常隱遺傳病圖解

① 常隱遺傳病生第一個孩子患病,第二個孩子患病概率

生一個孩子致病幾率為1/9*1/4=1/36
兩個為1/36*1/36

② 誰知道高中生物常見遺傳病口訣，例如，常隱白聾苯，色友肌性隱，後面的不記得了，知道的說一聲

常隱白聾苯 色友肌性隱 常顯多並軟 抗D為性顯 多裂無高糖 異貓愚性變 註解： 1.白：白化病內 2.聾：先容天性聾啞 3.苯：苯丙酮尿症 4.色：色盲 5.友：血友病 6.肌：進行性肌營養不良 7.多：多指症（傳說中的六指） 8.並：並指 9.軟：軟骨發育不全 10.抗D：抗維生素D佝僂病 11.多：有多組等位基因控制 12.裂：唇齶裂 13.無：無腦兒 14.高：原發性高血壓 15.糖：青少年型糖尿病 16.異：染色體異常 17.貓：貓叫綜合症（5號染色體缺失） 18.愚：先天愚型（二十一三體綜合征） 19.性變：性腺發育不良（X型），XXY型，XYY型 附加：無中生有是隱性, 隱性遺傳看女病, 女患男正非伴性. 有中生無是顯性, 顯性遺傳看男病, 男正女患非伴性. 伴Y遺傳是父傳子,子傳孫,,子子孫孫無窮盡也... 1.常染色體顯性遺傳病：地中海貧血、家族性高膽固醇血症 2.常染色體隱性遺傳病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、鐮刀型細胞貧血症 3.伴 X 染色體隱性遺傳病：先天性夜盲症 4.伴Y染色體遺傳病：外耳道多毛症

③ 常隱 性隱 常顯 性顯 的遺傳病請一一講出有什麼

你說的其實就是單基因遺傳病，單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6500多種，較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。根據致病基因所在染色體的種類，通常又可分四類： 一、常染色體顯性遺傳病 致病基因為顯性並且位於常染色體上。如軟骨發育不全、多指（趾）症等。親代有一患者，後代發病率一般為50%（如親代為純合體，則後代發病率為100%，但這種情況較少）。 二、常染色體隱性遺傳病 致病基因為隱性並且位於常染色體上。如先天性聾啞、低能兒綜合征等。 三、X連鎖顯性遺傳病 致病基因為顯性並且位於X染色體上。此種疾病，女性兩條X染色體有一條即有症狀，男性因只有一條X染色體，故發病率低於女性；但因女性患者多為雜合體，發病程度常低於男性患者。 四、X連鎖隱性遺傳病 致病基因為隱性並且位於X染色體上。如色盲。女性雜合體不顯示症狀，為攜帶者；男性X染色體帶有致病基因則發病。故男性發病率高於女性。男性患者的致病基因一定來自母親，將來一定傳給女兒。
麻煩採納，謝謝!

④ 生物遺傳圖解怎麼准確判斷遺傳方式舉個例：包括常隱、常顯、X隱、X顯好嗎幫幫忙

先說一下是否為性染色體遺傳，如果將其看做是顯性性狀的基因是致病基因，那麼假定這個基因位於X染色體上，則在遺傳上具有的特點是只要具有X染色體的個體患病，那麼他（她）的後代就一定也患病；再假定這個基因位於X染色體上而且是隱性性狀的基因是致病基因，那麼這個時候就要注意了。這個時候女性是具有兩個XX染色體的，而男性僅具有一個X染色體，表現出來的特點是女性患者的兒子當中都患病，因為從母親那裡繼承了X染色體，而X染色體恰恰就含有致病基因，男性只有一條X染色體，所以表現出來患病。
常染色體遺傳的遺傳圖解一般和性別沒有關系，遵循孟德爾分離定律，也就是說如果表現出連續遺傳的特點，一般為顯性基因起作用，如果是表現出隔代遺傳的特點，那就有可能是隱形基因記錯作用（備註：起作用的意思就是他和患病直接關聯，是導致患病的基因）。

⑤ 生物遺傳圖解具體有哪些步驟

遺傳圖解要有：
1、親代、子代、配子；
2、各代的基因型及表現型及比例關系；
3、親代產生的配子及配子結合成子代的基因型之間要用箭頭連接。

⑥ 給你一張家族圖 怎樣判斷是哪種遺傳病類型（常顯 常隱 伴X顯 伴X隱 伴Y）

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，母女沒病非伴性。
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，父子沒病非伴性。

⑦ 遺傳圖解寫法與常染色體遺傳圖解的寫法有什麼不同

其實是一樣的，只是伴性遺傳的基因的表達方式跟常染色體遺傳的表達方式不同而已；

人類紅綠色盲的遺傳圖解（伴性遺傳）如下：

⑧ 有哪些常顯(或常隱)伴X顯(或伴X隱)的遺傳病

常顯病：並指，軟骨發育不全 常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症 X隱：紅綠色盲，進行性肌營養不良 Ｘ顯：抗維生素Ｄ佝僂病 多基因遺傳病：唇裂，無腦兒，原發性高血壓，青少年型糖尿病． 染色體異常遺傳病

⑨ 伴x隱、伴y隱和常隱的概念是什麼不要口訣。

「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。
「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。
通過這兩個口訣可以將常染色體上的遺傳病剔出來。
至於伴性遺傳也有口訣：
在伴X隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺傳給她的兒子（基因型為XY），其兒子的Y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺由她的父親（基因型為XY）傳給她。總體說來， 在伴X隱性遺傳系譜中，一個女性患伴X隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應該是患者。且 在伴X隱性遺傳系譜中，發病率是男性多於女性。
在伴X顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴X顯性遺傳系譜中，一個男性患伴X顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者。且 在伴X顯性遺傳系譜中，發病率是女性多於男性。
在Y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
例子：常染色體顯性遺傳病 多指症、並指症
常染色體隱性遺傳病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隱性遺傳病 色盲、血友病
伴X顯性遺傳病 進行性肌營養不良症