羊顛瘋遺傳

① 羊顛瘋是遺傳還是怎麼得來的

癲癇，老百姓又習慣叫做羊顛瘋，是一組由大腦神經元異常放電所致的以短暫中樞神經系統功能失常為特徵的慢性腦部疾病，具有突然發生、反復發作的特點。癲癇是神經系統最常見的疾病之一。據統計，癲癇的年發病率為50～70/10萬，在我國，癲癇病患者約1000萬左右。但其中約250萬左右為難治性癲癇，而其中二分之一以上可以通過手術治療。

一、癲癇的病因：

癲癇從病因上可以分為原發性和繼發性兩種。
原發性癲癇指患者的腦部並未發現可以解釋症狀的結構變化或代謝異常，主要由遺傳因素所致。
繼發性癲癇病因復雜，主要是由於各種原因引起的腦部疾病以及全身性疾病所致，遺傳也可能起一定作用。
繼發性癲癇包括：
1． 腦部疾病原因
（1） 先天性疾病 如染色體異常、遺傳性代謝障礙、腦畸形、先天性腦積水等
（2） 產前期和圍產期疾病：產傷是嬰兒期癲癇的常見原因。腦挫傷、水腫、出血和梗死也能導致局部腦軟化，若干年後形成癇灶。腦癱病人也常伴發癲癇。
（3） 高熱驚厥後遺症 常表現為顳葉癲癇
（4） 外傷後遺症
（5） 感染 見於各種細菌性腦膜炎、腦膿腫、肉芽腫、病毒性腦炎、結核性腦膜炎。隱球菌性腦炎、鉤端螺旋體腦動脈內膜炎、HIV性腦病及腦寄生蟲病（如豬囊蟲、血吸蟲、弓形蟲等感染）。
（6） 中毒 如各種感染中毒性腦病等。
（7） 顱內腫瘤
（8） 腦血管病 腦血管畸形、腦卒中後、高血壓腦病也可伴發癲癇。
（9） 營養代謝性疾病 維生素B1缺乏所致Wernicke腦病等。
（10） 遺傳性疾病 如結節性硬化、神經纖維瘤病等
（11） 變性疾病 如多發性硬化、Alzheimer病和Pick病也可伴有癲癇。
2． 全身性疾病原因
（1） 代謝性疾病 如低血糖症、高血糖症、低血鈣症、低鈉血症、高鈉血症、甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、高滲狀態、氨基酸尿症等。
（2） 營養性疾病 如兒童佝僂病、維生素B6缺乏症。
（3） 自身免疫性疾病或結締組織性疾病 如系統性紅斑狼瘡、風濕性腦病、神經白塞病以及結節性腦動脈炎等。
（4） 中毒 如肝功能衰竭、腎功能衰竭、妊娠高血壓綜合症等，以及鉛、汞、一氧化碳、乙醇等中毒。
（5） 葯物 如異煙肼、茶鹼、哌替啶、阿密替林、丙米嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、甲氨喋呤環胞素A、苯丙胺等。
（6） 其它 某些葯物撤除、中暑等。

二、癲癇的分類及臨床表現

國際抗癲癇聯盟（1981）癇性發作分類及臨床表現要點
1． 部分發作（局部起始的發作） ①單純部分性發作繼發
（1） 單純部分性發作（不伴意識障礙） ②復雜部分性發作繼發
①有運動症狀。 2.全面性發作（兩側對稱性發作，
②有體感或特殊感覺症狀。 起始時無局部症狀）
③有自主神經症狀。 （1）失神發作
④有精神症狀。 （2）肌陣攣發作
（2） 復雜部分性發作（伴有意識障礙） （3）陣攣性發作
①先有單純部分性發作，繼有意識障礙。 （4）強制性發作
②開始即有意識障礙。 （5）強直—陣攣發作
a 僅有意識障礙。 （6）失張力性發作
b 自動症。 3.未分類
（3）部分性發作繼發為全面性發作。

三、癲癇的診斷原則

（一） 確定是否是癲癇：
EEG是癲癇診斷最常用的一種輔助檢查方法，40～50％癲癇病人在發作間歇期的首次EEG檢查中可見到尖波、棘波、尖－慢波或棘—慢波等癇性放電。重復EEG檢查和應用過度換氣、閃光刺激、剝奪睡眠等激活方式，可提高癇樣放電發生率。對診斷困難的病例應用電視錄像－腦電同步監測系統有助於鑒別癲癇與非癇性發作，確定癇性灶及癲癇的正確診斷和分類，是提高癲癇診斷水平的重要手段。
此外，還需與假性癲癇發作（又稱癔病性發作）、暈厥、偏頭痛、低血糖症、發作性睡病、短暫性腦缺血發作等鑒別。

（二） 區別特發性癲癇和症狀性癲癇：
主要根據家族史、發病年齡、發作現象、有無神經系統體征、EEG以及輔助檢查等情況綜合判斷。

（三） 尋找症狀性癲癇的原因（包括鑒別腦部和全身性疾病）
通過病史採集、神經系統檢查、各種生化檢查及腦血管造影、CT、MRI等來查找病因。對於發病年齡在中年以上的患者，即使體檢和EEG均未發現異常，也還不能完全排除症狀性癲癇，尚需隨訪復查。

四 癲癇的外科治療

目前，癲癇手術主要用於難治性癲癇和繼發性癲癇。
難治性癲癇的診斷條件是：（1）癲癇病程在3～4年以上。（2）每月發作至少4次以上。（3）經長期、系統的多種抗癲癇葯物治療，即使在血液葯物濃度監測下，也不能控制癲癇發作。（4）因癲癇發作頻繁，嚴重致殘，影響工作、學習和生活者。
臨床上對確定難治性癲癇條件認識並不一致，有的過分強調每月發作次數而忽視癲癇發作給病人帶來生活和學習上的嚴重影響。有人認為每月平均一次以上的發作（如復雜部分性發作或繼發全身性發作），就足以影響病人的正常生活和學習，就可以成為手術治療的理由。
難治性癲癇是癲癇外科手術的主要適應征，同時要考慮到病人的年齡、智力發育、繼發性癲癇以及有無全身性疾病。關於患者的手術年齡，多數主張早期手術，手術選擇的最佳年齡是在12～50歲。因為兒童的致癇灶常常不穩定，定位困難（腦內有明確病灶者除外）。而50歲之後的手術治療，即使不再發生癲癇，但腦部已有退行性變，因而手術效果差。智商在70以下，說明大腦已經受到嚴重損害，一般不宜手術。對於繼發性癲癇，單純的切除病灶通常可控制癲癇發作，並能減少抗癲癇葯物用量，因此對繼發性癲癇，如發現病灶，最好早期手術治療。
癲癇外科的術前評估和對癲癇灶的定位是非常重要的（是決定手術是否成功的最重要因素）。 近年來神經影像（CT、MRI、DSA）、神經電生理（EEG、SEEG、ECOG、AEEG）、神經核醫學（SPECT、PET）、腦磁圖（MEG）和功能性核磁等的臨床應用，有效地提高了對致癇灶的術前定位能力，大大促進了癲癇外科的發展。
癲癇外科地手術方式主要包括：顳葉切除術、前內側顳葉切除術、選擇性杏仁核－海馬切除術、腦皮質切除術、聠胝體切開術、大腦半球切除術、多處軟膜下橫行纖維切斷術、立體定向毀損術、迷走神經刺激術、丘腦刺激術和小腦刺激術等。

（一） 顳葉癲癇的外科治療
顳葉癲癇又稱精神運動性癲癇，是指起源於顳葉的有簡單部分性發作、復雜部分性發作或繼發全身性發作特徵的癲癇，約占癲癇總體的1/4～1/3。目前，顳葉癲癇是手術效果最好的一種癲癇。手術方式包括顳葉切除術、前內側顳葉切除術、選擇性杏仁核－海馬切除術、導航下顳葉病灶切除術。外側型顳葉癲癇多行顳葉切除術和前內側顳葉切除術、內側型者則多行選擇性海馬－杏仁核切除術。
手術指征：
（1） 術前腦電圖、或24小時腦電監測提示致癇灶位於一側顳葉者。
（2） 術前CT、MRI、或SPECT、PET等檢查證實在一側顳葉或顳葉內側面有比較明顯的致癇灶存在者。
（3） 臨床表現為比較典型的復雜的部分性發作、且發作前有比較典型的先兆，如腹部異氣上升感、幻嗅、幻味等，同時伴有對側肢體或面部局限性抽搐者。
（4） 術前檢查發現顳葉區域器質性病變、且有可能引起癲癇發作的病人。
該手術的顯效率在90％左右。手術療效取決於術前定位和切除程度。

（二） 腦皮質切除術
腦皮質切除術是外科手術中治療局限性癲癇最基本，也是最古腦的方法之一。隨著不斷的改進，現已成為治療致癇灶位於大腦半球非功能區皮質的最主要手術方式之一。隨著現代醫學影像學的發展，皮質致癇灶的定位越來越精確，該手術的成功率也越來越高。
手術指征：
（1） 頑固性癲癇患者，服葯期間仍有癲癇間斷發作，腦電圖、MRI等檢查發現致癇灶位於大腦半球可切除的皮質區域內。
（2） 各種原因引起的局限性癲癇，致癇灶位於大腦半球非功能區皮質范圍內。
（3） 經術前綜合評估後，考慮術後不會引起嚴重的的神經功能障礙。

（三） 聠胝體切開術
1． 聠胝體前部切開術
手術指征：
（1） 頑固性癲癇診斷明確，臨床發作異失張力、強直和/或強直－陣攣發作為主者。
（2） 多灶性或廣泛性癲癇，原發致癇灶位置不明確，位於一側或兩側大腦半球，採用其他手術方法不能緩解癲癇發作者。
（3） 致癇灶呈彌漫性的廣泛分布，腦電圖上呈繼發性的全面變化。包括Rasmussen綜合征、Lennox-Gasstaut綜合征、嬰兒偏癱、Sturge-Weber綜合征等。
（4） 年齡、智能障礙和腦電圖所見等因素不受限制。
2． 聠胝體後部切開術
3． 手術指征 同聠胝體前部切開術
聠胝體切開術控制癲癇發作的優良率能達到70％～75％。

（四） 大腦半球切除術
1． 解剖性大腦半球切除術
手術指征：
（1） 嬰兒偏癱伴有頑固性癲癇患者。
（2） 一側大腦半球存在有廣泛的多灶性的致癇灶（如由圍生期疾病、腦外傷、腦血管性疾病等引起的病變），已引起對側肢體嚴重的功能障礙者，包括運動、感覺、語言等。
（3） 一側大腦半球存在有進行性惡化的基礎疾病，並引起癲癇發作者。如Sturge-Weber綜合征、慢性大腦炎等。
2． 功能性大腦半球切除術
該方法是大腦半球切除術的一種改良術式，為Rasmussen所創造。它使病側半球皮質功能上完全與對側半球失去聯系，解剖上次全半球切除，保留部分額葉、枕葉等。減少術後殘腔的容積，以減少並發症SCH等的發生。該手術的優良有效率在90％以上。

（五） 多處軟腦膜下橫纖維切斷術(MST)
MST治療的局限性癲癇主要指癲癇灶位於腦主要功能區。這些功能區域包括語言、感覺、運動區域等，如果使用先前的手術方法將位於該區域的致癇灶切除，則會遺留該區域術後的功能障礙。而使用MST方法，將致癇灶的皮質切割成多個垂直薄片，使皮質內失聯系，不僅可控制癲癇發作，還保留了該區域相應的功能。
手術指征：
（1） 頑固性癲癇，其致癇灶主要局限於腦主要功能區，這些功能區包括：中央前回、後回、優勢半球的Broca區、Wenricks區、角回、緣上回等；或致癇灶累計上述多個功能區者。
（2） 非主要皮質區的致癇灶切除後，在腦主要功能區仍有持續性癲癇樣放電者。
（3） 部分性癲癇發作持續狀態－運動性或感覺性。
（4） 癲癇灶位於運動區的Rasmusen大腦炎患者（不適於行大腦半球切除者）。
（5） 可替代大腦半球皮質切除術治療嬰兒偏癱伴癲癇發作。
（6） Landau-kleffner綜合征。
MST治療癲癇的總有效率在90％左右。

（六） 立體定向毀損術
手術指征：
（1） 頑固性癲癇的各種發作類型，不能選擇手術切除治療的病人。
（2） 致癇灶雖然局限在一側半球，無明顯的局灶性器質性病變者。
（3） 術前檢查發現致癇灶位於腦深部或腦重要結構周圍。
目前常用的靶點為杏仁核和Forel-H區。手術近期療效在70％作用。

（七） 迷走神經刺激術(VNS)
目前臨床有30％～40％的癲癇患者服用抗癲癇葯物無效，又因發作部位不清，難以施行手術。間歇性進行左側迷走神經刺激，能使頑固性癲癇發作得到控制或使其發作次數明顯減少。自1988年以來，世界范圍內共有6000例以上難治性癲癇患者接受了VNS治療。
適應征：
（1） 部分性，尤其是復雜部分性發作，或復雜部分性發作繼發的全身性發作。
（2） 發作頻率、平均每月發作6次以上，或兩年內發作最長間歇期少於14天。
（3） 年齡16～60歲，智能良好，IQ值大於80。
（4） 無精神病史，也無哮喘、心肺疾患或其他進行性發展的系統性疾病。
（5） 術前至少用苯妥英鈉或卡馬西平或兩者合用1月以上而證實無效者。
禁忌征：
（1） 消化性潰瘍。
（2） 心律不齊。
（3） 進展期神經系統疾病。
（4） 妊娠。
（5） 全身情況不佳。
（6） 年齡在12歲以下或60歲以上。
（7） 左側頸部、胸部有皮膚感染灶者。

（八） 慢性丘腦刺激術
適應征：
（1） 符合難治性癲癇的診斷標准，正規的葯物治療兩年無效或療效差，每月仍頻繁發作大於4次。
（2） 原發性癲癇，葯物治療無效。
（3） 腦電圖描計提示彌漫性腦電波異常，或者異常的腦電波起源於雙側，而不是局限於某一小的范圍。
（4） MRI、CT檢查排除顱內佔位性病變，
（5） 智商應大於70。
（6） 嬰幼兒及年齡偏大者應慎用此方法。
禁忌征：
（1） 老年體弱不能耐受麻醉和手術者，或者有嚴重的心、肺、肝、腎功能障礙者。
（2） 癲癇反復發作已經影響了智力發育（智商已小於70）或有精神異常者。
（3） 顱內有佔位性病變或有局部腦發育不全者。
（4） 嚴重的腦萎縮、腦室擴大或有腦穿通畸形者。
（5） 頭皮或鎖骨下皮膚有破潰或感染者。
慢性丘腦刺激術是安全有效的，但目前所積累病例較少，需進一步觀察。

（九） 慢性小腦刺激術
適應征：
（1） 對於正規葯物治療兩年無效或療效差的難治性癲癇，如果影像學檢查未發現有佔位性病變者可以使用慢性小腦刺激術。
（2） 起源於雙側或顳葉以外的癲癇灶的難治性癲癇。
（3） 智商（IQ）應在70以上。
（4） 年齡應在60歲以下，兒童應慎用。
禁忌征：
（1）高齡患者或體弱患者無法承受麻醉和手術者。
（2）頭部或鎖骨下局部皮膚有感染者。
（3）影像學檢查發現有佔位性病變或有進展性神經系統疾病者。
（4）智商在70以下或手術後不能配合進行體外刺激者。
其手術有效率為56％左右。
編者提示：
癲癇治療是一個系統工程，需要神經內科、神經外科、神經心理學、精神科、電生理學及影像學專家共同協作才能對一個癲癇患者進行最好的治療。在沒有得到明確的定性和定位之前進行手術，以及任意擴大癲癇手術適應征均是對患者的極不負責。

清華大學玉泉醫院癲癇病治療中心介紹：
該中心由神經內科、神經外科、精神科、清華大學醫學院生物醫學工程系共同組成，該中心匯集了一批國內著名的癲癇病治療專家，包括原協和醫院癲癇治療中心主任吳立文教授，高偉博士，神經內科耿同超教授，精神心理專家劉破資教授，生物醫學專家高上凱教授，功能神經外科專家陳國強主任及王世傑博士等，有著豐富的癲癇病診斷、內科治療及手術經驗。中心擁有目前最先進的視頻腦電及獨有的癲癇預警系統、術中數字化腦電圖，對所有來診患者，通過集體會診方式提供最佳的個性化治療方案。

② 羊癲瘋會遺傳嗎

你好，羊癲瘋就是癲癇病而導致癲癇病的其中一個因素就是遺傳因素，也就是原發性的癲癇病。所以說羊癲瘋是會遺傳的。
癲癇具有一定的遺傳傾向，尤其是小兒癲癇，發病與遺傳因素關系較大，遺傳性癲癇大部分屬於良性癲癇，只在嬰幼兒期發病，隨著年齡的增長，部分患兒症狀可消失或發作次數較少。
原發性癲癇，這類病人的腦部並不可以解釋的結構功能的變化，多數是在少年及青年期發病，說明與遺傳有很大的關系，詳細情況還是建議你到當地正規大型醫院神經內科咨詢。

③ 羊顛瘋會遺傳嗎

羊顛瘋在醫學上稱為癲癇。癲癇在少數情況下，有不定期遺傳影響，對大多數影響不大，影響大小主要與病因有關。
原發性患者親戚中，患者發病率為3％—4％，繼發性患者中為0—1％，血緣關系越近發病率越高。
父母雙方均有癲癇或有一子女已發病，則第三代的發病率為20％， 因此，原發病人雖可結婚，但應限制生育。
癲癇病人選擇配偶時，不要選擇患過癲癇病的人或有家族病史的人，血緣關系越遠越好。
癲癇也不是不能治癒，只要是正規專業的醫院，明確診斷，積極治療，方法得當，80%左右的患者可得到完全的控制和治癒，且治癒後癲癇患者的遺傳幾率可降低。

④ 請問：羊顛瘋遺傳幾率大不大啊！！

你好，癲癇在少數情況下，有不定期遺傳因素，對大多數影響不大，影響大小主要與病因有關。原發性患者親戚中，患者發病率為3%-4%，繼發性患者中為0-1%，說明原發性影響大，血緣關系越近發病率越高。父母雙方均有癲癇或有一子女已發病，則第三代的發病率為20%，因此，原發病人雖可結婚，但應限制生育。癲癇病人選擇配偶時,不要選擇患過癲癇病的人或有家族病史的人,血緣關系越遠越好.另外,胎兒的影響主要來自母親,有癲癇病的父親一般不必有所顧慮.
如有需要，患者提供詳細病情，通過我所開通的癲癇病公益在線咨詢平台，咨詢在線專家

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⑤ 羊顛瘋遺傳嗎

醫學上叫癲癇,遺傳有可能,但是很少見,傳染絕對不會,沒有辦法根治,只能用葯控制不發作,少發作
指導意見：近年來認為是多基因遺傳病.患有原發性癲癇的婦女,所生的孩子有可能會得癲癇,尤其是患者近親婚配或男女雙方均為原發性癲癇患者,則子女發病的風險將增大許多倍
如果是單基因常染色體隱性的話即使男方帶致病基因也只有八分之一的概率
但是這個是多基因的
我沒法算

⑥ 羊癲瘋會不會遺傳孩子

?很多結婚的羊癲瘋患者常為這一問題擔心。我們都知道，羊癲瘋就是癲癇病的俗稱，它的種類不同，所以遺傳問題要因人而異。 鑒於羊癲瘋分為原發性和繼發性兩類，一般來說，繼發性羊癲瘋多由顱內外的病灶損害所致。例如顱內腫瘤、顱腦損傷;腦膿腫及腦炎等，這種繼發性羊癲瘋通常是沒有遺傳性的。羊癲瘋會不會遺傳?原發性羊癲瘋以往認為是單基因顯性或隱性遺傳病。近年來認為是多基因遺傳病，因此看出原發性羊癲瘋是可遺傳的。首先要知道羊癲瘋病先天遺傳的幾率是很小的，也並非不治之症。羊癲瘋會不會遺傳?大部分羊癲瘋是後天獲得性的，所以羊癲瘋有很多不同的類型。一部分羊癲瘋確有遺傳傾向，但遺傳性並不非常肯定。從臨床上來說，有遺傳傾向的癲病一般比較容易治癒並有較好的預後。 另外，北京癲癇病醫院的醫生指出，對胎兒的影響主要來自母親，有羊癲瘋病的父親一般不必有所顧慮。服用抗癲葯物的婦女所生嬰兒發生各種畸形的危險性是正常人群的二到三倍，各種抗羊癲瘋葯物對胎兒的影響也不盡相同，一般認為一些葯物有較高的致畸率，服用葯物的種類越多，劑量越大，危險性越高。母親妊娠期間羊癲瘋發作尤其是大發作可能造成胎兒的缺氧，危害及其嚴重，因此不能只考慮吃葯對孩子不好而自行盲目減葯停葯。只要做好准備工作，百分之九十的羊癲瘋婦女是能夠正常懷孕及分娩的。

⑦ 羊癲瘋會出現遺傳的情況嗎

癲癇有很多不同的類型，大部分類型的癲癇是後天獲得的，只有少部分有遺傳傾向，但遺傳性並不十分肯定，癲癇病人在發作間歇期與正常人一樣，因此都能結婚和生育。對胎兒的影響主要來自母親，有癲癇病的父親一般不必有所顧慮。

⑧ 羊顛瘋病能遺傳嗎|羊顛瘋症狀

湖南省-軍-區-機來-關醫源院癲癇治療基地專家為您解答：
你好，一般來說 ,癲癇病人是可以戀愛、結婚和生育的。只是注意兩點 :一是兩個原發性癲癇病人最好不要成為配偶。二是癲癇孕婦要接受醫生的醫療指導。癲癇遺傳的機會很小很小。因為遺傳是指細胞核染色體的遺傳物質發生了異常 (染色體畸變、基因突變 )而引起的病變,可通過生殖細胞遺傳給後代 ,但是這種病人畢竟是很少的 ,除非夫妻雙方家庭背景都有明顯癲癇史。那樣的話建議選擇正規的癲癇治療醫院，積極配合醫生，在把症狀控制後停葯半年在懷孕。

⑨ 請問羊癲瘋會不會遺傳啊

羊癲瘋就是神經病，症狀是經常性的發生肌肉的抽搐，且樣子非常恐怖，那羊癲瘋會不會遺傳給下一代了，下面讓我們相信了解一下：癲瘋會遺傳嗎?羊癲瘋就是我們所說的癲癇，羊癲瘋的產生有兩種情況，一種是原發性癲癇，另一種是繼發性癲癇。繼發性癲癇是人在後天中，因其他各種意外原因引起的癲癇症狀;原發性癲癇是目前醫療技術無法查明的癲癇病狀，也就是不知道因為何種原因導致的，所以很有可能是先天性的。 因為羊癲瘋的危害是很大的，患者都擔心會將癲癇遺傳給孩子，羊癲瘋會遺傳嗎?是准爸爸媽媽關注的問題，沒有一個家長願意讓孩子從小就受癲癇病的苦。更不願意自己的孩子生活在別人異樣的眼光中。有人說羊癲瘋會遺傳，有人說羊癲瘋隔代遺傳，總之，關於羊癲瘋會遺傳嗎?這個問題，人們的說法有很多種。那麼羊癲瘋會遺傳嗎?到底要怎樣治好呢? 羊癲瘋會遺傳嗎?這個問題是癲癇病患者們常問的問題之一，並且，許多年輕的患者都是十分在意這個問題的。眾所周知，癲癇病是難治性頑疾，其危害不僅可以無限擴大，最棘手的是癲癇病患者難以脫離親人的護理，不能完全自理生活。同時，由於癲癇病患者發病時具有危害性和自害性，一些比較平常的行業也是不能接受他們的，比如司機、建築工人等。這大大的影響了患者的生活和事業發展，所以，未為人父母的癲癇患者們，十分擔心自己的孩子會被遺傳。羊癲瘋會遺傳嗎？ 我院專家表示：羊癲瘋是有一定的遺傳性，但有遺傳傾向的人中，約 95% 終身不會發生癲癇，因此癲癇會遺傳的概率是很低的。關於羊癲瘋會遺傳嗎，可以這么說，不同癲癇類型可有不同的遺傳方式。比如講，有人受外傷以後不發癲癇，有人受外傷以後就發癲癇，一方面是由病灶本身決定，另外一方面由遺傳素質或者遺傳素因所決定，這些都不是絕對的。但是癲癇有遺傳傾向的這部分患者，在治療上並不困難，它不像人們想像的那麼可怕。就拿這樣的情況來說，癲癇遺傳的比較少，所以作為病人和家屬來說，對於是否癲癇會遺傳，不要有太多的顧慮。除非兩個人都是癲癇患者，結婚後生下來的孩子發生的機率會比較高一些。 專家告訴我們：想要知道羊癲瘋會遺傳嗎，還要知道羊癲瘋的分類有哪些?並不是所有的羊癲瘋都會遺傳的!醫學上通常把羊癲瘋分為兩大類： 一是病因明確、可查證的，稱之為繼發性羊癲瘋或症狀性羊癲瘋。如腦腫瘤、腦外傷、腦血管病、腦寄生蟲病、腦膜炎等腦部疾病所引起的羊癲瘋。這種羊癲瘋的症狀和和以上疾病有類似之處。 二是病因不明或不易查明的，稱之為原發性或特發性羊癲瘋。外傷、感染等引起的繼發性羊癲瘋是不會遺傳給下一代的，而原發性羊癲瘋則與遺傳有密切關系。所以，對於羊癲瘋會遺傳嗎的疑問也就揭開了，孩子可以根據羊癲瘋的症狀來進行分析。 羊癲瘋具有遺傳傾向，但這只說明有遺傳素質的人其發作閾值低，易感性高，遇到某種環境因素時易出現羊癲瘋發作，而是否發病則由內外因共同決定。現實生活中由遺傳因素引發的羊癲瘋發作只佔所有羊癲瘋中一小部分，還需要根據羊癲瘋的症狀的疑問來進行。因此，不必過分擔心羊癲瘋的遺傳因素。 那麼，到底有哪些措施需要癲癇患者做呢? 如果自己已經是癲癇患者，那麼在選擇結婚對象時，其對象盡量不要同是癲癇患者，或者其家族長者中有癲癇患者。另外，如果癲癇患者是女性，在妊娠期要做好孕婦的保健工作，重視養胎、護胎。專家指出，母親在妊娠期間不注意精神調養、不加強膳食營養等因素，更能讓胎兒遺傳癲癇。專家強調，要盡可能早地進行產前診斷，如發現胎兒患有某種遺傳性疾病並伴發癲癇，可做人工流產。 羊癲瘋會遺傳嗎?通過上面的相關介紹，事實醫學證明讓我們倍感遺憾，這到底還是一種會遺傳的疾病。不過，萬幸的是，雖然會有遺傳的幾率，卻並不是說就沒有機會生下健康無礙的孩子，只要按照嚴格的醫囑，生下健康的孩子的概率還是非常大的，因此，想要做父母的家長不必太擔心，放鬆心態，做好日常護理，生育健康的寶寶並不是一件不可完成的事。 了解了羊癲瘋會遺傳嗎這個問題。我們再來了解一下一些其他關於羊癲瘋的知識，相信會對您有很大幫助的。 羊癲瘋在醫學上又稱"癲癇".根據數據統計,全球羊癲瘋患者約5000萬人,每年還會出現200萬新的羊癲瘋患者,至少有一半的病人在兒童或青少年時期發病.最新調查又發現,我國羊癲瘋的患病率為7%,一年內仍有發作的活動性羊癲瘋患病率為4.6%,也就是說我國有900萬羊癲瘋患者,其中600萬病人每年仍有發作.而且每年還會出現40萬新的羊癲瘋患者,調查中發現將近65%的病人沒有接受正規的抗羊癲瘋治療.這些數據在分析現狀的同時也給羊癲瘋患者敲響了警鍾,難道羊癲瘋患者就非要湊成使這些數據持續上升的一個小數點嗎? 僥幸心理切不可有 避免羊癲瘋傷害要盡早 僥幸心理人人都存在,就好像買彩票一樣,每個人大概都會有"萬一中五百萬呢"的心理.可是對於羊癲瘋這種復雜的慢性疾病來說,是絕對不能存在僥幸心理的.很多羊癲瘋患者病情治療很長時間都沒有好的一個重要原因,就是在羊癲瘋剛出現的時候沒有引起重視,存在僥幸心理,沒有當成一回事,其實越是不引起重視,患者及其家人受的傷害也就會越大. 羊癲瘋嚴重影響著患者的生活、工作、學習甚至婚姻,因而患者精神生活比較壓抑,在其身心健康上受到很大影響.羊癲瘋也是目前發病率較高的疾病,並且它在逐年增加,羊癲瘋患者不僅自身遭受疾病的折磨,家人也為此受到無盡的困擾.因此,應該積極治療羊癲瘋才是最好的選擇,患者及家屬要做到早發現早治療. 對待羊癲瘋有"六早" "早"也須"早"的正確 羊癲瘋並不是不治之症,對大多數的羊癲瘋患者來說,把握住最佳的治療羊癲瘋時期,治癒是完全可以的.選擇正規專業醫院接受系統、規范、全程的治療,80%的羊癲瘋患者完全可以控制病情.之所以現在還有那麼多羊癲瘋患者的治療,都沒有收到滿意的效果,是因為不少羊癲瘋患者沒有得到及時醫治,有些及時就醫了,卻沒有找對醫院,以致貽誤病情. 1、早發現:早發現病情,進行正確分型,建立並詳細記錄"羊癲瘋日記" 2、早重視:早去羊癲瘋專科醫院找專科醫生診斷病情 3、早鑒別:早做腦電圖,並進行長程視頻腦電監測和必要的合並症檢查 4、早診斷:早先進行初步診斷,再經過專家多方面會診 5、早檢測:早進行基因病理診斷和並對所服葯物進行濃度監測 6、早治療:早期不僅要依靠葯物治療,而且要進行綜合治療 專家介紹指出:這"六早"是一個連貫的過程,從最早的發現,到最終的治療,每一個環節都在考驗著患者及家屬,一步不慎,就有可能帶來終生遺憾.看起來似乎很難,但是,只要在發現病情後能及時帶他到正規專業的醫院就診,其實也就能避免走錯路,走彎路了. 科學診療保障療效 越早治療羊癲瘋效果越好羊癲瘋屬於一種慢性疾病,治療起來是一個長期的過程,少則三四年,多則數十年都有.現階段羊癲瘋治療誤區中,最大誤區是診治不正規.許多患者和家屬沒有對羊癲瘋引起重視,不去正規醫院就診和系統治療,認為去小醫院買點葯吃就能治好的,這從一開始就走錯了路;還有些患者和家屬對疾病的慢性、長期性特點缺乏客觀認識,一旦發作在短期內未能得到控制,就對治療失去信心,不遵醫囑,頻繁地換醫換葯,以至於羊癲瘋久治不愈.治療羊癲瘋越早效果是越好的,在發現有類型羊癲瘋的症狀的時候,一定要去醫院做檢查,這就為早日治好羊癲瘋創造了條件. 綜上所述，羊癲瘋的遺傳幾率雖然很少，但我們應該從根本上杜絕這種神經病的出現，預防將這種病遺傳給我們的下一代。

⑩ 請問：羊顛瘋遺傳

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█￣█￣█迪█￣█￣
研█￣█￣█邦█￣█
█究█￣█￣█癲█￣
￣█所█￣█ █癇█
█￣█公█￣█ █病
￣█￣█益█￣█ █
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你好！羊顛瘋在臨床上又稱呼為「癲癇」，臨床上，癲癇是有一定的遺傳性， 但有遺傳傾向的人中，約 95% 終身不會發生癲癇，因此癲癇遺傳概率是很低的。癲癇是一種慢性的中樞神經性疾病，但隨著醫學的發展，明確異常放電的神經元所屬的神經中樞位置以後，進行靶向針對性治療是完全可以徹底杜絕癲癇發作的。建議患者可以到這個權威的神經內科開展檢查，在醫生的指導下優生優育。

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