怎樣治療遺傳病

㈠ 怎樣才能治療遺傳病

心情好點，多做運動，保持健康

㈡ 遺傳病最好的治療方法是什麼

通過致病基因鑒定基因解碼找到原因，這個主要是由佳學基因來做，然後進行個性化的治療方案設計。檢測結果可以幫助後代不再患有這種疾病。

㈢ 遺傳病的治療方法有哪些

葯物治療
葯物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病情，減少痛苦。主要是對症治療，如服止痛劑以減輕病員疼痛。還可以改善機體代謝，如肝豆狀核變性，主要是體內銅代謝障礙，使血內銅的水平升高，導致胎兒畸形。可以服用促進銅排泄的葯物，同時限制食用含銅的食物，以保持體內銅的正常水平，而達到良好的治療效果。還有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制劑，以達到治療的目的。
手術治療
手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。如球形紅細胞增多症，由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高，紅細胞呈球形，這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術，脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態，但卻可以延長紅細胞的壽命，獲得治療效果。對於多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通過手術矯治。又如，狐臭也是一種遺傳病，但只要將患者腋下分泌過旺的腺體剜掉，即可消除病患。
基因療法
基因治療遺傳是一種根本的、有希望的方法。人類的遺傳物質，也可以像「蝦子向蚯蚓借眼睛」的故事一樣，向別的生物借用。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數十萬基因中找出缺陷基因，同時必須制備出相應的正常基因，然後將正常基因轉入細胞內替代缺陷基因，並能夠進行正常的表達作用。此種治療方法，目前還處在研究和探索階段之中。
值得特別提出的是，在基因療法還沒有徹底研究出來的現階段，遺傳病中能夠用上述幾種簡單方法進行治療的，畢竟只是少數，而且這類治療只有治標的作用，即所謂「表現型治療」，只能消除一代人的病痛，而對致病基因本身卻絲毫未觸及。那些致病基因將一如既往，按照固有規律傳遞給患者的子孫後代。

㈣ 寫出遺傳病的三種常用治療方法

遺傳病的治療主要有以下幾種方法。
1. 飲食治療
某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發展的目的，從而達到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機制是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下、驚厥等。如果通過新生兒篩查或早期發現，診斷准確，在早期開始著手防治，給嬰兒服用低苯丙氨酸配方「奶粉」，並在兒童期給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯等，則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。
又如，遺傳性葡萄糖6－磷酸脫氫酶缺乏症（我國長江以南相對多發），臨床表現為溶血性貧血，嚴重時可危及生命。這類病人對蠶豆尤其敏感，進食蠶豆及蠶豆粗製品後即可引起急性溶血性貧血，故又稱「蠶豆病」。對這類患者應嚴格禁食蠶豆及其製品。同時，這種病還可引起葯物性溶血，故平時用葯必須慎重。
2. 葯物治療
遺傳病的葯物治療遵循「補其所缺、去其所余、禁其所忌」的原則。「補其所缺」主要針對某些生化代謝性疾病，使用激素類或酶制劑的替代療法，或補充維生素，通常可得到滿意的治療效果。還有些疾病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制劑，以達到治療的目的。「去其所余」主要針對因遺傳性代謝障礙引起體內某些毒物的堆積，採用鰲合劑、促排泄劑、代謝抑制劑、換血等治療方案，減少毒物的蓄積而造成的危害。「禁其所忌」是針對機體因不能對某些物質進行正常代謝，減少這些物質的攝入，可減少對機體的危害。
3. 手術治療
手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。如球形紅細胞增多症，由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高，紅細胞呈球形，這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術，脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態，但卻可以延長紅細胞的壽命，獲得治療效果。對於腹壁裂、肛門閉鎖等可以在新生兒階段進行手術修復，多指（趾）、兔（齶）唇及外生殖器畸形等，可通過手術矯治。
4. 基因療法
基因治療遺傳病是一種根本的治療方法，即向基因發生缺陷的細胞導入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。其難點是如何將正常基因轉入細胞內替代缺陷基因，並能夠輸送到目標組織（器官），使基因進行正常的表達。此種治療方法，目前還處在研究和探索階段之中。
5. 幹細胞治療
幹細胞治療是繼基因治療的概念提出後，用於遺傳病治療的新手段。主要通過定向分化多潛能的幹細胞，獲得某種特定的組織或器官，用於替換病變的組織或器官，所以又稱組織工程。另一種途徑是將幹細胞輸入患者，幹細胞歸巢之後分化成相應的功能細胞，如同骨髓移植。幹細胞治療中的關鍵是獲得幹細胞並進行定向分化，異體幹細胞治療需要組織配型，自體幹細胞治療，需要導入正常基因後方能糾正細胞的缺陷。由利用體細胞核移植得到的胚胎來獲取幹細胞，然後進行基因糾正和定向分化，即誕生「治療性克隆」的新技術，有望在遺傳病的治療上獲得突破，並解決移植排斥問題。

㈤ 遺傳病治療有哪些措施

隨著醫學遺傳學的發展，越來越多的遺傳病被人類認識，但是，遺傳病、先天畸形的患者也比過去多了許多倍。目前，已發現的遺傳病超過3000種，大約每100個新生兒中有3～10個患有不同的遺傳病、先天畸形。

現今，科學家們不單弄清了一些遺傳病的發病機制，還找出了治療和預防一些遺傳病的方法，如產前診斷、飲食療法、酶的治療、基因治療等。

在治療遺傳病方面，目前主要是採用環境工程和遺傳工程療法。至於遺傳病的預防，根據遺傳病多具有先天性、終生性和遺傳性的特點，除了要避免近親結婚外，進行產前診斷、禁止某些遺傳病人結婚有外，還應從如下幾個方面入手：

大力宣傳，普及遺傳病的知識

尤其是青年男女在確定自己的婚姻大事時，都能從遺傳學的角度考慮，降低遺傳病的發生幾率。

盡量減少與致變劑的接觸

遺傳學上把凡是能誘發遺傳物質改變的物質都稱為誘變劑，按其作用的不同，可分為誘變劑和染色體斷裂劑。誘變劑是能導致基因改變的一類物質，日常生活中經常接觸到的有亞硝酸鹽、乙烯亞胺類、殺蟲劑砷類等；染色體斷裂劑是能誘發染色體畸變的一類物質，如咖啡因、抗生素（絲裂黴素C、放線菌素D、柔毛黴素）、鎮靜劑（氯丙嗪、眠爾通），此外，像酒精、尼古丁等也是重要的致變劑。

檢出攜帶者

在人群中，雖然有些人表現正常，卻具有致病基因或易位染色體，能傳遞疾病給自己的子女，這種人遺傳學上稱之為攜帶者。檢出這類攜帶者對遺傳病的預防有積極的意義。

發病前的預防

有一些遺傳性疾病，要在特定條件下才會發病，比如，蠶豆黃（即G6PD缺乏症）患者在服用了抗瘧葯、解熱止痛劑或進食蠶豆等之後才發生溶血。對於這樣的遺傳病，如能在症狀出現前盡早檢出，讓患者禁服上述葯和不吃蠶豆等就會終生正常，無病症出現，因此某些有遺傳病家庭史（包括丈夫）的孕婦一定要及早請教醫生，以便及時採取有效的預防措施。

㈥ 怎樣有效的預防和治療遺傳性疾病

題目比較大，涉及面太廣，下面的信息供參考

遺傳性疾病是對人類健康和生命危害最廣泛、最嚴重的疾病，防治遺傳病已成為提高民族素質的重要課題。如何預防遺傳病?由於這類疾病早在胚胎期間乃至精子和卵子結合的時候就埋下了病根，所以，責任自然落在患者的父母身上。每一對准備當父母的夫婦，乃至准備擇偶成婚的青年男女，在擇偶或生育的時候，就要想到如何預防遺傳病，這也是實現優生的一項重要內容。

1.擇偶與婚配

預防下一代的遺傳病，始於這一代的擇偶與婚配。如果在擇偶時忽視健康條件，與嚴重的精神分裂症或麻風病人結婚，則下一代患遺傳病的機會將顯著增加。患顯性遺傳病，如軟骨發育不全、結節性硬化症等嚴重畸形和智力障礙者，應先做絕育手術，然後再結婚。其次，若本人患有一般性遺傳疾病，應避免與患同種遺傳性疾病的人婚配。如原發性高血壓、動脈粥樣硬化、糖尿病、先天性心臟病、重症肌無力、脊柱裂、唇裂、先天性髖關節脫位、先天性哮喘、先天性聾啞和高度近視等病人之間切勿相互婚配。此外，正患病毒性肝炎、肺結核、性病和其它一些嚴重器質性疾病的病人，也不應急於結婚。

2.生育與保健

(1)受孕：這是一個重要的關鍵時期。首先，要選好受孕時機。夫妻雙方的年齡要適當。女方超過35歲，子代患先天性愚型的機會可增加10倍左右;男方的年齡最好不要超過40歲。其次，要注意受孕時男女雙方身體所處的「外環境」，欲受孕，要避開有害的外環境一段時間後方可。第三，女方流產後不足半年者，勿立即受孕;若連續發生兩次以上的自然流產，應進行染色體檢查，確定是否與遺傳因素有關，由醫生決定是否再次受孕。第四，上一胎是畸胎的婦女，再次生育之前必須經過醫生全面檢查，弄清畸胎的原因，再決定是否妊娠。

(2)孕期保健：外界不良因素，如某些病毒、毒物和葯物都可促進胚胎期間遺傳病的形成，因此，孕期應特別注意預防風疹等病毒感染，避免與有毒有害物質密切或長期接觸，不濫用葯物，以保障胎兒安全。

3.早發現早治療

遺傳病並非都是在出生時就能表現出來的。有的在兒童時期，有的在青少年時期，有的甚至成年後才逐漸顯出症狀和體征，如能在症狀出現前就做出診斷，可以控制一些遺傳病的發生。如半乳糖血症，出生數周至數月可出現拒食、肝腫大、白內障和智力發育遲緩等異常表現。如能及早發現到醫院確診，停止喂養乳製品，代之米湯、肉湯等蛋白質食物，可以防止這種遺傳病的發生和發展。因此，孩子出生後，父母發現異常，特別出現智力發育障礙，應及時就醫。

4.幫子女齊預防

有些多基因遺傳病，雖置根於胚胎，但卻形成於少年乃至青年、壯年，能否最後形成與發生，環境因素起著重要作用。因此，這類病人要對其子女加強該種遺傳病的預防工作。究竟採取什麼樣的預防措施，視病的性質和不同的誘發因素而定。比如，原發性高血壓病人的子女，應自動讓孩子養成生活規律，適當少吃鹹食和高脂肪食品，避免長期過度緊張，堅持勞逸結合，注意培養成性格開朗、情緒穩定的人，這樣就會減少高血壓病形成的機會。

㈦ 遺傳病能夠治療嗎

以前，人們認為遺傳病是不治之症。近年來，隨著現代醫學的發展，醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發病過程，從而為遺傳病的治療和預防提供了一定的基礎，並不斷提出了新的治療措施。遺傳病的治療主要有以下幾種方法。 飲食治療某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。可是如果診斷准確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育 。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。 又如，我國長江以南各省均有5%的人患遺傳性葡萄糖6－磷酸脫氫酶缺乏症，臨慶表現為溶血性貧血 ，嚴重時可危及生命。這類病人對蠶豆尤其敏感，進食蠶豆後即可引起急性溶血性貧血，故又稱蠶豆病。對這類患者應嚴格禁食蠶豆及其製品。同時，這種病還可引起葯物性溶血、感染性溶血和遺傳性非球形細胞溶血性貧血等，故平時用葯必須慎重。 葯物治療葯物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病情，減少痛苦。主要是對症治療，如服止痛劑以減輕病員疼痛。還可以改善機體代謝，如肝豆狀核變性，主要是體內銅代謝障礙，使血內銅的水平升高，導致胎兒畸形。可以服用促進銅排泄的葯物，同時限制食用含銅的食物，以保持體內銅的正常水平，而達到良好的治療效果。還有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制劑，以達到治療的目的。 手術治療手術矯治指採用手術切除某些器官或對某些具有形態缺陷的器官進行手術修補的方法。如球形紅細胞增多症，由於遺傳缺陷使患者的紅細胞膜滲透脆性明顯增高，紅細胞呈球形，這種紅細胞在通過脾臟的脾竇時極易被破壞而引起溶血性貧血。可以實施脾切除術，脾切除後雖然不能改變紅細胞的異常形態，但卻可以延長紅細胞的壽命，獲得治療效果。對於多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通過手術矯治。又如，狐臭也是一種遺傳病，但只要將患者腋下分泌過旺的腺體剜掉，即可消除病患。基因療法基因治療遺傳是一種根本的和有希望的方法。人類的遺傳物質，也可以像蝦子向蚯蚓借眼睛的故事一樣，向別的生物借用。即向基因發生缺陷的細胞注入正常基因，以達到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當復雜的問題。首先必須從數十萬基因中找出缺陷基因，同時必須制備出相應的正常基因，然後將正常基因轉入細胞內替代缺陷基因，並能夠進行正常的表達作用。此種治療方法，目前還處在研究和探索階段之中。 值得特別提出的是，在基因療法還沒有徹底研究出來的現階段，遺傳病中能夠用上述幾種簡單方法進行治療的，畢竟只是少數，而且這類治療只有治標的作用，即所謂表現型治療，只能消除一代人的病痛，而對致病基因本身卻絲毫未觸及。那些致病基因將一如即往，按照固有規律傳遞給患者的子孫後代。

㈧ 遺傳病能治嗎

看什麼病一般都不能治只能養 象我就有痔瘡是遺傳的只能養做手術也不行還犯

㈨ 遺傳病的基因怎樣治療

遺傳病是由於生殖細胞或受精卵里的遺傳物質在結構或功能上發生了改變，從而發育成個體罹患的疾病。遺傳病與其他疾病不同，它具有先天性(與生俱來）、終生性(與個體生命同在）和家族性(往往有家族史）等特點。但先天性的疾病並不一定就是遺傳病(如先天性心臟病等），有些遺傳病也並不一定在出生時就表現出來(如遺傳性慢性舞蹈病往往要在30歲後才出現病狀）；遺傳病有家族史的傾向，但有家族史的並不是就是遺傳病(如飲食中缺少維生素A，一個家族中可有多個成員患夜盲症），而有遺傳病也並不一定都有家族史(如隱性遺傳病）。此外，遺傳病種類繁多，傳遞方式和表現形式各異難捉摸，危害人類很大。因此，遺傳病是當前實現優生的一大障礙，也是現代醫學的一個重大研究課題。據統計，迄今發現的遺傳病已經超過6500種，並且以每年增加100種的趨勢上升。在這些遺傳病中有些是由於染色體出了毛病所引發的。

從理論上講，基因治療的目的基因也可以轉移到生殖細胞中去，但由於轉移到生殖細胞中去的技術難度較大，以及轉移基因可以傳代，直接影響或改變人的遺傳基礎，涉及到眾多的倫理學問題，因此，目前的基因治療一般僅考慮體細胞的基因治療。不過，體細胞的基因治療有局限性，只對個體有效而不能一代一代傳下去。所以展望未來並不排除有可能進行生殖系基因療法的試驗，從根本上改造人的遺傳素質。當然這種積極的優生設想絕不能貿然從事，要慎之又慎，三思而行。基因療法的先驅安德森認為，在將生殖系基因治療應用於人之前，至少需要三個基本條件：首先，應取得體細胞基因治療的大量經驗，確認其有效性和安全性；其次，應有充分的動物試驗研究顯示出生殖系基因治療的可重復性、可靠性和安全性；第三，要有公眾對這種療法表示的知情同意。如果能夠滿足這三個基本條件，目的在於糾正遺傳缺陷的生殖系基因療法試驗應該說是允許的，也是合乎倫理的。

基因治療作為一種全新的治療模式，富有生命力，很有發展前途。如人體葯庫的開發目前不只是個有待填補的空白。據估計，人體內約有10萬個基因，其中有葯用價值可作為葯物開發的基因至少有1萬個左右。這些基因資源都是寶貴財富，開發、利用這些資源可能是21世紀支柱產業之一。但現在全世界上只有30個基因葯物進入市場，有相當豐富的資源尚待開發。

此外，用人體的基因產生的蛋白質葯物沒有副作用和抗葯性的問題，也無需在體外將葯物進行分離和純化，甚至將來有可能把基因作為「葯物」直接進行體內注射。因此，如果能認真開發人體葯庫，改變現有的傳統治療模式，必將對現代醫學和生物醫學技術產業產生巨大的影響。據媒體報道，現在國外已有基因治療公司出現，從事基因治療技術和應用的研究與開發，這意味著新的治療時代即將到來。

人們有理由相信，基因治療作為一種全新的疾病治療手段，一定會隨著技術的發展而逐漸成熟並發展起來從而為人類的健康作出貢獻。

㈩ 怎樣診治更多的遺傳病

遺傳病是因遺傳基因存在缺陷，由父母傳給後代的疾病。現在已知的遺傳病幾乎有上千種。為了擴展治療遺傳病的途徑，利用遺傳基因修補技術的臨床實驗已經開始了。

遺傳病或者是生下來就顯現異常病變，或者是正常生活到一定年齡再突然發病。前者的代表如血友病，是因為血液凝固基因缺損而使血液不能正常凝固。又如地中海貧血病，是由於缺乏製造球蛋白的遺傳基因而發生的機能失調，造成溶血性貧血。後者的代表如家族性澱粉樣變性，是在20歲左右發病，出現末梢神經異常，發病之後雖然意識正常但肌肉慢慢不能活動，直到死亡。這是由於類澱粉物蛋白質在末梢神經大量結合的緣故，但迄今為止還不清楚是怎樣結合的。

胎兒成長在母腹羊水的包圍中，細胞是浮在羊水中的，因此採取羊水就可以了解細胞的情況。這種子宮內診斷術的發展使遺傳病的預測得到很大進步。如果能及時准確地判斷胎兒潛伏的遺傳病變，就可能給以恰當的處理。

對染色體進行物理分離的技術能使人和老鼠的細胞融合，再把人體染色體的一個或數個向融合細胞轉移，並使之增殖。這一技術使科學家們對人的遺傳基因的測定有了很大進步，使遺傳病的診斷得到重大的進展。

對於先天性代謝異常，如果等到症狀明顯再治療則為時已晚，因此在胎兒期進行早期診斷，及時給以恰當處理是最理想的。對潛伏一定時期後才發作的遺傳病，則必須把引起疾病的遺傳基因的控制機制搞清楚。如果能弄清異常遺傳基因，並以正常遺傳基因與之交換當然是最好不過的，但這樣的治療必須在卵子受精時進行，僅對特定遺傳基因進行代換，再送回子宮內去。這種操作不但在技術上困難，在倫理上也有問題，因此目前尚難以實現。

然而完全可以期待，分子生物學的進展將會詳細解答有關遺傳基因的種種復雜問題。這項研究必將為更廣泛地治療遺傳病作出重大的貢獻。