x顯性遺傳病的特點
Ⅰ 顯性遺傳病具有__的特點，隱性遺傳病__出現。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是__遺傳，__出現，
世代連續
隔代交叉
交叉
隔代
男性
女性
世代連續
女性
男性
Ⅱ X染色體上顯、隱性基因遺傳的特點
X染色體上隱性遺傳特點
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
X染色體上顯性遺傳特點
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
Ⅲ 伴X顯性遺傳的特點
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，版故女子的發病率高於男子權。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
(3)x顯性遺傳病的特點擴展閱讀：
常見伴X顯性遺傳
1、遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅為無症狀蛋白尿或反復發作的血尿（有些病例可為肉眼血尿），較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死於慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒症者。
2、假肥大型肌營養不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1歲後開始表現出臨床症狀。患兒在開始站立和行走時發生困難，首先受影響的是盆帶肌，隨後累及肩帶肌。患兒動作笨拙，易跌，走路蹣跚，登樓梯和蹲下後起立困難，不能象同齡孩子一樣跑、跳。
參考資料來源：網路-伴X顯性遺傳
Ⅳ 佝僂病伴x顯性遺傳特點
B項，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，母親患病，則母親為雜合子或者是顯性純合子。若母親是顯性純合子，則兒子一定患病；若母親是雜合子，則兒子可能患病，也可能不患病，故B項錯誤。A項，因為
Ⅳ 在遺傳病中，伴X型遺傳病有什麼特徵
分為伴x顯性遺傳病和伴x隱性遺傳病。
伴x顯性：女性患者多於男性；具有世代連續性；男患者的母親和女兒一定患病，即「父病女必病，子病母必病」。
伴x隱性：男性患者多於女性；具有隔代交叉遺傳現象；女患者的父親和兒子一定患病，即「母病子必病，女病父必病」；男性患病，其母親和女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親和女兒一定正常。
總的來說，伴x遺傳病會有性別差異
Ⅵ 伴x染色體顯性遺傳病的特點,男性多於女性患者
A、伴復X染色體顯性遺傳病制中，女性患者多於男性患者，A正確；
B、伴X染色體顯性遺傳病中，男患者其母親和女兒都是患者，B正確；
C、伴X染色體顯性遺傳病中，患者的父親和母親必有一方是患者，C正確；
D、隔代遺傳是伴X染色體隱性遺傳病的特點，D錯誤．
故選：ABC．
Ⅶ 下列哪項不是伴X染色體顯性遺傳病的特點
我覺的你要是判斷到底是哪類病記住幾句話就可以，對於大多數遺傳病一般都是:1有中生無無為女，百分之百是常顯(常染色體顯性遺傳病)
2;無中生有有為男可能常隱或x隱，隱性遺傳看女病，父子都病是伴性(隱)
3;有中生無無為男，可能常顯或x顯，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性(顯)
4:無中生有有為女，百分之百為常隱(常染色體隱性遺傳)
母系遺傳(細胞質遺傳)，若母親有病，則後代女兒都有病)
Ⅷ X性連鎖遺傳病的特點有哪些
X性連鎖遺傳病分X性連鎖隱性遺傳病和X性連鎖顯性遺傳病
Ⅸ 伴X染色體顯、隱性遺傳病與常染色體上的顯、隱性遺傳各有什麼特點
伴X隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；伴X顯性遺傳病的特點：女患者多於男患者，世代連續；常染色體顯性遺傳病的特點：世代連續，與性別無關；常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
Ⅹ 伴X顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎
送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是Y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴X染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是X染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。