嬰兒基因有遺傳性兒聾

❶ 有耳聾者為什麼小孩會檢查出是遺傳性耳聾基因攜帶者

請問是父母是耳聾患者還是小孩是耳聾然後基因檢測出來攜帶耳聾基因？

❷ 寶寶是遺傳性耳聾基因的攜帶者，請問以後有可能耳聾嗎

讓佳學基因遺傳性專家幫你解讀和給出個性化方案吧

❸ 遺傳性耳聾基因攜帶是什麼意思

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50%。遺傳性聾分為綜合征性遺傳性聾及非綜合征性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、皮膚等部位的病變，這類耳聾占遺傳性聾的30%；後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。

❹ 嬰兒攜帶有遺傳性耳聾突變基因會影響以後的聽力嗎

大多數會影響。。。

❺ 什麼是遺傳性耳聾呢

遺傳性耳聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。
⑴常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位於常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的80%．盡管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由於無相關的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。

⑵常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因控制的遺傳。此類耳聾占基因性聾的10%-20%，嬰兒接受來自父母之一方的致病基因即可發病。耳聾患兒既可以是患病父母基因表達的結果，也可以是父母新的基因突變發生所致。基因攜帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現程度有較大差異。

⑶ 性連鎖遺傳致聾基因位於X染色體上，隨X染色體傳遞。此類耳聾占基因性聾的1%-2%，包括隱性遺傳和顯性遺傳。女性在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽力正常，雜合子男性將它傳給所有兒女。若為隱性伴性遺傳，一半男性受累．而女性必須純合子才受累，未受累女性成為這種遺傳性狀的攜帶者。顯性遺傳者，若母親耳聾，子女中約有1/2人發病；如父親患病，則全部女兒均患病。

⑷.線粒體基因突變發病率較低，呈母系遺傳。

❻ 為什麼要做新生兒遺傳性耳聾基因篩查

通過基因篩查能提早發現攜帶有已知
耳聾基因
的寶寶，並進行醫學干預，避免寶寶
聽力殘疾
。

❼ 我家寶寶出生三個月，被醫院通知說有遺傳性耳聾基因攜帶者是什麼意思我和我老公家都沒有耳聾的！

病情分析：你好，一般像這個情況的話考慮是小孩有先天性耳聾的情況的，看看你和你老公家裡上面的兩代人中間有沒有耳聾的情況的， 意見建議：注意衛生，注意保持心情愉快，注意及時干預治療的情況的

❽ 有寶媽懂遺傳性耳聾基因攜帶者到底會影響寶寶什麼的嗎

耳聾基因攜帶者也分隱性或顯性攜帶，具體向遺傳學醫生詳細咨詢喲

❾ 寶寶攜帶遺傳性耳聾基因突變 會不會耳聾

攜帶遺傳性耳聾基因突變，不一定是耳聾患者，有些是葯物性耳聾，具體詢問一下專科醫生更放心一些

❿ 說有遺傳性耳聾基因攜帶者是什麼意

就是遺傳性耳聾是一個隱性基因，比如耳朵不聾是R，聾就是r，
r在有R的時候是靜默的，DNA是雙螺旋結構所以有兩個等位基因，攜帶者就是基因為Rr的人，本身不耳聾但是如果和另一個攜帶者的後代就會有25%的概率產生有遺傳性耳聾（rr）的後代