遺傳病遺傳規律

㈠ 分析某遺傳病的遺傳規律,應在什麼 中進行

分析某遺傳病的遺傳規律，應在患者家系中進行。
解析：遺傳方式的調查應該在患者家系中進行，如果是遺傳病發病率，則應在人群中隨機抽樣。

㈡ 遺傳病規律的口訣

無中生有為隱性，有中生無為顯性，母子女父為伴X隱，子母父女為伴X顯。
、常染色體遺傳口決：「低隱無生有為常，高顯有生無交叉。」說明：
①常染色體上的隱性遺傳病一般患病率較低，且表現為「無生有」即雙親均無病，卻生出有病的子代。
②顯性遺傳病則一般患病率較高，且表現為「有生無」即雙親均病，卻生了出有無病的子代。
③常染色體上的遺傳病無交叉遺傳的特性。
伴X染色體遺傳口決：「低隱男多可作伴，高顯女多有交叉。」說明：
①伴X染色體上的隱性遺傳病一般患病率較低，且表現為「男多」，即男性患者多於女性患者。
②顯性遺傳病則一般患病率較高，且表現為「女多」，即女性患者多於男性患者。
③伴X染色體上的遺傳病一般有明顯交叉遺傳的特性。
還有一種
伴X隱性遺傳病
母患子必患，
子常父必常；
父常女必常，
女患父必患
伴Y染色體遺傳口決：「伴Y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。」說明：
①伴Y染色體遺傳表現全為男性患者。
②此類型有傳男不傳女的特點。③少見易判
再來一點別的內容
遺傳病來氏口訣:
單顯/病軟抗,
單隱/白龍尿,
性隱/紅雞血,
多/鴨腦糖純,
染體/三性貓.

㈢ 遺傳病遺傳規律

你這問題無解！任何遺傳病都不是100%遺傳的，何況你還沒確診。
還有，你能確診是哪種精神病嗎？如果已確診那醫生會告訴你它的遺傳性，如果沒有，趕快就醫吧！

㈣ 常染色體隱性遺傳病的遺傳規律是什麼

那個正常人是Aa，和患者結婚，那麼其子女是有50%的發病率。若雙方是AA和AA，那麼子女回答沒病。Aa和Aa，子女25%患病AA和Aa，子女都沒病AA和aa，子女都沒病aa和aa，子女100%患病也就是說，父母有一個是AA的，那麼子女肯定沒病！

㈤ 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病為什麼不遵循孟德爾遺傳規律

因為來多基因遺傳病受兩對以自上的等位基因控制的，如果多基因分布兩條以上染色體，考慮互換，那就不遵循了，如果多基因都分布在同一條染色體上，不考慮互換，那就遵循.染色體變異只是主要是染色體結構異常引起的遺傳病，包括染色體片段缺失或增添或移接或顛倒，故不遵循 ,你說得沒錯，就是指染色體交叉互換.. 我想你應該是高中生吧，你應該知道孟德爾遺傳規律只適用於單基因遺傳病吧，即是只受一對等位基因的遺傳病，那麼多基因遺傳病很明顯不遵循了。。這樣的解析應該會容易明白吧...孟德爾遺傳規律的現代解釋：分離定律的實質是;在雜合體的細胞中，位於一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給後代。這里已經很明確的說明了是一對同源染色體上的等位基因，而多基因遺傳病是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病，所以它不遵循遺傳定律 如果還是不明白那就算了。因為在高中階段，你只要記住多基因遺傳病不遵循遺傳規律就可以了，而且多是選擇題，不會考你為什麼的..希望可以幫你解決問題吧

㈥ 人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律

A、染色體異常遺傳病與基因突變無關，A錯誤；
B、只有單基因遺傳回病在遺傳時遵循孟德爾的遺傳定律，答B錯誤；
C、遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷，估計疾病再度發生的可能性，C正確；
D、禁止近親結婚可以有效降低隱性遺傳病的發病率，D錯誤．
故選：C．

㈦ 遺傳與遺傳病的關系

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳專病是指完全或部分由遺傳因屬素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

㈧ 遺傳病的種類及其規律

遺傳病的特點和種類
遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙

常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素

先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損

X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙

X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲

血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙

進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙

染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條

性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體

八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良

1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

㈨ 常染色體隱性遺傳的遺傳規律

·假如父母正常，孩子患病，那麼父母都是雜合子，並且他們的孩子內中平均有1/4的人會患容病，1/2是雜合子，1/4(純合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人結婚生出的孩子都將是表型正常的雜合子.
⑵患者和雜合子結婚生出的孩子平均1/2將患病，1/2是雜合子.
⑶兩個患者結婚生出的孩子都將患病.
⑷男女患病的機會均等.
⑸雜合子表型正常，但屬攜帶者.假如遺傳病是由於某一特定蛋白質缺失所致（例如酶），那麼攜帶者一般來說這種蛋白質的量會減少.假如已經知道突變的部位，分子遺傳學分析可以鑒定表型正常的雜合子個體.
⑺近親婚配在常染色體隱性遺傳病中有重要作用.有血緣關系的人更容易攜帶同一個突變等位基因.據估計，每個人都是6~8個等位基因的雜合子（即攜帶者），這些等位基因在純合子狀態下會導致疾病.詳細了解家族史可以發現未知的或遺忘的血緣關系.親子之間或兄弟姐妹之間結合（通常被視為亂倫）會有很高風險生出異常的後代，因為他們的基因有50%是相同的.