男孩得蠶豆病遺傳誰

Ⅰ 孩子有蠶豆病是父親遺傳，還是母親遺傳

蠶豆病的遺傳方式如下：
1）如果母親為純合子（XX都有病基因）患者，父親正常，兒子一定攜帶該致病基因，女兒有50%機會攜帶該基因。
2）如果父親為患者（X病基因），母親正常，兒子一定正常，女兒一定攜帶該基因。
3）如果母親為雜合子（只有X有病基因），父親正常，兒子有50%機會患病，50%機會正常；女兒有50%機會攜帶該基因。
所以，要回答你的問題。必須知道孩子的性別。如果是男孩，父親沒有這種病，那麼是絕對不可能由父親遺傳給他，只能由母親遺傳給他；如果是女孩，則是由父母雙方同時遺傳。

Ⅱ 男寶寶蠶豆病是誰遺傳的

致病基因在X染色體上！該病通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1 蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。 如果父親的X染色體有病就會發病，如果父母都沒有病，一般都是母親攜帶基因，男嬰得病！ 女嬰得病機率很小，除非父親是病人，母親又同時攜帶，才會得病！ 蠶豆病對成年人的日常生活沒有大的影響，只需要避免使用禁忌葯物食物就可以了。不屬於影響結婚的疾病。 如女性攜帶基因，婚後其所生子女中，兒子有1/4機會遺傳到此病，女兒有1/4機會遺傳到此基因，但不一定發病。 常用預防措施有：凡孕婦及其丈夫雙方或一方為蠶豆病者，孕婦孕滿28周後開始服苯巴比妥，每晚0.03-0.06，直到分娩，不得少於3周。

Ⅲ 蠶豆病是爸爸遺傳還是媽媽遺傳

蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。
蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。

蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。

蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm

Ⅳ 蠶豆病一定是母親遺傳的嗎

蠶豆病是紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉後皆會發生急性溶血性貧血症——蠶豆病，致病機制尚未十分明了。不一定就是母親遺傳

Ⅳ 蠶豆病是伴性遺傳還是常染色體遺傳

蠶豆病是伴性遺傳還是常染色體遺傳
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉 蠶豆後皆會發生急性溶血性貧血症——蠶豆病，致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G6PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽（GSH）的還原性（抗氧化作用），在遇到蠶豆種某種因子後更誘發了紅細胞膜被氧化，產生溶血反應。G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病

Ⅵ 男的有蠶豆病是否一定會遺傳給孩子

蠶豆症是一種酶缺乏造成的遺傳疾病，屬於隱性遺傳，在孕婦的產檢項目中一般不會對此病做篩檢。不過，在寶寶出生後所做的新生兒篩檢中，會有此項檢查。到時別忘了做相關追蹤及治療。

Ⅶ 老公有蠶豆病，寶寶會遺傳么

• 男的有蠶豆病不一定會遺傳給孩子。

• 蠶豆病致病基因在X染色體上，該病通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1。蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。

• 如果父親的X染色體有病就會發病，如果父母都沒有病，一般都是母親攜帶基因，男嬰得病！ 女嬰得病機率很小，除非父親是病人，母親又同時攜帶，才會得病！

• 蠶豆病對成年人的日常生活沒有大的影響，只需要避免使用禁忌葯物食物就可以了。不屬於影響結婚的疾病。 如女性攜帶基因，婚後其所生子女中，兒子有1/4機會遺傳到此病，女兒有1/4機會遺傳到此基因，但不一定發病。 常用預防措施有：凡孕婦及其丈夫雙方或一方為蠶豆病者，孕婦孕滿28周後開始服苯巴比妥，每晚0.03-0.06，直到分娩，不得少於3周。

Ⅷ 爸爸有蠶豆病兒子會遺傳到嗎

不會 放心吧
男孩繼承的是父親的Y染色體 而父親的蠶豆病基因在X染色體上

G6PD缺乏症（蠶豆病）的遺傳方式分析：
1）如果母親為純合子（XX都有病基因）患者，父親正常，兒子一定攜帶該致病基因，女兒有50%機會攜帶該基因。

2）如果父親為患者（X病基因），母親正常，兒子一定正常，女兒一定攜帶該基因。

3）如果母親為雜合子（只有X有病基因），父親正常，兒子有50%機會患病，50%機會正常；女兒有50%機會攜帶該基因。