運動神經元會遺傳嗎

1. 運動神經元病遺傳的幾率有多大

運動神經元病
(mnd)是一種病因未明,選擇性侵犯脊髓、腦干及皮層運動神經元的進行性變性疾病。目前無實質性減緩疾病進展的治療手段,從有症狀開始,平均僅能存活3~5年左右。本組疾病主要見於老年人,年輕人偶發,其平均發病年齡為55歲。90%的患者為散發性,10%為家族性,通常呈常染色體顯性遺傳。
由於運動神經元病病因未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及葯物，治療運動神經元病只是對症治療，療效不佳，無法阻止病情的發展。運動神經元病的發病原因是多因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，未明確的環境因素和細胞衰老機制。當疾病剛發生時，沒有明確的指征，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了。由於以上這些目前還未明確的因素，使得運動神經元病的治療效果評價變得較為困難。
治療的成功最大可能來源於所謂的"雞尾酒"療法即多種針對運動神經元病疾病不同方面的治療組合。具體治療則根據具體病情擬定相應的治療方案，若需幫助和了解詳細請再次聯系。

2. 運動神經元疾病遺傳率高嗎

運動神經元病是否遺傳得看患者的具體病因，如果患者是因為存在基因的缺陷，比如肌萎縮側索硬化一型，是因為常染色體顯性遺傳的與21號染色體連鎖，基因定位於21號，那麼這些患者是會遺傳的。還有一些是常染色體隱性遺傳或者是和性染色體變異有回關系，這些病因導致的運動神經元病具有遺傳性。還有一大類的運動神經元病一般是不遺傳的，一般來說和基因的突變以及環境因素共同作用，才會導致患者出現運動神經元病。

運動神經元病的患者往往會出現肌無力的現象，患者首先是出現手指活動答得不靈活、

力弱，完成精細動作是顯得比較笨拙，手指比較僵硬，還有一些患者會逐漸進展，導致雙下肢的力弱等症狀。

3. 運動神經元病是不是一定會遺傳的

運動神經元病是神經系統慢性變性疾病，到目前為止它的病因和發病機制，沒有完全的搞清楚，有多種發病的學說，大部分是散發的病例，並不是嚴格意義的遺傳疾病。但是有5%~10%的患者有家族史，遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是銅或者鋅超氧化物歧化酶基因，約20%的家族性肌萎縮側索硬化，和2%的散發性肌萎縮側索硬化和這個基因有關。所以目前共同的統一認識，認為是在遺傳背景的基礎之上氧化損害和興奮性毒性共同損害了運動神經元，影響了運動神經元的線粒體和細胞骨架的結構功能，遺傳因素佔了一大部分的因素，所以患者會發病。

4. 運動神經元病是不是就一定會遺傳呢

運動神經元病可能會遺傳，運動神經元病大多數是散發病歷，但是約有5%-10%左右的患者有家族史，遺傳的方式主要是常染色體的顯性遺傳。運動神經元病也稱為漸凍病，在臨床上患者會表現為肌無力、肌肉萎縮和激束的震顫，發病比較緩慢，在臨床上沒有特別有效的辦法進行治療。診斷的時候通過肌電圖，具有很高的診斷的價值，肌電圖會表現為典型的神經源性損害。運動神經元病的治療，主要是針對病因，針對患者的症狀，進行葯物方面多種方法的聯合治療，運動神經元病的預後大多不良，可能與患者的疾病類型有一定關系。

5. 運動神經元病是遺傳嗎

石家莊市李建軍：運動神經元病5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經元病。近年來，在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因異常，並認為可能是該組疾病的發病原因。隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來，自身免疫機制的理論倍受人們注意。

6. 運動神經元病會遺傳嗎

目前已經發現了十多種與ALS發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其餘還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三種基因與大部分ALS相關，而其餘大量基因僅與少數ALS相關。所有家族性ALS的突變基因均可以出現在散發性ALS患者中，兩組惟一的臨床鑒別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性ALS中起作用。這些與ALS發病相關的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結合蛋白基因、肉瘤融合基因（FUS/TLS）、VAMP相關蛋白B型基因（VAPB）、血管生成素基因（ANG）、Ataxin-2（ATXN2）、泛素蛋白2基因（UBQLN2）、C9orf72相關ALS等。目前並無特效葯根治，西醫無非也就是開些營養神經的葯，運動神經元在中以來講稱為「萎」症，屬於疑難雜症，建議服用強肌返本湯嘗試一下，一般來說，一個療程左右就會見到明顯好轉

7. 運動神經元病遺傳嗎

運動神經元病會遺傳的，這個要從它的發病原因考慮的，因為它可能和以下因素有關，一內是遺傳因素，遺容傳方式一般為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳；二是興奮性神經遞質與谷氨酸鹽的增多，微量元素的缺乏或者是堆積，過量的剩餘鋁、錳、銅、硅等；三是免疫因素，患者體內可以檢測到自身抗體；四是病毒感染，病毒侵犯運動神經元，出現運動神經元病。

8. 運動神經元會遺傳嗎

運動神經元病有可能會發生遺傳，因為疾病具有一定的遺傳性，主要是通過常染色體顯性遺傳，運動神經元病的患者通常會有肌無力、肌肉萎縮、肌束震顫等症狀表現出來。

9. 運動神經元疾病會遺傳嗎

運動神經元疾病是否遺傳？回答者：譚常志本病病因至今不明，多於中年後起病，男性多於女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合並症。 雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
運動神經元疾病遺傳嗎回答者：李醫生你好，遺傳的幾率不是很大，不用太擔心
我是不是運動神經元疾病回答者：eandcn可以去醫院做一下檢查1．腦脊液檢查基本正常。 2．肌電圖檢查可見自發電位，神經傳導速度正常。 3．肌肉活檢可見神經源性肌萎縮。 4．頭、頸MRI可正常
1. 肌萎縮性側索硬化症(ALS)：最常見發病年齡在40-50歲男性多於女性起病方式隱匿緩慢進展臨床症狀常首發於上肢遠端表現為手部肌肉萎縮無力逐漸向前臂上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經元癱瘓表現為肌張力增高腱反射亢進病理征陽性症狀通常自一側發展到另一側基本對稱性損害隨疾病發展可逐漸出現延髓橋腦路神經運動核損害症狀舌肌萎縮纖顫吞咽困難和言語含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌ALS主要臨床特徵：上下運動神經元同時損害 2. 進行性延髓麻痹：病變僅僅局限於脊髓前角細胞不影響上運動神經元此類型可以根據發病年齡和病變部位分為： (1)成年型(遠端型)：多發生在中年男性由上肢遠端開始自手向近端發展有明顯的肌萎縮和肌無力腱反射減退肌肉肌束顫動可以發展到下肢或頸項肌肉引起呼吸麻痹極少數可以從遠端向近端發展 (2)少年型(近端型)：多數在青少年或兒童期起病有家族史是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮行走時步態搖擺不穩站立時腹部前凸進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮有前角刺激表現(肌束顫動)仰卧位不易起來 (3)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病在母體內或出生一年後內發病臨床表現為四肢和軀乾的肌肉無力和萎縮因此在母體內發病的胎兒是感胎動明顯減少或消失出生後發病的患兒哭聲微弱明顯紫紺全身弛緩性肌肉無力和肌肉萎縮萎縮以骨盆帶和下肢近端開始向肩胛帶頸項部和四肢遠端發展顱神經支配的肌肉也極易損害但臨床少見肌束顫動智力感覺和植物神經功能相對完好 3. 進行性肌萎縮症：多發病於40歲以後病變早期出現延髓損害的症狀病人可有舌肌萎縮纖顫吞咽困難飲水嗆咳和語言含糊等後期因損害橋腦和皮質腦干束可以合並假性延髓麻痹的表現如侵犯皮質脊髓束側有肢體腱反射的亢進和病理反射陽性 4. 原發性側索硬化症：中年男性發病較多臨床呈現緩慢進展的肢體上運動神經元癱瘓肌無力肌張力增高腱反射亢進和病理征陽性一般少有肌肉萎縮不影響感覺和植物神經功能可以侵犯腦乾的皮質延髓束表現為假性延髓麻痹
什麼原因引起運動神經元疾病回答者：李醫生病因和發病機制不清5%～10%的病者有家族史稱為家族性運動神經元疾病近年來在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因異常並認為可能是該組疾病的發病原因隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來自身免疫機制的理論倍受人們注意
運動神經元疾病~~求助！！！！回答者：溫潤肌肉萎縮的調護 痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。調暢肢體氣血，恢復肢體功能活動是痿證調護的關鍵。肢體活動功能訓練可採用主動練功和被動練功兩種，從內容上可有傳統體育訓練、生活作業訓練等不同。若肢體瘦削枯萎，運動無力，不能步履，卧床階段可採用卧位被動練功，隨時變換姿勢，防止「畸型」發生。 繼則採取主動練功訓練，如坐位，立位和步行練功。根據病情，可選用相應的導引、按摩、氣功以及五禽戲、八段錦等傳統體育鍛煉方法。生活作業方法更為實用易學。若上肢活動障礙者，採用寫字、投擲、接球、彈琴、編織、撥算盤等，若下肢活動受限者，採用踏三輪車、縫紉等作業訓練方法
會不會是運動神經元疾病回答者：周凹多數考慮是由於末梢神經炎、頸椎病或是末梢循環不良導致的，建議去醫院細查
運動神經元疾病回答者：神經損傷專家
從病情整體分析,此病可診斷為神經元變性早期,現病由於尚未造成脊髓中樞器質性破壞現代醫確非常困難,一但確診病非早期,如病症有肌肉跳動現象就更能證明神經元變性在不斷的進行神經損害.發病嚴重是可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，也有學者認為發病與化學中毒以及周圍環境有關。早期的治療多以營養支持療法治療，但療效難以控固，由於本病導致先致植物神經功能損害使神經功能紊亂，導致免疫功能低下累贅其它神經故症狀進一步加重。治療方案：治療除正常的營養支持療法外，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞代償已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能。如需幫助來電聯系
運動神經元疾病要注意什麼回答者：eandcn運動神經元病患者的注意事項－有利於治療運動神經元病 在運動神經元病中，主要的臨床症狀表現是：四肢無力、僵直、動作不協調，行走困難，鷹爪手，震顫，構音不清，聲音嘶啞，鼻音重，甚而無力說話，失語，飲水返嗆，吞咽困難，甚而無力吞咽，不會飲食，飲食由鼻飼，有的出現流涎，可出現苦笑面容、強哭、強笑等。所以，在運動神經元病中，有許多臨床症狀具有與帕金森病相同的臨床症狀和表現，而帕金森病成為運動神經元病的並發症就不足為奇了。也正是因為帕金森病是運動神經元病的並發症，所以帕金森病和運動神經元病可採用類似的方法治療，而取得相同的治療效果。 對於重症肌無力、帕金森病、運動神經元病，雖說是不同類型的三種疾病，但它們對人體的損害，尤其是在疾病發展的晚期，最終都可導致吞咽困難、咀嚼無力、不會飲食、言語不清、失語等悲劇，真可謂是異曲同工了。根據中醫"同病異治、異病同治"的理論，對於重症肌無力、帕金森病、運動神經元病，既可以採用不同的方法給予治，又可以採用相同的方法給予治療，而且又都可以達到相同的治療效果。 由於該病多為中年以上發病，病變累及脊髓前角細胞和腦干運動核及椎體束，大多數病人上下運動神經元同時或先後受累。所以該病在肌萎縮種類中發病傳變較快，短則一年就會危及生命，所以我們臨床治療該病的重點理念是運動神經元病的早期控制延長患者的生命周期，以及恢復肌力提高生存質量。 在治療上，完全體現了中醫葯的治療優勢，由於本病多發於中年之後病因可因燥熱之毒，內耗陰津所致。或先天不足，脾腎兩虛、濕熱浸淫之故致筋脈失於儒養，肌萎肉削，難於收擎。在治療上，應以健脾益腎，養肝柔筋為主。我們以肌痿康系列葯物調補肝腎，濡潤失養筋脈，在治療上取得很大的臨床成效。 此類患者平時避免有害金屬污染提高飲用水質量，參加一些力所能及的體育鍛煉，增強體質，飲食起居有規律，避免過勞，注意養生。最後我們在臨床上為患者提供了一套膳食調理，對於患者有一定的幫助。