遺傳性蠶豆病

❶ 關於蠶豆病的遺傳問題

不是。
蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。它與紅綠色盲類似，父母都正常，兒子也有可能色盲。
兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條X染色體正常，另一條X染色體有致病基因，那麼母親正常，而兒子則有可能患病。
女兒接受父親和母親各一條X染色體，只要父親正常，她就有一條正常的X染色體，是不會患病的。所以男的患病較多。

❷ 蠶豆病的遺傳問題

你好，遺傳因素不單單指孩子父母兩個人的因素。還要看你們兩個人身體所攜帶的家族遺傳因素。這就很廣泛很隱蔽了，很多遺傳因素是隱性的，只有在隔輩人身上才能體現出來。
所以，你不必較真兒。實在不行可以去市級大型綜合醫院，咨詢一下醫生~...

❸ 蠶豆病是伴性遺傳還是常染色體遺傳

蠶豆病是伴性遺傳還是常染色體遺傳
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉 蠶豆後皆會發生急性溶血性貧血症——蠶豆病，致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G6PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽（GSH）的還原性（抗氧化作用），在遇到蠶豆種某種因子後更誘發了紅細胞膜被氧化，產生溶血反應。G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病

❹ 蠶豆病是X顯性遺傳病還是隱性遺傳病

是伴 X 隱性遺傳！病人大多為男性，男女之比約為7∶1

❺ 蠶豆病一定是遺傳的嗎

蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。
蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。
蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
臨床表現
蠶豆病起病急遽，大多在進食新鮮蠶豆後1～2天內發生溶血，最短者只有2小時，最長者可相隔9天。如因吸入花粉而發病者，症狀可在數分鍾內出現。潛伏期的長短與症狀的輕重無關。
本病的貧血程度和症狀大多很嚴重。症狀有全身不適、疲倦乏力、畏寒、發熱、頭暈、頭痛、厭食、惡心、嘔吐、腹痛等。鞏膜輕度黃染，尿色如濃紅茶或甚至如醬油。一般病例症狀持續2～6天。最重者出現面色極度蒼白，全身衰竭，脈搏微弱而速，血壓下降，神志遲鈍或煩躁不安，少尿或閉尿等急性循環衰竭和急性腎功能衰竭的表現。如果不及時糾正貧血、缺氧和電解質平衡失調，可以致死；但如能及時給以適當的治療，仍有好轉希望。
對蠶豆的診斷和防治
進食新鮮蠶豆後突然發生嚴重的急性溶血性貧血是蠶豆病的主要特點，結合發病季節、發病地區、患者的年齡、性別以及家族史等，一般不難作出診斷。如能證明患者的紅細胞缺乏葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD），則診斷更加明確。在低發地區，本病易被忽視而漏診。
蠶豆病的溶血常常急速大量，貧血很嚴重，須及時輸血或輸入濃集紅細胞。多數病人經輸血1～2次後病情即見好轉。要注意水和電解質的平衡。應多飲水或靜脈輸注液體以防止急性腎功能衰竭和鉀中毒。血壓低者可加輸低分子右旋糖酐，以改善血液循環。
患者和已知有G6PD缺乏者應避免再進食蠶豆或與蠶豆花接觸。

❻ 蠶豆病是遺傳的嗎

蠶豆病是因葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷，食用蠶豆後引起的急性溶血版。G-6-PD缺陷是伴性不權完全顯性的遺傳性缺陷，患兒以男性多見，是由於女性的X染色體上出現基因缺陷導致的。
這說明媽媽的染色體攜帶了基因缺陷，但不代表媽媽也是蠶豆病患者，只能說明會將這種病症遺傳給寶寶的幾率更高，而且有相當一部分的蠶豆病患兒，其父母的基因並沒有缺陷。
其實要解決這個問題非常簡單，這種疾病在嬰幼兒常規體檢中是不能被檢測出來的，但是可以通過基因檢測解決，比如說安馨可嬰幼兒基因檢測，只需要3滴足跟血（或指尖血）就可以對50種常見遺傳疾病及20種葯物敏感性基因組進行檢測了，准確率100%

❼ 蠶豆病是爸爸遺傳還是媽媽遺傳

蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。
蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。

蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。

蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm

❽ 蠶豆病是遺傳病嗎

回復：首先了解一下什麼是遺傳病，所謂遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起專的或者是由致病基因所屬控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。蠶豆病是由於缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶所引起的，蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條X染色體正常，另一條X染色體有致病基因，那麼母親正常，而兒子則有可能患病。女兒接受父親和母親各一條X染色體，只要父親正常，她就有一條正常的X染色體，是不會患病的。所以男的患病較多。為這事沒必要吵，因為是不完全顯性遺傳，很難憑推斷那個致病基因來自父母哪一方，一定要弄清楚，除非做基因檢測。這就沒必要了，關鍵在於預防蠶豆病的發病，孩子健康、家庭和睦是最重要的。

❾ 蠶豆病的遺傳方式

蠶豆病是一種遺傳性疾病。它是由於紅細胞內6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）缺陷，以致食用蠶豆後引起溶血性貧血，故名「蠶豆病」。

它是我國南方最常見的遺傳病之一，呈X性連鎖不完全顯性遺傳，所以男性多於女性。（比例約7：1）。大多數病例在食用蠶豆後1-2天發病，少數短則幾小時，長則15天才發病。蠶豆病的早期病人常出現全身不適，如胃口不佳、精神倦怠、發熱、頭昏、腹痛等酷似肝炎的症狀。輕症病人大多在7天內恢復。重症病人由於大量紅細胞破壞，而釋放出膽紅素，故常導致黃疸、醬油樣或洗肉水樣的血紅蛋白尿、貧血、肝脾腫大，並有惡心嘔吐、腹痛等臨床症狀。若不及時搶救治療常在發病後1-2天死亡。因此，當發現進食蠶豆或其製品後出現上述症狀，就應立即送往醫院，並向醫生說明情況，以利診斷和及時治療。除蠶豆外，某些葯物也會引起上述症狀，如抗瘧葯伯氨喹啉，抗菌素中的氯黴素、磺胺，解熱鎮痛葯阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等。

蠶豆症屬於性連遺傳，常常由母親傳給兒子。蠶豆症依酵素缺乏的型態分為幾種，其中以病情的嚴重度來區分級別最為恰當。病人出現症狀時的溶血程度，與酵素缺乏的情況，及刺激物的強度有關。如果這個刺激物是葯品，當葯品的氧化能力越強，或是葯量越高的時候，溶血的程度就越厲害。有些溶血反應不是由葯品引起的，可能是因為微生物感染，某些病變，例如糖尿病酮酸中毒，發生在新生兒期的一些不明原因，或是吃蠶豆造成的。因為這些病人吃了蠶豆容易有出血現象，所以俗稱為蠶豆症。 在日常生活里，蠶豆症病人要注意幾件事，包括避免吃蠶豆，衣櫃及廁所里不可以使用樟腦丸，受傷時不要使用含龍膽紫的消毒水，例如紫葯水，以及有病時不可以自行服用成葯，應該請教醫師或葯師。看病吃葯前，也要先告知醫師或葯師，自己患有蠶豆症。

❿ 蠶豆症是什麼病會遺傳么

該病是一種遺傳病。
蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏回所導致的疾病，答表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆後突然發生的急性血管內溶血。
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉後皆會發生急性溶血性貧血症——蠶豆病，致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G6PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽（GSH）的還原性（抗氧化作用），在遇到蠶豆種某種因子後更誘發了紅細胞膜被氧化，產生溶血反應。G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病。
該病通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1，在生吃蠶豆後數小時至數日（1～3天）內突然發熱、頭暈、煩躁、惡心，尿呈醬油樣或葡萄酒色，一般發作2～6天後能自行恢復，但重者若不及時搶救，會因循環衰竭危及生命。可通過病史和高鐵血紅蛋白還原試驗（還原率大於75％），特別是熒光點試驗診斷。