遺傳病在
⑴ 在遺傳病中病種最多的是哪一類
一、單基因遺傳抄病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴X染色體隱性病
抗維生素D佝僂症——伴X顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合征、貓叫綜合征
⑵ 遺傳病的特點表現在什麼方面
遺傳病的特點表現在多方面，首先遺傳基因是可以傳遞的，而且是可以長大內的；
其次還表現為垂容直分布，且有家族性。
各種不同的遺傳病都符合一定的遺傳規律，如常染色體顯性遺傳規律，常染色體隱性遺傳規律，X性連鎖遺傳、多基因遺傳病的規律。
遺傳病可以在出生時就表現出來，例如先天愚型兒，多指、並指等，但也有一些遺傳病胎兒出生時並不出現症狀，而是生長發育到某個階段才表現出來，如遺傳性小腦性運動失調，一般到35歲左右才發病。另外，遺傳病的致病基因與環境因素也有一定關系，在所有人群中，一些人有致遺傳病素質，但並不一定都表現出遺傳病。
⑶ 遺傳病主要有哪些
遺傳病的特點和種類
遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。
遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。
遺傳病的種類大致可分為三類：
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
⑷ 常見的遺傳病有哪些
常見的遺傳病包括：
1、染色體病：最常見，如唐氏綜合征；
2、單基因病：由一個內基因突變引起的遺傳病，容如先天性耳聾、血友病、白化病等；
3、多基因病：多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，如先心病、唇齶裂、無腦兒、脊柱裂；
4、線粒體病：遺傳基因在細胞漿中，有母性遺傳的特點。
⑸ 各種遺傳病在人群中的發病比率
在遺傳學中，從基因的傳遞規律可以區分出不同的親屬級別。我們先來看看親兄弟姐妹(同胞)之間的基因相同的可能性：一個人如果有基因A，這個基因有1/2可能是從父親傳來的，同樣，這個人的兄弟姐妹也有1/2的基因可能來自父親。因此，從父親的傳遞來看，同胞之間每個基因相同的可能性是1/4。同理，從母親的傳遞來看，同胞之間每個基因相同的可能性也是1/4。而一個人的某個基因不是從父親傳來的就是來自母親，所以，同胞間每個基因相同的總機率為1/2。凡是基因有1/2可能相同的人(如親子、同胞之間)叫一級親屬；一個人和他的祖父母、外祖父母、叔、伯、姑、舅、姨之間，基因相同的可能性為1/4，叫二級親屬；一個人和其表兄弟姐妹、堂兄弟姐妹之間，基因相同的可能性為1/8，叫三級親屬。
早在先秦時期，民間就有「男女同姓，其生不蕃」的說法，也就是說，血緣關系特別近的，結了婚，其後代必然不繁茂。我國《婚姻法》明文規定，直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。這里所說的直系血親是指父母與子女、祖父母與孫子女、外祖父母與外孫子女，分系血親是指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹、姑、叔伯、姨、舅等，三代以內的旁系血親包括同出一父母、同出一祖父母、同出一外祖父母的親屬。三代以內的旁系血親，無論同輩還是不同輩，都禁止結婚。
我國婚姻法之所以禁止近親結婚，不僅是同廣大群眾的道德觀念相一致，而且也是根據科學，根據人類在長期生活實踐中的經驗積累。因為近親婚配後，不利於提高人口素質，下一代的遺傳病發病率高，畸形兒多，後患無窮.對家庭、國家、民族都是不利的。
近親結婚究竟有什麼危害呢？據分析，近親結婚主要有下列害處；
(l)遺傳病發病率高：有36%的遺傳病是由親、表、堂婚姻所致。例如常見的兔唇，一般人的發病率僅為0.17%，而近親結婚引起的發病率竟高達4%。近親結婚的後代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。
(2)死亡率高：近親結婚的子女與非近親結婚的子女相比，死亡率要高出許多。
(3)出生嬰兒的身體矮、體重輕、頭圍小：與非近親結婚出生的嬰兒相比，近親結婚出生的嬰兒身體矮、體重輕、頭圍小。
一般地說，血緣關系越近，遺傳病發病率越高，血緣遠的患貴遺傳病的可能性就越小。當然，近新結婚所生的子女不一定都患遺傳病，有的可能既健康的又聰明；非近親結婚所生一定都患遺傳病，有的可能既健康又聰明；非近親結婚所生的子女也可能患先天性心臟病、痴呆、白化病，但這種情況是極少數的。
總之，禁止近親通婚，既是自然選擇規律和優生學的客觀要求，又是道德觀念的要求，實為家庭幸福、民族健康之必需。「親上加親」有百害而無一益，為了提高我國人口的素質，為了有一個健壯的小寶寶，我們應主動地加以避免。
容易生出不正常的下一代.
生出來的小孩可能會患遺傳疾病，也有可能隔代遺傳，你可千萬別干這種是哦
影響下一代的智力和身體發育.發生病變.
對後代不利，易造成身體的殘缺和精神不正常。
千萬不要把你的快樂建立在後代的痛苦上，除非你不生孩子，不然不要做這么愚蠢的事。
近親結婚一般會產生有遺傳性的病基因相遇，並且當遺傳病基因為隱性時，近親生育更能使基因結合，我們知道兩隱性基因在一起遺傳病就出來了，如果不是近親則此概率就非常小，相反概率就特別大！近親結婚到沒什麼，如果生育就不好了！
近 親 結 婚
親緣相近的個體間的通婚。一對夫婦，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近親結婚。表兄妹結婚，就是較常見的近親結婚。大多數國家都不鼓勵近親結婚，甚至禁止近親結婚。近親結婚，後代的死亡率高，並常出現痴呆、畸形兒和遺傳病患者。這是由於近親結婚的夫婦，從共同祖先獲得了較多的相同基因，容易使對生存不利的隱性有害基因在後代中相遇（即純合），因而容易出生素質低劣的孩子。據世界衛生組織估計，人群中每個人約攜帶 5 ～ 6 種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配（非近親婚配）時，由於夫婦兩人無血緣關系，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體（患者）。而在近親結婚時，夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使後代遺傳病的發病率升高。下表列舉了幾種隱性遺傳病，表明近親結婚後代的發病率是非近親婚配後代發病率的數倍。
此外，高血壓、精神分裂症、先天性心臟病、無腦兒、癲癇等多基因遺傳病，在近親結婚所生子女的發病率也明顯高於非近親結婚。為此，許多國家通過法律禁止近親結婚。中國婚姻法第六條規定： 「 直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。 」 直系血親指父母與子女，祖父母與孫子女，外祖父母與外孫子女之間的關系。三代以內的旁系血親包括同胞、叔（伯、姑）與侄（女）、舅（姨）與外甥（女）之間，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之間的關系。據調查，近親結婚率，城市約為 0.7% ，農村 1.2% ，有的高達 2.8% ，某些山區農村、海島由於交通不發達，近親婚配更高，因而遺傳性疾病就較多。因此禁止近親結婚是降低以至消除隱性遺傳病發病率，提高人口素質的有效措施，是優生的主要內容之一。
容易患病．容易有奇形兒．
那是淪亂,後患無窮.會危及後代.不符合我國婚姻法.
我覺得近親結婚最大的害處就是可能會對後代有影響。但是如果表兄妹（表姐弟）之間真心相愛，決定不要生小孩，結婚也無妨。
⑹ 遺傳病有哪些
遺傳病的特點和種類
遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。
遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。
遺傳病的種類大致可分為三類：
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
⑺ 如何判斷遺傳病是否在常染色體上
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱形遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙內親都正常，其容子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
⑻ 遺傳病的特點表現在哪方面
遺傳病的特點表現在多方面，首先遺傳基因是可以傳遞的，而且是可以長大的；
其次還表現為垂直分布，且有家族性。
各種不同的遺傳病都符合一定的遺傳規律，如常染色體顯性遺傳規律，常染色體隱性遺傳規律，X性連鎖遺傳、多基因遺傳病的規律。
遺傳病可以在出生時就表現出來，例如先天愚型兒，多指、並指等，但也有一些遺傳病胎兒出生時並不出現症狀，而是生長發育到某個階段才表現出來，如遺傳性小腦性運動失調，一般到35歲左右才發病。另外，遺傳病的致病基因與環境因素也有一定關系，在所有人群中，一些人有致遺傳病素質，但並不一定都表現出遺傳病。