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計算連鎖遺傳

發布時間: 2021-03-21 23:29:13

遺傳學中的連鎖分析原理是什麼

連鎖交換,即連鎖的基因(順反子概念認為基因的最小單位是鹼基)之間會在減數分裂前期同源染色體之間發生交換,通常兩個基因之間距離越遠發生交換的頻率越高,舉例越近發生交換的頻率越低。交換頻率即交換率的計算是將減數分裂產生的發生交換的配子數比所有配子數,每1%記為一個厘摩,即cM,最大交換率為50%,表示兩個基因之間是自由組合的。

⑵ 高考生物 基因的連鎖交換定律計算 考嗎

我們用人教版的,不考。只考基因的分離定律和基因的自由組合定律。

⑶ 遺傳學中,一個連鎖群和另一個連鎖群獨立,比例該怎麼算

連鎖遺傳是指2個或2個以上的非等位基因在遺傳中結合在一起的頻率大版於按獨立分配規律所期望的頻率權的現象。一種生物的性狀很多,控制這些性狀的基因自然也很多,而各種生物的染色體數目有限,必然有許多基因位於同一染色體上,這就會引起連鎖遺傳的問題。

⑷ 有關遺傳病概率的計算題怎麼做

要看是什麼病拉,不同的病的遺傳幾率是不一樣的 單基因性狀是受一對等位基因控制的。等位基因是指一對染色體某一座位上所具有的不同形式的基因。遺傳學用大寫英文字母表示顯性基因,如基因A;用小寫英文字母代表隱性基因,如基因a。前者決定顯性性狀,後者決定隱性性狀。對於人群中的不同個體,可能存在著AA、Aa、aa三種不同類型的基因型。單基因性狀遺傳遵循孟德爾定律,所以稱孟德爾遺傳。 單基因病是由單個基因發生突變所引起的遺傳病。它可能是等位基因中的一個發生突變,也可能是成對的等位基因都改變。單基因病本質上屬於單基因性狀的遺傳,故稱之為孟德爾氏疾病。 單基因遺傳病根據致病基因的性質(顯性或隱性)以及所在的染色體(常染色體或性染色體),可分為:1)常染色體顯性遺傳病(英文簡寫AD)、2)常染色體隱性遺傳病(AR)、3)X連鎖顯性遺傳病(XD)、4)X連鎖隱性遺傳病(XR)、5)Y 連鎖遺傳。臨床上要判斷某種單基因遺傳病究竟屬於上述哪種遺傳方式,常用系譜分析法。 單基因病五花八門、種類繁多,現已發現的單基因病有5000多種。由於自然條件下基因突變的頻率很低,所以,絕大多數單基因病的發病率是很低的。 多基因遺傳病該病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。多基因遺傳:是由多種基因變化影響引起,是基因與性狀的關系,人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳,還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大,如哮喘病、精神分裂症等。 染色體異常:由於染色體數目異常或排列位置異常等產生;最常見的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

滿意請採納

⑸ 有關於遺傳計算

7患甲病(不管乙病)只考慮E e
甲為常隱(ee患病) E:95% e:5% 則EE:361/400 Ee:38/400 ee:1/400
3基因型為EE:19/21 Ee:2/21
4基因型為EE:1/3 Ee:2/3
7基因型為ee: 2/3 * 1/2 * 2/21 * 1/2 = 1/63
∴7號患甲病概率為1/63

⑹ 連鎖遺傳中的基因圖距問題

後代中數目最少的類型占子代總數的0.16%,就是AB/ab型的比列,這個是個單交換。

這個植株自交,產生Ab/aB Ab/ab Ab/AB AB/aB AB/ab五種類型。

單獨看配子的產生就可以了。產生AB ab 2種配子的概率是相等的,因為一次交換,產生了AB,必然也產生了ab,那麼,0.16%這個比例就是這2個概率的乘積。即 AB的概率的平方,或者ab概率的平方,就等於0.16%。所以AB或者ab的概率就為0.04。

假設有100個配子產生。要計算A-a和B-b兩個基因座之間的距離C,C=最少配子的類型/總的配子類型。所以C=(0.04*2)/100=0.0008%

去除%號,就是C的值,就為0.0008厘摩

數字是沒有問題,我想你那個0.16%是不是有錯誤啊,是不是16%?還是沒有百分號啊。。。要真的是0.16%,最後要有8個厘摩的圖距,不太符合結果。。。

C

⑺ 遺傳的計算

每2500人中就有一個人患病,又是常染色體遺傳病,所以正常人中產生a配子的概率是1/50
一對健康的夫婦有一個患有此病的孩子,母親是Aa,所以1/2*1/50=1/100

⑻ 關於三對雜合基因自交測試連鎖遺傳的一道計算題,跪求!!!!

1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1+1

⑼ 關於連鎖遺傳的計算

課本上有

互換率會算不?

⑽ 連鎖遺傳計算題怎麼做交換值怎麼用怎麼判斷是不是連鎖遺傳

在進復行遺傳題的解題過程中,首先制通過親本判斷,是否為伴常還是伴性,接下來進行顯隱性判斷,然後根據子二代給出的特別比例進行判斷,如果是兩對基因的雜合子自交,但性狀分離比例僅為顯性:隱性=3:1那麼,就有可能是連鎖的了。但如果是常規比例,那麼一定不是連鎖!接下來要做的就是,將基因定位在相應的染色體上,根據減數分裂染色體的行為來確定配子的基因型,然後再進行後代的概率計算!

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