遺傳百度

A. 遺傳定義

親子之間以及子代個體之間性狀存在相似性，表明性狀可以從親代傳遞給子代，這種現象稱為遺傳(heredity)。遺傳學是研究此一現象的學科，目前已知地球上現存的生命主要是以DNA作為遺傳物質。除了遺傳之外，決定生物特徵的因素還有環境，以及環境與遺傳的交互作用。遺傳起源於早期生命過程的信息化或節律化。

B. 遺傳的類型

無生來有是隱性
有生無是顯性自
（有無指是否具有該性狀）
x隱特點：
1、"母患子必患,女患父必患"
2、交叉遺傳：男傳女、女再傳男、男再傳女……
3、男性多於女性
x顯特點：
1、"子患母必患,父患女必患"
2、有一定世代連續性
3、男性少於女性
y是傳男不傳女的
一般先判斷顯隱性，然後根據伴性遺傳的特點1判斷。（一般是不滿足該特點，判斷為常染色體）
如果滿足，需要假設為常染色體，進行推斷，若無法滿足，則是伴性遺傳。
如果也符合常染色體，就根據是否滿足伴性遺傳的特點2、3來判斷最有可能的情況。（滿足，則最有可能是伴性遺傳；不滿足，則最有可能是常染色體遺傳）

C. 關於遺傳

用生物學來說設母親的染色體為a父親為A
女兒就是Aa（A是顯性a是隱形）兒子就是aa

D. 什麼叫做遺傳

遺傳一般是指親子之間以及子代個體之間性狀存在相似性，表明性狀可以內從親代傳遞給子代，這種現象稱容為遺傳(heredity)。但在遺傳學上，指遺傳物質從上代傳給後代的現象，目前已知地球上現存的生命主要是以DNA作為遺傳物質。遺傳對於優生優育是非常重要的因素之一，除了遺傳之外，決定生物特徵的因素還有環境，以及環境與遺傳的交互作用。

E. 遺傳知識

白化病是常隱遺傳病
色盲是伴X-隱性遺傳 （故此父親的X染色體是正常的）
只有當且僅當孩子版是男孩權且遺傳了母親所攜帶的致病X染色單體的情況下才可能患色盲。
所以一個孩子兩病兼發的概率是 1/4 * 1/4 = 1/16
對該題得理解上看，如果說的是有且只有一個是兩病兼發的話
P=C(4,1)*(15/16)^3*(1/16) 約五分之一（0.20599)
如果是說至少有一個患病的概率則需要再多考慮2個，3個，全部患病的情況，加總
P=(15^3*4+15^2*6+15*4+1)/16^4=1-15^4/16^4=0.22752
請指正，謝謝。

F. 什麼是遺傳

遺傳是指生物體的某些特徵從上一代傳遞到下一代的現象。牛會生出牛而不是綿羊，蘋果的種子總是長出蘋果樹，這些都是遺傳的結果。遺傳不僅使不同種類的動物和植物之間有了明顯的差異，而且使同一種類的動植物之間也會有較小的差異，從而造就了這個色彩斑斕的世界。

染色體

染色體是細胞內部一種結構，主要由鏈狀的脫氧核糖核酸和蛋白質構成，是一些微小絲狀物，容易被鹼性染料著色。親代的特徵主要就是通過染色體遺傳給子代的。染色體攜帶了決定細胞乃至整個生物體發育所必需的全部信息。一個細胞內有許多染色體，這些染色體以成對形式排列。由雄性的一個染色體和雌性的一個染色體組合成對。不同的動物和植物的染色體數量也不相同。例如人類的染色體有46個，排列成23對，其中22對是常染色體，有一對是決定性別的性染色體。

單倍體和二倍體

同一個物種的細胞具有相同數目的染色體，這些染色體都成雙成對地結合在一起。例如，水稻的細胞中都有24條染色體，每種染色體為2條，配成12對，把12種形狀的12條染色體看作是完整的一套，水稻細胞中就有兩套染色體。在生物學中，把具有兩套染色體的細胞及由這種細胞組成的生物稱為二倍體，而只有一套的，則叫作單倍體。

基因

基因是一種連串排列在染色體上的遺傳物質，是生物遺傳物質的最小功能單位，每個基因都攜帶著生物某一特徵的信息。各種各樣的基因在染色體上都有各自特定的位置。每個基因由不同排列順序的許多核苷酸組成。基因控制蛋白質的製造過程，不同的基因只對不同的蛋白質起作用。

性狀遺傳

每個生物體的性狀都取決於它所攜帶的基因。在有性繁殖生物中，每個生物個體都是兩性細胞結合的產物，在結合過程中，性細胞提供各自的基因。其結果是產生出一個組合體，該組合體在很大程度或很小程度上顯示出前輩的特徵。

顯性基因與隱性基因

生物體的每一個性狀都是由從它的親代那裡獲得的兩個基因決定的，這些基因中有些是顯性的，有些是隱性的。顯性基因是指那些生物體內只要有它存在就總是呈現出它所控制的性狀的基因。隱性基因是指當與顯性基因同時存在時，其性狀會被掩蓋的基因。只有當生物體內沒有相應的顯性基因時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。

DNA結構

DNA分子由兩條平行的鏈組成，兩條鏈互相繞成螺旋狀，稱為雙螺旋。每條鏈都由稱為脫氧核糖的糖分子與磷酸在交替連接而成。每個脫氧核糖分子又與稱為核苷酸的分子相連。兩條鏈是核苷酸基之間的化學鍵聯結鈕合的。核苷酸基共有四種：腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤、胸腺嘧啶。DNA分子中，核苷酸基只能以特定方式連結：腺嘌呤只與胸腺嘧啶接合，而胞嘧則只與鳥嘌呤接合。

G. 什麼是遺傳

遺傳，就是母代的特性保留到子代。
分化，就是向不同的方向發展。
你指的遺產分化可能是母代的一個特徵遺傳到子代的時候出現了不同的表現。
比如，假設母代是一個雜合體，其眼睛的顏色為紅色，控制眼睛顏色的基因是Cc，C是顯性，c是隱性，當基因組合為CC或Cc時，眼睛為紅色，當為cc時則是藍色。
那麼，兩個Cc的母代交配產下的子代中，基因型就有CC、Cc和cc，前兩種子代為紅眼，後一種子代則為藍眼。於是，從表現型上來看，眼睛的顏色就出現了分化。

所謂遺傳病，就是從父母親那裡接受到已發生突變的遺傳物質(基因)而引起
相應的疾病或缺陷。這種遺傳因素(致病基因)，按一定的方式傳給子代，子代就
可能發生遺傳病。
有些人容易把遺傳病和先天性疾病混為一談。先天性疾病一般是指嬰兒出生
時就表現出症狀的疾病。先天性疾病中有些是遺傳因素引起的，屬遺傳病，如先
天愚型（唐氏綜合征）；有些是孕期受外界不良因素影響而引起胎兒發育異常，
不屬遺傳病范疇，如先天性心臟病。由此可知，先天性疾病並不都是遺傳病。
另一方面，遺傳病也不一定是在出生時就有症狀表現的，也就是說，一些後
天出現的疾病也可能是遺傳病。有些遺傳病，要在個體發育到一定年齡時才表現
出來。例如進行性肌營養不良，一般4~6歲才發病。許多遺傳性智力低下患者，
在嬰幼兒期亦不易發現。由此可知，後天發生的疾病中，也有遺傳病。

什麼是遺傳因子
生物體表現出來的性質和形狀，比如大小、高矮、顏色等「性狀」是人們感覺到的表面現象，而這些現象的重復出現一定有某種內在的原因。孟德爾把這種決定性狀的內在原因稱為遺傳因子。他十分明確地指出：生物體的每種性狀是由兩種遺傳因子決定的。一種是決定顯性性狀的遺傳因子，另一種是決定隱性性狀的遺傳因子。當決定某一性狀的兩個遺傳因子完全一樣時，這種遺傳因子的組合方式就叫純結合，就是純種。如果決定某個性大性狀的兩個遺傳因子不完全相同，崦是相似，那麼，這種遺傳因子的組合就叫雜結合或異質結合，也就是雜種。