伴性遺傳病是
A. 哪些疾病是伴性遺傳
常人有23對(46條)染色體，其中22對是常染色體，另一對是性染色體，女性為XX，男性為XY。每一對染色體上有許多基因，每個基因在染色體上所佔的部位稱位點。基因由去氧核糖核酸(DNA)組成，當DNA的結構變異為致病的基因時，臨床上即出現遺傳性疾病。
遺傳性疾病通常可分為三類：
1、染色體疾病主要是染色體數目的異常，又分為常染色體異常和性染色體異常。前者如21-三體綜合征，即比正常人多了第21條染色體；後者如先天性卵巢發育不全，即正常女性的染色體應該為XX，而這種病人是XO，缺少了一個X染色體。
2、單基因遺傳病指同源染色體上的等位基因，其中的1個或2個發生異常，根據遺傳方式又可分為三種：
⑴常染色體顯性遺傳：如果父母雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那麼只要有一個這樣的病理性基因傳給子女，子女就會出現和父母同一種的疾病。目前已知這類疾病有1200多種，如多指畸形，先天性軟骨發育不良、先天性成骨不全等。理論上講，如果一個病人(雜合子，即一對基因中只有一個病理性基因)與正常人結婚，子女中有50%的可能患上同種疾病；如果夫妻雙方均為病人(雜合子)，則子女患病的可能性為75%；如果夫妻雙方中有一個為純合子病人，即一對基因都是病理性基因，那麼他們的子女就100%要患病的。
⑵常染色體隱性遺傳：當一對染色體中都有致病基因時才發病。如果夫妻雙方都是病理性基因的攜帶者，那麼子女有25%的可能患病，50%為攜帶者，只有25%為正常。目前所知這類疾病有900多種，如白化病、半乳糖血症、先天性聾啞等。
⑶伴性遺傳：致病基因存在於性染色體上，多在X染色體上，故又稱為X-伴性遺傳。根據致病基因在X染色體上的顯隱性，又可分為X-伴性顯性遺傳和X-伴性隱性遺傳兩種。尤以後者多見，如血友病、色盲、肌營養不良等。女性雜合子並不發病，因為她有兩條X染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正常基因，因而她僅僅是個攜帶者而已；但男性只有一條X染色體，因此一個致病隱性基因也可以發病，常常是舅舅和外甥患同一種疾病。
3、多基因遺傳這類遺傳性疾病是由幾個致病基因共同作用的結果，其中每個致病基因僅有微小的作用，但由於致病基因的累積，就可形成明顯的遺傳效應。環境因素的誘發常是發病的先導，如唇裂、齶裂、精神分裂症等。
遺傳病通常具有先天性、家族性、罕見性和終生性的特徵。
B. 伴性遺傳病共有哪些哪些是伴X染色體顯性遺傳病哪些是伴X染色體隱性遺傳病哪些是伴Y染色體遺傳病
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴X顯性遺傳如：抗維生素D佝僂病
伴X隱形遺傳：紅綠色盲、血友病
伴Y遺傳：外耳廓多毛症
C. 伴性遺傳病的特點是什麼
伴性遺傳病是指那些致病基因位於X染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為X連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：X連鎖顯性遺傳
當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於X染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。
D. 高中生物常見的伴性遺傳病及非伴性遺傳病有哪些
深褐色齒，牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口，面，指綜合症，脂肪瘤專，脊髓空洞症，屬棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。
伴性遺傳是在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，常顯性指常染色體顯性遺傳病。確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病雙親患病，子女正常則為顯性遺傳確定是常染色體遺傳病還是伴性遺傳病。
若已確定是隱性遺傳，則父正，女兒患為常染色體遺傳。母患，兒子正也為常染色體遺傳。若已確定是顯性遺傳，則父患，女兒正常為常染色體顯性遺傳。母正兒患也為常染色體顯性遺傳。
(4)伴性遺傳病是擴展閱讀：
注意事項：
伴性遺傳病的預防首先應做到做好婚前健康檢查，特別需要注意的是要避免近親結婚的情況。一般來說近親結婚所生育的後代患有各種遺傳病的幾率會比較大。
其次需做好孕前遺傳咨詢，如果親屬中有遺傳病用戶，應咨詢醫生能否結婚，傳給後代的機會大不大等。醫生根據情況明確診斷，並告知處理方法。
最後就是需要做好產前篩查，防止有缺陷患兒的出生。
E. 伴性遺傳病
紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳病 血友病是伴x染色體隱性遺傳病。禿頂，印第安毛耳，外耳道多毛症，蹼趾，箭豬病,駝峰病，中指無甲，三睾丸等這些是伴y染色體遺傳病
F. 伴性遺傳病有哪幾種分類
伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳:
(1)性連鎖顯性遺傳｡當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病｡其遺傳特點為:①發病與性別有關
G. 屬於伴性遺傳常見的有哪些遺傳病
高中部分
伴X顯：抗維生素佝僂病
伴X隱：紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良
伴Y：禿頭，外耳道多毛
H. 伴性遺傳有哪些疾病
X伴性顯性遺傳病
1.遺傳性腎炎
2.假肥大型肌營養不良症
X伴性隱性遺傳病
1.血友病
2.葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症
3.無汗性外胚葉發育不良症
Y伴性遺傳病
1.蹼趾男人
2.長毛耳男人
I. 伴性遺傳病有幾大類型
伴性遺傳病是指那些致病基因位於X染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為X連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：
X連鎖顯性遺傳
當X染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：
①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於X染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：
①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。