遺傳規律分析

❶ 怎樣分析遺傳圖譜

首先先看是不是伴Y遺傳。這很好判斷的，只要男性全患病，女性都不患，那麼一般就是伴Y了
若不是伴Y，再判斷其顯隱性。無中生有是隱性，有中生無為顯性。就是說無病雙親生下患病的孩子，那麼一定是隱性的；有病雙親生下正常孩子一定為顯性。
判斷完顯隱性再看是常染色體還是伴性遺傳。這時你可以逐一試一下。我還記得當年老師教的幾條規律：隔代遺傳一般為伴性遺傳，女性患病比例明顯高於男性為伴X隱性，男性患病高於女性為伴X顯性

❷ 生物學的孟德爾遺傳的規律總結

德爾定律
孟德爾定律
Mendel's laws

G.J.孟德爾根據豌豆雜交實驗的結果提出的遺傳學中最基本的定律，包括分離定律和獨立分配定律。
分離定律指一對 遺 傳 因子在雜合狀態下並不相互影響，而在配子形成中又按原樣分配到配子中去。獨立分配定律指兩對或兩對以上的基因在配子形成過程中的分配彼此獨立。由於雌雄配子的隨機組合，因而在子代中出現各種性狀的各種組合，而且按一定的比例出現。
在孟德爾之前德國學者J.G.克爾羅伊特和C.F.格特納等人也做過植物雜交實驗 。他們的缺點都是同時觀察許多性狀而籠統地描述親子間的相似或不同 。孟德爾則從一對性狀著手 ，計數每一代中具有顯性或隱性性狀的個體數，然後再進行統計分析。在一對性狀的遺傳規律被闡明以後 ，再進行兩對性狀的遺傳規律的研究。為了進行這樣的研究 ，他選用豌豆作為雜交實驗的材料，豌豆有這樣一些優點 ：①各個豌豆品系具有可以區分的穩定的性狀 ，例如花色的紅與白、植株的高與矮、子葉的黃與綠等。② 豌豆是自花授粉植物，而且是閉花授粉，所以易於避免外來花粉的混雜 ，也便於進行人工去雄和授粉。此外，豌豆的豆莢成熟後籽粒都留在豆莢中，便於各種類型籽粒的准確計數。
孟德爾定律說明了每一個遺傳因子的行動是獨立的，他的實驗材料雖然是豌豆 ，但是他總結的遺傳學定律對於整個生物界都具有普遍意義。

❸ 試述遺傳三大規律的細胞學基礎

一、孟德爾第一定律----分離律
孟德爾以豌豆為材料,挑選七對相對應的性狀 ,年復一年地進行種植和雜交實驗,分析這七對性狀從上代至下代的遺傳規律.經過八年反復試驗,孟德爾總結出兩條定律.
孟德爾假設存在著控制遺傳性狀的因子,雙倍體植株的細胞含有成對因子. 每對性狀因子都有顯性因子（用大寫字母代表,如：A)和隱性因子（用小寫字母代表,如：a）之分.只有一對遺傳因子均為隱性因子情況下（可寫為aa）,才表現出隱性因子所代表的性狀.如：白花,一對遺傳因子均為顯性因子（可寫為AA）,或一對遺傳因子含一個顯性因子一個隱性因子（可寫為Aa）,均表現出顯性因子所代表的性狀,如：紫花.這樣,人們將生物體表現出來的性狀稱為表型,而將它的基因組成稱為基因型.例如,紫花是表型,基因型為AA的植株和基因型為Aa的植株都具有紫花,這稱為表型. 在從在雙倍體植株產生單倍體的卵細胞或花粉細胞時,成對因子就會分離開來,每個單倍體的卵細胞或花粉細胞得到一個因子.經過授粉受精後,產生的種子從父本得到一個遺傳因子,從母本得到一個遺傳因子,遺傳因子均成對存在. 孟德爾第一定律認為,遺傳因子在形成單倍體生殖細胞時分離,在受精時隨機組合,這一規律被人們稱之為分離律.
二、孟德爾第二定律－－自由組合律
孟德爾仍通過遺傳豌豆實驗,提出人稱為孟德爾第二規律的自由組合律.這個定律在肯定各對性狀均服從上述分離律的基礎上,提出控制兩對性狀的遺傳因子在遺傳中彼此是獨立的,因此,控制兩對性狀的顯性遺傳因子和隱性遺傳因子,在遺傳中表現出自由組合的特點.
三、孟德爾學說的重要意義
孟德爾的遺傳定律明確地提出了遺傳因子的概念,並且強調控制不同性狀的遺傳因子的獨立性,彼此間並不「融合」或「稀釋」,這些提法或概念一改在他以前對生物體性狀遺傳捉摸不定,難以把握的狀態.
孟德爾認為：遺傳因子成對存在,只是在形成單倍體生殖細胞時才分離開來,這些提法為後來人們尋找和確定遺傳因子提供了有益的啟示. 孟德爾所提出的實驗方法：選定相應性狀,進行一系列雜交實驗,再對後代的性狀表現進行分析,這一套實驗方法被後來的遺傳學家連續使用約半個世紀,被證明是科學有效的研究遺傳的方法.運用這套方法,人們在模型實驗材料（豌豆,果蠅,粗糙鏈孢霉等）中確定了成百上千個遺傳因子－－基因。

❹ 常染色體隱性遺傳的遺傳規律

·假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子內中平均有1/4的人會患容病，1/2是雜合子，1/4(純合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子.
⑵患者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將患病，1/2是雜合子.
⑶兩個患者結婚生出的孩子都將患病.
⑷男女患病的機會均等.
⑸雜合子表型正常，但屬攜帶者.假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少.假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體.
⑺近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用.有血緣關系的人更容易攜帶同一個突變等位基因.據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病.詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關系.親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為亂倫）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的.

❺ 求孟德爾遺傳定律詳細解析，遺傳概率怎麼算

求孟德爾遺傳定律詳細解析，遺傳概率怎麼算
雜合體中決定某一性狀的成對內遺傳因子，在減數分裂容過程中，彼此分離，互不幹擾，使得配子中只具有成對遺傳因子中的一個，從而產生數目相等的、兩種類型的配子，兩種類型的配子可以自由組合互不幹擾，且獨立地遺傳給後代。
以上可以規納為兩個基本定律：分離定律和自由組合定律。
【分離定律】雜合體中決定某一性狀的成對遺傳因子,在減數分裂過程中,彼此分離,互不幹擾,使得配子中只具有成對遺傳因子中的一個,從而產生數目相等的、兩種類型的配子,且獨立地遺傳給後代,這就是孟德爾的分離規律.
【自由組合定律】具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交,在F1產生配子時,在等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合,這就是自由組合規律的實質.也就是說,一對等位基因與另一對等位基因的分離與組合互不幹擾,各自獨立地分配到配子中.

❻ 孟德爾是通過什麼來總結遺傳規律的

根據孟德爾的研究方法可知，孟德爾研究遺傳規律，主要是通過性狀的遺傳推知的．
故選：A．

❼ 遺傳分析

設致病基因為隱性基因且為a（頭腦），b（身體），
第一代：男主人AABBEE或AaBbEe 女主人aabbee
第二代：大兒aabb兒媳AABb 二兒aabb兒媳AABB 大女AABb或AaBB女婿AaBB或AABB 二女aabb女婿aabb
第三代：大兒男孩aabb 二兒女孩AaBb 大女男孩AABB或AaBb 二女男孩aabb
由以上結果可知，致病基因的確來自第一代女主人

❽ 分析某遺傳病的遺傳規律,應在什麼 中進行

分析某遺傳病的遺傳規律，應在患者家系中進行。
解析：遺傳方式的調查應該在患者家系中進行，如果是遺傳病發病率，則應在人群中隨機抽樣。

❾ 3種常見人類遺傳病 規律系譜系譜分析 急求

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改版變，不能造出某種蛋白質，代權謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

❿ 研究基因遺傳規律的主要方法

研究基因遺傳規律的主要方法：由基因表達出的性狀推知的。
因為：基因通過控制蛋白質合成進而控制生物性狀，所以基因和性狀之間有對應關系。研究性狀的遺傳規律可以推測基因的傳遞規律。