鐮刀貧血遺傳圖

㈠ 右圖是一個家族中鐮刀型細胞貧血症的遺傳圖（控制基因為A和a）請回答下列問題 2的8與正常女性

7/9 5/24
做這種題先要會判斷遺傳方式
兩種病時要分開看，再相乘

㈡ 下圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，乙是在一個家族中該病的遺傳系譜 圖(控制基因用B、b)

答：圖乙中Ⅱ8個體與普通人群中正常女性結婚，則後代患病率為1/303 。
解：先算出普通人群中正常女性基因型是Aa的概率。演算法如下：
人群中鐮刀型細胞貧血症的患病率為1/10000，則a的基因頻率是1/100，則正常人群中Aa的概率是2/101，而圖中8號個體的基因型是Aa的概率是2/3。
所以8號個體與正常女結婚，後代發病的概率是2/101*2/3*1/4=1/303。

㈢ 圖1表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基為B與b），請據圖回答：（

（1）根據谷氨酸的密碼子可知，轉錄的模板鏈是DNA上面的一條鏈，即α鏈，再根據鹼基互補配對原則可知β鏈鹼基組成為GUA．
（2）由以上分析可知，鐮刀型細胞貧血症是常染色體隱性遺傳病．
（3）由Ⅱ9可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Bb，則Ⅱ8基因型是BB或Bb；由Ⅲ10可知Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Bb，他們再生一個患病男孩的概率為

1

4

×

1

2

＝

1

8

．
故答案為：
（1）GUA
（2）常隱
（3）BB或Bb

1

8

㈣ 下圖是人類鐮刀型細胞貧血症的遺傳系譜圖

(1)隱性 (2)aa 相同 (3)1/4 (4)基因突變

㈤ 如圖1表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，如圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回

（1）根據鹼基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈鹼基組成為CAT，β鏈為α鏈轉錄形成的MRNA，因此其鹼基組成為GUA．
（2）圖2中，表現正常的3和4生了個患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由於「隱性看女病，女病男正非伴性」，由此確定鐮刀型細胞貧血症的致病基因位於常染色體上，屬於隱性遺傳．
（3）由於3號和4號為Bb，因此Ⅱ8基因型是

1

3

BB或

2

3

Bb．由於Ⅱ6和Ⅱ7已經生了一個患病孩子，因此他們均為Bb，因此再生一個患病女孩的概率=

1

4

×

1

2

＝

1

8

．由於Ⅱ9基因型為bb，因此要保證Ⅱ9婚配後子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB．
（4）Ⅱ8不患色盲，其基因型為

1

3

BBX^AY或

2

3

BbX^AY；由於該女性父母都正常，但有一個同時患鐮刀型細胞貧血症和色盲的弟弟，因此該女性的基因型為（

1

3

BB或

2

3

Bb）（

1

2

X^AX^A或

1

2

X^AX^a）．那麼此對夫婦生育正常孩子的概率=不患鐮刀型細胞貧血症×不患色盲=（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

2

×

1

4

）=

7

9

；生育只患一種病孩子的概率=1-患兩種病-完全正常=1-（

1

9

×

1

8

）-

7

9

=

5

24

．
故答案為：
（1）CATGUA
（2）常 隱
（3）BB或Bb

1

8

BB
（4）

56

72

或

7

9

15

72

或

5

24

㈥ 生物高中：鐮刀形貧血症的遺傳方式有哪些請詳細解答。謝謝

鐮狀細胞貧血是一種常染色體隱性遺傳血紅蛋白(Hb)病。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。臨床表現為慢性溶血性貧血、易感染和再發性疼痛危象以致慢性局部缺血導致器官組織損害。

㈦ 下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（主要幫我解釋一下第四題）

那女性父母應該都是Bb 以及XAXa XAY
我們先算他們後代得色盲概率 女版XAXa（1/2）男XAY 色盲概率1/8
後代得鐮刀型權細胞貧血症概率 女Bb(2/3) 男Bb（2/3）病率1/9
那麼兩種都不得的概率是8/9X7/8=56/72=7/9
只得一種的概率應該是：8/9X1/8+7/8X1/9=15/72=5/24

對嗎

㈧ 甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，乙圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖回答

（1）分析題圖可知，①②表示的遺傳信息流動過程中的DNA復制和轉錄過程．
（2）由題圖，按鹼基互補配對原則判斷，α鏈鹼基組成為CAT，β鏈鹼基組成為GUA．
（3）圖乙中3和4正常，其女兒9是患者，該遺傳病是常染色體上的隱性遺傳病．
（4）Ⅱ-6和Ⅱ-7正常，但是其兒子患病，因此二者的基因型都為Bb；Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚後所生子女為患病男孩的概率是

1

4

×

1

2

＝

1

8

；Ⅱ₉是患者，基因型為bb，要要保證Ⅱ₉婚配後子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB．
（5）Ⅱ₈及雙親正常，生有患病的兄弟，因此Ⅱ₈的基因型為BB或Bb，Bb的概率占

2

3

，與鐮刀型貧血症基因攜帶者（Bb）結婚，後代患鐮刀型貧血症的概率是bb=

2

3

×

1

4

＝

1

6

；Ⅱ₈不患色盲，基因型為X^AY，該女性和其父母都不患色盲，但是其兄弟患色盲，因此該女性的基因型為X^AX^A或X^AX^a，各占

1

2

，因此後代患色盲的概率是X^aY=

1

4

×

1

2

＝

1

8

；那麼此對夫婦生育正常子女的概率是（1-

1

6

）×(1?

1

8

)=

35

48

．
故答案為：
（1）DNA復制 轉錄過程
（2）CAT GUA
（3）常 隱
（4）Bb

1

8

BB
（5）

35

48

㈨ 下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據圖

（1） CAT GUA
（2） 常 隱性
（3）BB或Bb 1/8 BB
（4） 7/9 5/24
做這種題先要會判斷遺傳方式
兩種病時要分開看，再相乘

㈩ 如圖表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，如圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B，b），請根據圖回

（1）圖中①②分別表示復制和轉錄．DNA復制發生在有絲分裂間期或減數第一次分裂間期回，主要在答細胞核進行．
（2）α鏈與GTA互補，則鹼基是CAT；mRNA以α鏈為模板轉錄形成，鹼基組成是GUA．
（3）由以上分析可知鐮刀型細胞貧血症屬於常染色體隱性遺傳．
（4）由10號患病可知6號和7號的基因型均為Bb，其後代為患病男孩（bb）的概率為

1

4

×

1

2

＝

1

8

；9號基因型為bb，為了使其後代不患病，則其配偶基因型必須為BB．
（5）當基因中的CTT突變成CTC時，轉錄形成的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以突變後生物的性狀不變．
故答案為：
（1）復制轉錄分裂間期細胞核
（2）CATGUA
（3）常隱
（4）Bb

1

8

BB
（5）不會密碼所決定的氨基酸種類相同