或受精卵里，那麼由此分裂產生的這個個體所有體細胞都將帶來一個突變，這是癌變的必要條件，還不是癌變的充分條件；當以後不管哪個細胞又發生了第二次突變，於是細胞就轉化為癌細胞。

由於細胞癌變至少要兩次以上突變，所以子女只能從親代遺傳到一次突變，因此還需要一定條件才能實現二次突變，生癌才有可能。比如有的家族中患有結腸息肉症的人很多，但只有一部分人在一定條件下才能轉變為結腸癌。因此平時注意環境保護，減少環境中的有害物質，將會減少人們接觸致癌物質的機會，從而減少癌的發生。
中國搜醫搜葯網_癌症遺傳嗎？
經常會有一些病人問醫生腫瘤會不會遺傳，能不能進行預防。

對於這個問題很難簡單地下結論，大量醫療實踐發現，遺傳因素在癌症的發生過程中確實起一定的作用。與遺傳關系最密切的癌症是兒童視網膜母細胞瘤，這種病人的兄弟姐妹中，往往有一半是視網膜母細胞瘤患者。據研究顯示，乳腺癌、胃癌、食管癌也與遺傳有一定關系。

那麼，癌症的家族遺傳現象是怎麼產生的呢？目前認為，這可能是由染色體畸變造成的。正常人體每個細胞有46條染色體，各種致癌因子可以引起染色體畸變，使得染色體在數目和形態上均瑟正常細胞不同，這種染色體的畸變有時會遺傳給後代，使其下一代具有患癌的可能性。具有患癌可能性的人並不一事實上得癌症，只是得癌症的機會比普通人大些而已。比如吸煙者很多，但得肺癌的只是其中的一小部分，除和吸煙時間長短有關外，還和個人的體質和患癌的其它因素有關。即癌症的發生決定於內因和外因，癌症體質只是具備了某種內因，如果再加上外界致癌因素，如放射線、吸煙等的作用，癌症才會發生。

總之，癌症和遺傳確有一定關系，有癌症家族史的人，一方面要認識到自己雖然可能因遺傳而有癌症素質，但並不意味著一事實上得癌症，應避免不必要的恐懼心理；另一方面要更加註意防癌爭取做到早期發現、早期診斷和早期治療。

哪些腫瘤與遺傳因素關系密切呢？與遺傳有密切關系的腫瘤可以分為兩類：一是完全由遺傳基因決定的遺傳性腫瘤；另一類是沒有發現遺傳的物質基礎，但是有明顯遺傳傾向，即有所謂「癌症素質」遺傳的癌症。遺傳性腫瘤不多，常見於某些兒童腫瘤，如Wilm氏瘤（即兒童腎母細胞瘤）、視網膜母細胞瘤，它們均屬遺傳性疾病，由異常的基因決定，帶有異常基因的人，80%-90%將患該類癌症。另一類具有遺傳傾向的腫瘤，是由遺傳性發育障礙引起的，如家族性環結腸息肉、遺傳性免疫缺陷綜合征，這些癌前病變本身具有遺傳性，但不一事實上都發展成為癌症，只是有發展為癌症的危險。發家族性環結腸息肉，如不予治療，容易發展為結腸癌；遺傳性免疫缺陷綜合征患者免疫功能低下，容易患淋巴網狀系統腫瘤、如白血病、淋巴肉瘤。還有些癌症，雖然沒有發現確切的致癌基因和染色體等遺傳證據但其發病有時表現出明顯的家族聚集性，即某一家族中的多名成員具有「癌症素質」，家族中多代或一代中多人患同樣的癌症，如胃癌、大腸癌、乳腺癌、子宮癌、肝癌、肺癌都有所謂「高癌家族」的報道。胃癌病人的一級親屬（即父母和兄弟姐妹）得胃癌的危險性比一般人群平均高3倍；乳腺癌、子宮癌、肝癌和食管癌也具有較強的遺傳性。因此，具有腫瘤家族史的病人應更加註意患腫瘤的可能性。

⑷ 黑色素瘤怎麼形成的

由於惡性黑色素瘤幾乎60%是由黑痣惡變而來，所以如何識別黑痣惡變，對於黑色素瘤的早期診斷尤為重要。 一般與生就帶來的黑痣、存在10年或10年以上沒有發生明顯變化的黑痣存在惡性黑色素腫瘤惡變的情況不多，而且多數黑痣為良性，邊緣整齊、均勻，呈黑色或深褐色，很容易用一條直線把它們分成對稱的兩個部分。黑痣發生惡變的特點是：邊緣不整齊、不規則地迂迴和扭曲；不是清一色的黑色，而是雜色，相互交錯，通常無法用一條直線將它們分成對稱的兩個部分；初起時很小不易察覺，但呈進行性生長，待長到像鉛筆上的橡皮頭那般大小時，則一目瞭然。
如果發現如下現象，就應警惕黑痣惡變：
①成年人在近期出現的黑痣。
②原有的黑痣在一年中明顯增大，顏色明顯加深、發亮。
③原有的黑痣出現色變：由棕色變成黑色，或由棕色變為黑、棕色相間的花斑。
④黑痣的邊緣變得不規則或出現衛星狀小黑痣，或數個痣融合，表面凸凹不平。
⑤局部出現針刺樣疼痛、發癢及灼熱感。
⑥長毛痣突然出現無原因的毛發脫落。
⑦黑痣色素消失，表面有結痂形成，發炎、潰爛、流水或出血。
⑧痣附近的淋巴結腫大。出現上述一些症狀時，應該及時到專科醫院檢查就診，以早期發現惡性病變。 由於惡性黑色素瘤的發病與紫外線輻射有關，專家提醒應盡可能減少不必要的日光照射。對於一些位於特殊部位的黑痣，如腳底、手掌、外陰等部位容易造成摩擦皮膚的黑痣，應去醫院給予手術切除，以避免黑痣經常摩擦後惡變。
1、免疫因素
對於在惡性黑色素瘤患者身上，查出一種對腫瘤細胞抗原的循環抗體，這種抗體在體內與黑素瘤細胞結合在一起，腫瘤局限時，抗體水平最高，在發生轉移前，抗體即明顯下降或消失。在早期惡性黑色素瘤患者中，其淋巴細胞對培養的自身腫瘤細胞有細胞毒作用，發生轉移後，細胞毒作用即被血清因子封閉，所以細胞免疫反應可限制腫瘤的局部擴散，不僅是對已殺死的腫瘤有清除作用，而且對腫瘤細胞還有直接作用。
2、遺傳因素
一般來說，白種人皮膚發生的黑色素瘤的概率比黑人高，那是因為有家族史多發性惡黑著有家族史的比例能達到40%左右，其是常染色體顯性遺傳；而有大部分的黑色素瘤是在原有黑痣上發展的，而且家族性惡性黑色素瘤也在日漸增多。
3、紫外線因素
紫外線輻射是引起惡性黑色素瘤的主要因素，紫外線對人體的DNA有著直接的損害，另外還會導致全身免疫力下降。
4、內分泌因素
如果黑色素瘤細胞內有雌激素受體存在，那表明它與惡性黑色素瘤的病變有一定的關系。那是因為人體內的谷胱甘肽能間接的抑制絡氨酸酶的活力，雌激素則能對抗谷胱甘肽的作用，而造成黑色素的生成增多，內分泌失調會影響惡性黑色素瘤有形成。
5、創傷及慢性刺激因素
色素性皮損惡變也有可能是由創傷、慢性刺激因素導致的；若用腐蝕、電燒灼等不徹底的刺激手段治療良性痣，而引起突然播散導致死亡的病例也是存在的，但是創傷與惡性黑色素瘤的發生關系還不能完全肯定。
6、原有色素痣的惡性變
一般有六成的惡性黑色素瘤是由良性痣產生的，而且交界痣和混合痣中的交界成分也會導致惡變。對於交界痣，其主要在嬰幼或兒童皮膚色素痣上，一般青春期以前很少惡變，青春期後大多交界痣都已轉變成皮內痣，僅手掌、足底等少數部位在成人仍保持交界痣特性。

⑸ 得了惡性黑色素瘤會遺傳嗎

你好，您好，黑色素瘤遺傳有家族史的人群中其發病概率比無家族史者高1．7倍。有家族史者占整個惡性黑色素瘤患者的11％左右，其性別分布與散發病例無區別，但發病年齡比散發者提早10年左右。但是這種情況也不是絕對的，但是要提高警惕，建議患者子女定期到醫院檢查，做好防治工作。

⑹ 惡性黑色素瘤會遺傳嗎

您好，黑色素瘤遺傳有家族史的人群中其發病概率比無家族史者高1．7倍。有家族史者占整個惡性黑色素瘤患者的11％左右，其性別分布與散發病例無區別，但發病年齡比散發者提早10年左右。Gupta報道的1495例惡性黑色素瘤中，多原發者26例，據統計，有家族史的多原發黑色素瘤的發生率為0．4％～14％，無家族史者為1％～5％。
因此，向你說的這種情況建議雙胞胎姐妹要多觀察身體變化，經常自檢，定期體檢。如果年齡已滿14周歲，可以服用人參皂苷Rh2（護命素）提高機體免疫功能，抑制體內癌細胞增殖，這對黑色素瘤的預防可以說從根本上起到了防微杜漸的作用

⑺ 我得了黑色素瘤，請問黑色素瘤會遺傳給下一代嗎

是由基因引起的，而且可以引起這種病的基因序列非常多，一般診斷檢測機構難以涵蓋所有的發病原因。佳學基因，人類基因信息解讀和應用專家，專業從事人類基因信息解讀和應用，建立了可以引起此病的異常基因序列資料庫，對這類疾病採用以全外顯子測序或者是全基因測序為基礎的的發病原因尋找，可以找到發病的根本原因。由於基因病是隨著血緣關系來傳遞的。婚戀使得基因重新組合，可以創造阻止疾病傳播的機會。也可以分析親戚和家人的發病風險，在疾病產生嚴重後果之前，進行有效干預和治療。這些先進的技術和方法正在佳學基因的倡導下不斷得到大家認可。越早接觸、了解，越早進行檢測，越早有利於家庭和個人。佳學基因的這種檢測一般是採用抗凝靜脈血。在佳學基因解碼研究中心已經進行了數千例這類病的檢測分析。檢測質量有保障。

⑻ 黑色素瘤是怎麼形成的呢

由於惡性黑色素瘤幾乎60%是由黑痣惡變而來，所以如何識別黑痣惡變，對於黑色素瘤的早期診斷尤為重要。 一般與生就帶來的黑痣、存在10年或10年以上沒有發生明顯變化的黑痣存在惡性黑色素腫瘤惡變的情況不多，而且多數黑痣為良性，邊緣整齊、均勻，呈黑色或深褐色，很容易用一條直線把它們分成對稱的兩個部分。黑痣發生惡變的特點是：邊緣不整齊、不規則地迂迴和扭曲；不是清一色的黑色，而是雜色，相互交錯，通常無法用一條直線將它們分成對稱的兩個部分；初起時很小不易察覺，但呈進行性生長，待長到像鉛筆上的橡皮頭那般大小時，則一目瞭然。 如果發現如下現象，就應警惕黑痣惡變： ①成年人在近期出現的黑痣。 ②原有的黑痣在一年中明顯增大，顏色明顯加深、發亮。 ③原有的黑痣出現色變：由棕色變成黑色，或由棕色變為黑、棕色相間的花斑。 ④黑痣的邊緣變得不規則或出現衛星狀小黑痣，或數個痣融合，表面凸凹不平。 ⑤局部出現針刺樣疼痛、發癢及灼熱感。 ⑥長毛痣突然出現無原因的毛發脫落。 ⑦黑痣色素消失，表面有結痂形成，發炎、潰爛、流水或出血。 ⑧痣附近的淋巴結腫大。出現上述一些症狀時，應該及時到專科醫院檢查就診，以早期發現惡性病變。 由於惡性黑色素瘤的發病與紫外線輻射有關，專家提醒應盡可能減少不必要的日光照射。對於一些位於特殊部位的黑痣，如腳底、手掌、外陰等部位容易造成摩擦皮膚的黑痣，應去醫院給予手術切除，以避免黑痣經常摩擦後惡變。 1、免疫因素 對於在惡性黑色素瘤患者身上，查出一種對腫瘤細胞抗原的循環抗體，這種抗體在體內與黑素瘤細胞結合在一起，腫瘤局限時，抗體水平最高，在發生轉移前，抗體即明顯下降或消失。在早期惡性黑色素瘤患者中，其淋巴細胞對培養的自身腫瘤細胞有細胞毒作用，發生轉移後，細胞毒作用即被血清因子封閉，所以細胞免疫反應可限制腫瘤的局部擴散，不僅是對已殺死的腫瘤有清除作用，而且對腫瘤細胞還有直接作用。 2、遺傳因素 一般來說，白種人皮膚發生的黑色素瘤的概率比黑人高，那是因為有家族史多發性惡黑著有家族史的比例能達到40%左右，其是常染色體顯性遺傳；而有大部分的黑色素瘤是在原有黑痣上發展的，而且家族性惡性黑色素瘤也在日漸增多。 3、紫外線因素 紫外線輻射是引起惡性黑色素瘤的主要因素，紫外線對人體的DNA有著直接的損害，另外還會導致全身免疫力下降。 4、內分泌因素 如果黑色素瘤細胞內有雌激素受體存在，那表明它與惡性黑色素瘤的病變有一定的關系。那是因為人體內的谷胱甘肽能間接的抑制絡氨酸酶的活力，雌激素則能對抗谷胱甘肽的作用，而造成黑色素的生成增多，內分泌失調會影響惡性黑色素瘤有形成。 5、創傷及慢性刺激因素 色素性皮損惡變也有可能是由創傷、慢性刺激因素導致的；若用腐蝕、電燒灼等不徹底的刺激手段治療良性痣，而引起突然播散導致死亡的病例也是存在的，但是創傷與惡性黑色素瘤的發生關系還不能完全肯定。 6、原有色素痣的惡性變 一般有六成的惡性黑色素瘤是由良性痣產生的，而且交界痣和混合痣中的交界成分也會導致惡變。對於交界痣，其主要在嬰幼或兒童皮膚色素痣上，一般青春期以前很少惡變，青春期後大多交界痣都已轉變成皮內痣，僅手掌、足底等少數部位在成人仍保持交界痣特性。

⑼ 患有惡性黑色素瘤的爸爸會遺傳給他兒子嗎

黑色素瘤是皮膚癌的一種，癌症人人都有，只是有些人發作很早，有些人內一生都不會發作。容黑痣人人也應該有，這是醫學上還未能解釋清楚的，癌症跟人的抵抗力有關，當然遺傳也不能排除，坦然面對，增強身體的抵抗力讓癌症永遠不發作。