kf環怎麼遺傳

『壹』 腦CT：兩側基底節區異常信號 考慮豆狀核變性 還有眼睛可見KF環 是否為肝豆狀核變性

你好，肝豆狀核變性​為常染色體隱性遺傳性疾病，好發於兒童。角膜色素環是本病的重要體征，也就是您說的KF環。根據您上述提供的症狀，此病的可能性較大。

『貳』 銅藍蛋白偏低無kf環血銅正常，肝功能基本正常，就可能是肝豆核變嗎【母嬰遺傳乙肝大三陽】

銅藍蛋白偏低，不是診斷肝豆唯一證據，可行肝穿病理並查基因可明確。建議查版HBVDNA，若病毒復制活躍,可考權慮抗病毒治療

（於紅衛大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

『叄』 怎麼看眼睛裡的kf環

您好，到正規醫院眼科，用裂隙燈檢查即可。（很簡單，檢查費1.5元）

『肆』 30的時候發現手和腿經常會顫抖

手顫抖的對應的專業醫學名詞是手部震顫或手震顫。是一種手部的不自主運動的症狀，主要表現為手部不隨意、自主的有節律性的顫動或抖動。手顫抖主要可分為以下類型：
靜止性震顫；
抽搐樣震顫；
姿勢性震顫；
運動性震顫等。
靜止性震顫
靜止性震顫主要見於帕金森病，主要表現手部靜止狀態下不自主要搓泥丸樣動作，運動狀態下震顫減輕，監測肌電圖可見4~6Hz的節律性震顫，一般這種靜止性震顫呈N字型進展，由一側上肢逐漸擴展到一側下肢，然後至對側上肢，對側下肢。
抽搐樣震顫抽搐樣震顫主要見於癲癇病，主要表現為一側上肢或手部的節律性抽動，突發突止，有時會蔓延到同側下肢，部分患者伴有抽搐後肢體無力，這樣的症狀頻繁重復出現，磁共振成像檢查中央區一般會有器質性病變，如皮質發育不良或低級別腫瘤，腦電圖檢查可見到癲癇樣放電。
抽搐樣震顫屬於繼發性癲癇的一種發作類型，癲癇灶位於中央區，治療需要手術切除中央區癲癇灶。
姿勢性震顫
姿勢性震顫主要見於特發性震顫這一疾病，該病多有家族遺傳病史，手部顫抖活動狀態下明顯，靜止時減輕或消失，也可伴有頭部不自主顫抖，多為慢性性進展。肌張力障礙也可以表現為手部姿勢性震顫，但多伴有身體其他部分的節段性、區域性的不自主運動。

『伍』 緊張的時候頭抖怎麼辦

那就要控制自己的情緒，如果孩子建議到醫院查查，早日好起來

『陸』 眼睛檢查出KF環是什麼意思

你好。KF環是眼睛裡銅的沉積，提示你存在肝豆狀核變性，這是一種遺傳性疾病，導致機體內的銅代謝障礙，銅就在機體內沉積，多個器官都可以沉積，特別在眼中，會出現KF環。 銅在眼睛中沉積，提示肝豆狀核變性。

『柒』 手腳發抖是怎麼回事

去醫院檢查一下，是否是，帕金森綜合征，因為你所說的問題不是十分清楚，如果手腳經常發抖確實帕金森綜合征是會這樣子的，當然其他病因也會引起手腳發抖，所以你要盡快去醫院檢查治療，如果就是偶爾的那你就要好好休息，看你與做的事多，與走的路多有關系，

『捌』 遺傳手抖怎麼治療

對於帕金森目前存在的較多的治療方法，葯物治療和手術治療為主。葯物治療多以美多芭為主，但是美多芭為批量生產的葯物，成分完全一樣。帕金森表現的症狀每個人都不盡相同，因此用於每個人身上的效果也差異較大。並且美多芭等葯物，前期會有一些得到改善的，但是渡過一段時間蜜月期以後，葯物的效果會大幅下降，開關現象十分明顯。長期的西葯治療帶來的副作用也會讓身體承受極大的負荷，並且會對心腦造成影響，造成神經絮亂，肢體僵硬，出現幻覺等現象。而手術治療拋開昂貴的費用不說，預後也沒有想像中這么好，會有復發的出現，因此對於帕金森的，系統性的治療並不能起到很好的效果。

舒震止顫湯屬數十年中醫精華總結，基於四診中的望聞問切，對於帕金森，以探求病因、病性、病位、分析病機及人體內五臟六腑、經絡關節、氣血津液的變化。在多年臨床經驗以及大量患者治療典例的基礎上，以平肝熄風，活血通絡或鎮潛定顫為優，以內風之善動、痰之善變為特點，益肝腎，促使大腦的細袍得到函養，判斷邪正消長，以辨證論治的原則進而得出病因病灶，歸納證型，來進行針對性的應對治療，使人體達到陰陽調和而恢復！

『玖』 總是手抖，從小就這樣，但最近 好像很明顯，好像是遺傳。

根據描述不能排除特發性震顫，此病少量飲酒及安定可緩解症狀。但還是建議去醫院看看排除其他如帕金森病等引起手抖的疾病

『拾』 肝豆狀核變性是一種遺傳病嗎蠶豆病人會不會因為蠶豆病而患上這種病

是的，他是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病
肝豆狀核變性診斷標准：
1、家族遺傳史：父母是近親婚配、同胞有HLD患者或死於原因不明的肝病者。角膜周邊有黃棕色或黃綠色角膜色素環KF環
2、緩慢進行性震顫、肌僵直、構語障礙等錐體外系症狀、體征或/及肝症狀。
3、肉眼或裂隙燈證實有K-F環。
4、血清銅藍蛋白1.6μmol/24h 。
5、肝銅>250μg/g(乾重)。

所以說蠶豆病和這種病是兩種疾病，無明顯的想關性。不用擔心