如圖是一個家系的遺傳

❶ 下圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖

【1】隱

【2】Bb、Bb

【3】1/3

【4】BB

不懂之處可追問

❷ 下圖是某遺傳病的家系圖．

先由1、2和6判定，該病為常染色體隱性遺傳病。（口訣：無中生有為隱性，生女患病為常隱）可推知1、2號的基因型均為Aa。所以 7號的基因型可能是Aa或AA的概率分別為2/3 和 1/3。8號只能是Aa。
由11號表現型正常，其為Aa的概率=（2/3）Aa*Aa+ (1/3)AA*Aa=2/3*2/4+1/3*1/2=1/2(Aa*Aa指7、8號婚配) 11號為 AA=2/3*1/4+1/3*1/2=1/3，所以11號帶有致病基因的概率=1/2除以（1/2+1/3）=3/5
你是由子代推親代，而忘記了親代（7號）是這兩種基因型的概率。不能反過來推，而要正推。

❸ 如圖是某遺傳病的家系圖．相關分析正確的是（）A．該病是由一個基因控制的常染色體上的隱性遺傳病B．

A、由以上分析可知，該病是由一對等位基因控制的常染色體隱性遺傳病，A錯誤；
B、7號的版基因型及概率權為

1

3

AA、

2

3

Aa，8號的基因型為Aa，他們生一個患病男孩的幾率是

2

3

×

1

4

×

1

2

＝

1

12

，B錯誤；
C、7號的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，8號的基因型為Aa，他們所生後代為AA的概率為

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

4

＝

1

3

，為Aa的概率為

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

＝

1

2

，因此11號帶有致病基因的概率為

Aa

AA+Aa

=

3

5

，C正確；
D、9號的基因型為Aa，10號的基因型為AA或Aa，因此12號也可能會患病，D錯誤．
故選：C．

❹ 如圖是某家系有關甲遺傳病（基因為A、a）和乙遺傳病（基因為B、b）的遺傳系譜，

由［6］［7］／13；［3］［4］／10，得出乙病是隱性遺傳［」無中生有為隱性「］；由10／4判定，乙病是常染色體體隱性遺傳［隱性伴性看女病,父子都病是伴性「 ，10患，4正常］

由於甲病無法直觀判斷顯隱性，故採用排除法，若甲病為常顯，無矛盾；若為常隱，無矛盾；若為伴X顯性，2/6矛盾［父患女必患］，排除；若為伴X隱性，無矛盾；若為伴Y顯性，4/7矛盾［代代相傳］，排除，因此甲病可能是常染色體顯或隱性，伴X隱性遺傳

2）甲乙病是兩個獨立事件，故分開討論，記甲病基因為A/a，乙病基因為b
對於乙病，正常男子B_且其父為患者bb，則其基因型Bb；17正常B_其母為正常Bb/BB［2:1］，其父11為Bb，則其基因為BB的幾率為1/2*1/3＋1/4*2/3=1/3［Bb*1/3BB+Bb*2/3Bb],Bb的幾率為1/2*1/3+1/2*2/3=1/2, 由於其表型正常，則Bb的實際幾率為1/2/（1/2+1/3）＝3/5，因此17的後代患乙病的幾率是1/4*3/5=3／20

對於甲病，若其為常染色體顯性，則17和正常男子均為aa, 其後代完全不會得甲病，故兩病同發的幾率為0

若其為常隱，17正常且有患病的兄弟，則11為Aa，且12為aa，故17為Aa，該男子的基因型為A_，需要a的在人群中的基因頻率才能計算，故無解

若其為伴X隱性，17正常X(A)_且其母12患病X(a)X(a)，則其攜帶a的幾率是1/2，該正常男子的基因型為X(A)Y，故其後代患甲病的概率為1/2*1/2=1/4，因此兩病同患的概率為3/20*1/4=3/80

若他們有一個患乙病的孩子，說明他們的基因型為Bb，則產生正常無乙病的概率為3/4，兩病均不發的概率為（1-1/4）＊3/4=9/16

這題目感覺怪怪的。。。

❺ 如圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖（設顯性基因為B，隱性基因為b）．據圖分析回答下列問題：（1）9

（1）由以上分析可知該病為常染色體隱性遺傳病．
（2）10的基因型為bb，則6號的基因型為Bb．
（3）6號和7號的基因型均為Bb，因此他們所生的男孩中出現此種遺傳病的概率是

1

4

．
（4）9號的基因型為bb，要保證9號所生的孩子不患此種病，從理論上說，其配偶的基因型必須是BB．
故答案為：
（1）常 隱性
（2）Bb
（3）

1

4

（4）BB

❻ 如圖是一個家系中，甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖．已知這兩種疾病分別受一對基因控制，並且控制這兩種疾病

根據題意分析已知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體顯性遺傳病．設兩對基因分別是Aa、Bb，則，Ⅰ-1號、Ⅰ-2號的基因型Aabb、Aabb，所以Ⅱ-3的基因型是

1

3

AAbb或

2

3

Aabb，同理圖中；Ⅰ-3號、Ⅰ-4的基因型是AaBb、AaBb，所以Ⅱ-4的基因型是或

2

3

Aa

2

3

Bb．所以Ⅱ代中3與4結婚，生男孩兩病兼患的概率是

2

3

×

2

3

×

1

4

×（1-

2

3

×

1

2

）=

2

27

．
故選：B．

❼ 如圖是一個家族的遺傳系譜圖，現已查明II-6不帶有該病的致病基因，下列敘述正確的是（）A．該病是伴X

A、由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6不患病，其兒子Ⅲ-9患病，所以該病的隱性遺傳病內，又由題意可知，容II-6不帶有該病的致病基因，因此該致病基因位於X染色體上，故該病是伴X隱性遺傳病，A正確；
B、假設該致病基因用a表示，7號的基因型是X^aY，8號的基因型是X^AX^A或X^AX^a，7號與8號結婚，他們生的男孩中患病的幾率是X^aY=

1

2

×

1

2

=

1

4

，B錯誤；
C、Ⅱ-5和Ⅱ-6不患病，其兒子Ⅲ-9患病，其致病基因最終來自Ⅰ-2，因此Ⅰ-2的基因型是X^AX^a，Ⅰ-1正常，所以Ⅱ-4的基因型是X^AX^A或X^AX^a，帶有致病基因的幾率是

1

2

，C錯誤；
D、由於該病是伴X隱性遺傳病，Ⅰ-1正常，基因型為X^AY，不攜帶該病的致病基因，因此Ⅲ-9患病，其致病基因最終來自Ⅰ-2，D錯誤．
故選：A．

❽ 如圖是一個家系中,甲乙倆種疾病遺傳系普圖已知這倆種病分別受一對基因控制,並

有遺傳家族病的 困擾，建議父母及孩子先做基因檢測，找出引起疾病的基因，對症治療，佳學基因可以幫助您

❾ 如圖是一個家族中某些遺傳病的系譜圖（設顯性基因為A，隱性基因為a）．請回答相關問題：（1）白化病和紅

（1）白化病和紅綠色盲都屬於隱性遺傳病．
（2）白化病為常染色體隱性遺傳病，若回該答病為白化病，3號表現型正常，有患病的兒子7號，則3號的基因型為Aa，8號的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，8號為雜合子的概率為

2

3

，9號不患病，有患病的父親，故9號基因型為Aa，若8號與9號婚配，生出白化病男孩的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（3）紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若該病為紅綠色盲，則Ⅱ₅的基因型為X^bY，3號基因型X^BY，4號基因型為X^BX^b，3號和4號再生出一個色盲男孩的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

故答案為：
（1）隱
（2）Aa

2

3

1

6

（3）X^bY

1

4

❿ 如圖是某遺傳病的家系圖．相關分析正確的是（）A．該病是由一個基因控制的遺傳病B．9號帶有致病基因

A、該病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；
B、3號患病其基因型為aa，其女兒9號正常，則9號基因型為Aa，其帶有致病基因的幾率是1，B錯誤；
C、6號患病基因型是aa，其父母1號和2號不患病基因型均為Aa，則7號基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa．3號患病其基因型為aa，其兒子8號正常，則8號基因型為Aa．7號與8號再生一個男孩患病的幾率是

1

4

×

2

3

=

1

6

，C正確；
D、10號表現型正常，基因型為AA或Aa，但Aa的概率不確定，故12號帶有致病基因的幾率也不確定，D錯誤．
故選：C．