細胞遺傳學工作站

A. 生物分子學和細胞生物學的博士那所大學（研究所）的實力強

南京師范大學細胞生物學學科是江蘇省最早開展細胞生物學研究的單位。1985獲得細胞生物學碩士學位授予權，2000年獲得細胞生物學博士學位授予權和發育生物學碩士學位授予權。1994年被審定為江蘇省「九五」重點建設學科，2006年被審定為江蘇省「十一五」重點建設學科，是江蘇省分子醫學生物技術重點實驗室的重要組成部分。目前共有教師18人，其中教授8名（包括1名省特聘教授），副教授3名，講師6名，助教1名。博士研究生導師6名，碩士研究生導師11人。所有教師均具有碩士以上學歷，具有博士學位者佔94.4%。

本學科的科學研究始於我國著名細胞遺傳學家陳宜峰教授，他在動物細胞遺傳學領域的所取得的一系列研究成果，為本學科的發展打下了堅實的基礎。研究所成立後，在第一任所長李朝軍教授帶領下，秉承老一代科學家開創的細胞遺傳學研究的同時，將現代細胞生物學研究引入本學科，翻開了研究所科研工作嶄新的一頁。近年來，通過引進和培養青年優秀專業人才，研究所已發展成為一支科研出色、富有朝氣和進取精神的團隊，為學科建設和發展注入了新鮮活力。相繼有青年專家入選國家和省部級人才計劃，包括「中組部青年拔尖人才計劃」、「教育部新世紀優秀人才計劃」、「江蘇省特聘教授」、「江蘇省雙創教授」、「江蘇省333工程」等，並在一批重大科研基金項目中擔當重任，如科技部「青年973計劃」、「霍英東青年教師基金」、「江蘇省傑出青年基金」、「江蘇省六大人才高峰計劃」等。具有原創性、高學術水準的科研成果也不斷見諸於國際頂級刊物，如Molecular Cell、Hepatology、Diabetes、Journal Pathology等。他們的引領作用和學術影響力，推動研究所邁向了新台階，在江蘇省乃至國內細胞生物學界佔有一席之地。

在江蘇省重點學科、優勢學科和學校「211」建設項目的支持下，研究所建立了活細胞工作站、分子生物學和生物化學分析平台、小動物活體成像系統、轉基因顯微操作系統等，為科學研究提供了強有力的條件支撐。
研究所定位於生命科學基礎研究，結合現代生物醫學發展的需求，逐漸形成了三個主要研究方向：（1）生物時鍾和能量代謝的整合機制及心血管/代謝性疾病的分子機理；（2）DNA損傷修復機制和細胞增殖與分裂的信號轉導調控及其在腫瘤生物學中的作用；（3）骨代謝和骨骼肌發育相關信號通路及其調控。

主要科研方向介紹

1. 生物時鍾和能量代謝的整合機制及心血管/代謝性疾病的分子機理

哺乳動物的生物時鍾控制著許多重要的生理活動，包括心率、血壓、內分泌、睡眠-覺醒周期和能量代謝活動等，使機體適應外界光線和食物的周期變化。研究表明，機體的能量代謝受到生物鍾核心轉錄元件的調控，並具有時間敏感性；相反，代謝信號也反饋性地調節生物鍾系統。生物鍾的紊亂會造成諸如心血管疾病、肥胖、糖尿病等多種代謝性疾病。然而，對生物鍾和能量代謝之間相互對話、相互偶聯協調的分子機制卻知之甚少。針對生物時鍾和能量代謝的整合機制，目前開展的研究包括：（1）鑒定更多的鍾控基因，並闡明其代謝功能；（2）轉錄因子充當時鍾/代謝聯結點的分子機制；（3）時鍾基因的表觀遺傳修飾機制及生理功能。此外，能量代謝受到多種核因子的調控，這些核因子相互作用，形成龐大復雜的信號網路。目前對代謝調控網路的認識尚不完整。轉錄共激活因子PGC-1α參與代謝性疾病（2型糖尿病、肥胖和心血管疾病）的分子機理和以PGC-1α 為核心的代謝調控網路，也是我們關注的內容之一。

針對心血管疾病的研究內容是（1）心肌離子通道病與葯物作用靶點以及心肌的鈣信號調控。離子通道結構或功能異常是心律失常，如LQT綜合征、Brugada綜合征和房顫等發生的重要分子基礎，然而其涉及的細胞分子機制仍未闡明。利用分子細胞生物學技術結合膜片鉗電生理記錄技術，研究HERG基因突變導致LQT2的細胞分子機制，抗炎、抗腫瘤葯物以HERG通道為靶點的心臟毒性機制；心肌Cav1.3鈣離子通道的調節及其在房顫發生和維持中的作用；心臟PP2A基因特異剔除導致小鼠心肌電重構和代謝重構的分子機制。（2）內皮細胞骨架調節分子對於血管通透性的調節 ：內皮細胞層是血液與組織之間的半通透屏障，對調節機體體液平衡，維持內環境穩態等具有重要意義。血管內皮通透性升高參與了炎症、腫瘤等許多疾病的病理生理過程，而其分子調節機制還不清楚。目前認為，肌球蛋白輕鏈（MLC）磷酸化是細胞骨架重排及細胞收縮的關鍵環節，也是血管內皮通透性升高的重要步驟。我們利用生化、細胞生物學等方法篩選了內皮細胞中MLC磷酸化的調節分子，並利用內皮細胞特異性基因敲除小鼠模型進行系統研究。

2. DNA損傷修復機制和細胞分裂與增殖的信號轉導調控及其在腫瘤生物學中的作用

DNA是生命遺傳信息的載體。DNA分子的完整性（Integrity）和穩定性(Sta

B. 細胞遺傳學時期的代表人物

細胞遺傳學時期 (1900－1940) 代表人物： 薩頓(Sutton, W S 美) 、鮑維里（Boveri T 德） 貝特生(Bateson，回W 英) 約翰生(Johannsen，W L 丹麥) 摩爾根(Morgan，T H 美) 斯特蒂文答特(Sturtevant，A H 美) 穆勒(Mulller，H J 美)和斯特德勒(Stadler，L J 美) 布萊克斯里(Blakeslee，A F 美) 1. 薩頓(Sutton W S）和鮑維里（Boveri T）

C. 細胞遺傳學檢查和染色體檢查的區別

染色體攜帶著遺傳物質。了解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。染色體數目和結構的異常伴同許多疾病，包括與婦產科有關的遺傳性疾病。所以在顯微鏡下作染色體的分析是檢查和診斷婦產科遺傳病症的有用工具。1、進行細胞遺傳學分析的指針：①肯定和排除某些已知的染色體綜合征的診斷；②性分化和發育異常；③不孕症；④反復流產或死產；⑤由孕婦血清篩查或胎兒超聲檢查顯示有發生非整倍體危險性的妊娠；⑥婦科腫瘤的遺傳學研究。2、作細胞遺傳學檢查的標本來源：染色體系由分裂中的細胞制備的。這些細胞可直接取自新鮮組織，例如絨毛組織；也可取自細胞培養，例如羊水細胞的培養。最廣泛用作核型分析的標本是外周血，從血中制備T淋巴細胞的染色體做分析。3、染色體顯帶：經空氣乾燥的染色體滴片須作適合染色之後，才能置於顯微鏡下作核型分析。①染色體染色用吉姆薩等與DNA具親和性質的染料，可使染色體著深色。這種染色法可用來檢查染色體的脆性部分，染色體斷裂綜合征及由射線引起的染色體損傷。②G顯帶這是分析人體染色體疾病的常規方法。③R顯帶G顯帶的一個缺點是端粒區為淺染色，用R顯帶可以得到正好與G顯帶反轉的染色帶型。④Q顯帶和DNPI顯帶Q顯帶用喹吖因氮芥染色，染色體在紫外燈下顯示光暗不一的熒光帶型，其帶型與G顯帶同。Q顯帶可用來鑒別端著絲粒染色體的隨體區。⑤C顯帶和反染顯帶這兩種顯帶方法不太常用。⑥核仁組織區（NOR）銀染色等。4、流式核型分析：對於細胞懸液標本可採用流式細胞儀，做流式核型分析。流式核型分析能測量個別染色體的DNA含量。將染色體懸液作熒光染色，然後用一種光子擴增器測定每一條染色體由鐳射所激發出來的熒光強度。這種檢查可用來作性別鑒定、非整倍體的檢出和染色體大小異常的測定。5、原位雜交技術：作原位雜交的探針可用核素或熒光素標記。近年來熒光原位雜交技術的使用已漸普通。如用多色的熒游標記，可一次使用多個探針，檢查多個特定的DNA順序。如將多色之熒光原位雜交結合起來，在數碼熒光顯微鏡和成像處理系統的輔助下，可達到增強染色體分析的解析度和正確性。

D. 當代細胞遺傳學研究技術有哪些

雜交是遺傳學研究的最常用的手段之一，所以生活周期的長短和體形的大小是選版擇遺傳學研究材料常要權考慮的因素。昆蟲中的果蠅、哺乳動物中的小鼠和種子植物中的擬南芥，便是由於生活周期短和體形小而常被用作遺傳學研究的材料。大腸桿菌和它的噬菌體更是分子遺傳學研究中的常用材料。
生物化學方法幾乎為任何遺傳學分支學科的研究所普遍採用，更為分子遺傳學所必需。分子遺傳學中的重組DNA技術或遺傳工程技術已逐漸成為遺傳學研究中的有力工具。
系統科學理論（systems theory）、組學生物技術、計算生物學與合成生物學是系統遺傳學的研究方法。

E. 如何申請 分子生物學及細胞遺傳學 診療科目

細胞生物學是從整體上研究細胞的結構和功能，如細胞物質組成和結構形式、物質專運輸、屬能量轉換、細胞周期、信號轉導、細胞分化等等，其實細胞生物學的內容被分之學科早已瓜分干凈了，只有細胞骨架似乎還算純細胞生物學研究的范圍。分子生物學主要研究的是生物大分子核酸和蛋白，研究他們的結構、功能、調控以及如何改造等。

F. 試管嬰兒醫院哪家最正規

北京三甲醫院 試管嬰兒又名體外授精後胚胎移植。也就是藉助內窺鏡或在B超指引下，從患有不孕症婦女的卵巢取出成熟的卵子，和精子一起放入試管內或培養皿中，先體外培養70小時左右，使卵受精並發育形成胚胎，然後再藉助於內窺鏡將之送到未來母親的子宮內，使之逐步發育成胎兒，經過取卵—受精—植入三步曲，最終還是在母體子宮內發育成熟的，而所用的精子、卵子，或兩者均可用夫婦雙方的或者是他人提供的。

G. 在全國的大學中 細胞學和遺傳學專業 那所最好

目前，生物學方面本科只有生物科學和生物技術兩個專業，細胞生物學和遺傳學是生物學的兩個二級學科，沒有細胞生物學和遺傳學專業。
以下信息供參考：

一、高校重點學科排名：
一級學科代碼一級學科名稱二級學科代碼二級學科名稱單位代碼單位名稱
0710 生物學 071007 遺傳學 10023 中國協和醫科大學
0710 生物學 071007 遺傳學 10246 復旦大學
0710 生物學 071007 遺傳學 10533 中南大學
0710 生物學 071007 遺傳學 90026 第二軍醫大學

0710 生物學 071009 細胞生物學 10001 北京大學
0710 生物學 071009 細胞生物學 10023 中國協和醫科大學
0710 生物學 071009 細胞生物學 10027 北京師范大學
0710 生物學 071009 細胞生物學 10200 東北師范大學

二、國家理科基礎科學研究和教學人才培養基地生物學專業點
北京大學、清華大學、中國農業大學、北京林業大學、北京師范大學、東北師范大學、內蒙古大學、復旦大學、南京大學、南京師范大學、浙江大學、廈門大學、武漢大學、華中農業大學、中山大學、四川大學、雲南大學、陝西師范大學、蘭州大學。

三、國家生命科學與技術人才培養基地
北京大學、清華大學、北京師范大學、中國農業大學、北京中醫葯大學、首都醫科大學、南開大學、內蒙古大學、吉林大學－沈陽葯科大學、東北林業大學、復旦大學、上海交通大學、第二軍醫大學、同濟大學、南京大學、南京農業大學、中國葯科大學、江南大學、浙江大學、中國科學技術大學、廈門大學、山東大學、青島海洋大學、武漢大學、華中科技大學、華中農業大學、中南大學、湖南師范大學、中山大學、四川大學、雲南大學、西安交通大學、西北大學、西北農林科技大學、第四軍醫大學、蘭州大學。

H. 細胞遺傳學及分子基因檢測都有哪些項目

慧誠基因防癌基因檢測、天賦基因檢測、dna親子鑒定、無創產前篩查、兒童和成人慢性病基因檢測，易感基因檢測、基因身份證等等

I. 細胞遺傳學的分析

染色體攜帶著遺傳物質。了解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。染色體數目和結構的異常伴同許多疾病，包括與婦產科有關的遺傳性疾病。所以在顯微鏡下作染色體的分析是檢查和診斷婦產科遺傳病症的有用工具。
1、進行細胞遺傳學分析的指針：
① 肯定和排除某些已知的染色體綜合征的診斷；
② 性分化和發育異常；
③ 不孕症；
④ 反復流產或死產；
⑤ 由孕婦血清篩查或胎兒超聲檢查顯示有發生非整倍體危險性的妊娠；
⑥ 婦科腫瘤的遺傳學研究。
2、作細胞遺傳學檢查的標本來源：
染色體系由分裂中的細胞制備的。這些細胞可直接取自新鮮組織，例如絨毛組織；也可取自細胞培養，例如羊水細胞的培養。最廣泛用作核型分析的標本是外周血，從血中制備T淋巴細胞的染色體做分析。
3、染色體顯帶：
經空氣乾燥的染色體滴片須作適合染色之後，才能置於顯微鏡下作核型分析。
① 染色體染色 用吉姆薩等與DNA具親和性質的染料，可使染色體著深色。這種染色法可用來檢查染色體的脆性部分，染色體斷裂綜合征及由射線引起的染色體損傷。② G顯帶 這是分析人體染色體疾病的常規方法。③ R顯帶 G顯帶的一個缺點是端粒區為淺染色，用R顯帶可以得到正好與G顯帶反轉的染色帶型。④ Q顯帶和DNPI顯帶 Q顯帶用喹吖因氮芥染色，染色體在紫外燈下顯示光暗不一的熒光帶型，其帶型與G顯帶同。Q顯帶可用來鑒別端著絲粒染色體的隨體區。⑤ C顯帶和反染顯帶 這兩種顯帶方法不太常用。⑥ 核仁組織區（NOR）銀染色等。
4、流式核型分析：
對於細胞懸液標本可採用流式細胞儀，做流式核型分析。流式核型分析能測量個別染色體的DNA含量。將染色體懸液作熒光染色，然後用一種光子擴增器測定每一條染色體由鐳射所激發出來的熒光強度。這種檢查可用來作性別鑒定、非整倍體的檢出和染色體大小異常的測定。
5、原位雜交技術：
作原位雜交的探針可用核素或熒光素標記。近年來熒光原位雜交技術的使用已漸普通。如用多色的熒游標記，可一次使用多個探針，檢查多個特定的DNA順序。如將多色之熒光原位雜交結合起來，在數碼熒光顯微鏡和成像處理系統的輔助下，可達到增強染色體分析的解析度和正確性。

J. 國家衛生部核准從事臨床細胞分子遺傳學醫療檢測機構有哪

海歸人才和行業資深專家創辦，總部位於北京市經濟技術開發區亦庄生內物醫葯園，屬中關村容國家自主創新示範區高新技術企業、北京科技研究開發機構。公司於2012年4月28日成立並進駐北京國家生物醫葯基地，是國家衛生部核準的臨床細胞分子遺傳學醫療檢測機構，作為illumina認證服務提供商，專注於將新一代基因組學技術在人類醫學和生命科學研究領域的產業化開發和應用。