一般遺傳性貧血有哪些

1. 幾種遺傳性貧血

貧血為一種十分常見的疾病，通常大多數貧血是營養不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補充鐵劑後仍無法糾正的貧血，即所謂的「不明原因的難治性貧血」中，遺傳性溶血性貧血佔了相當大的一部分。 遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發病，通常是漸漸發病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的症狀外，皮膚、眼球發黃是比較特徵性的表現。有黃疸時，小便的顏色也常變黃並加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類： 第一類是由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去呈凹碟形，當紅細胞膜發生改變後紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發生了。 第二類是由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發病率高達5％。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為「水腫胎兒綜合征」。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常，數月後則慢慢出現面色蒼白，痴呆型面容，發育不良，並且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個患同類的輕型地中海貧血青年結婚，則有1／4的機會生出一個重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因。目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷，以防止重症患兒的出生。 第三類遺傳性貧血是由於紅細胞中酶的缺乏引起的。在紅細胞中含有許多酶，這些酶對於維持正常紅細胞的生命活動十分重要。如果紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發生障礙，紅細胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症。廣東是該病的高發區，約有5％的人患有此病。患有這種病的人平時是健康的，但在服用了某些退熱止痛葯、磺胺葯或進食新鮮的蠶豆之後，大量的缺乏G6PD的紅細胞就會被破壞，而出現面色蒼黃、發熱、小便呈醬油色等急性溶血的症狀。由於吃蠶豆會引起發作，因此又稱為蠶豆病。 遺傳性溶血性貧血的病因錯綜復雜，常規的化驗常不能明確診斷，對難以診治的「不明原因貧血」應設法做些特殊檢查，以明確診斷，只有確診之後才能進行正確的預防和治療。

2. 遺傳性的貧血症狀有哪些求大神幫助

遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發病，通常是漸漸發病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的症狀外，皮膚、眼球發黃是比有些特徵性的表現。有黃疸時，小便的顏色也常變黃並加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類： 第一類是由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去呈凹碟形，當紅細胞膜發生改變後紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過非常細的毛細血管時就會有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發生了。 第二類是由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發病率高達5%。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血病人一般為死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤尤其大，故又稱為「水腫胎兒綜合征」。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常，數月後則慢慢出現面色蒼白，痴呆型面容，發育不良，並且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型病人病情非常輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個患同類的輕型地中海貧血青年結婚，則有1/4的機會生出一個重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因。目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷，以防止重症患兒的出生。 第三類遺傳性貧血是由於紅細胞中酶的缺乏引起的。在紅細胞中含有許多酶，這些酶對於維持正常紅細胞的生命活動十分重要。如果紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發生障礙，紅細胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症。廣東是該病的高發區，約有5%的人患有此病。患有這種病的人平日是健康的，但在服用了某些退熱止疼葯、磺胺葯或進食新鮮的蠶豆之後，大量的缺乏G6PD的紅細胞就會被破壞，而出現面色蒼黃、發熱、小便呈醬油色等急性溶血的症狀。由於吃蠶豆會引起發作，因此又稱為蠶豆病。 遺傳性溶血性貧血的病因錯綜復雜，常規的化驗常不可以明確診斷，對難以診治的「不明原因貧血」應設法做些特殊檢查，以明確診斷，只有確診之後才能進行正確的預防和治療。

3. 常見的先天性溶血性貧血有哪些

◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 臨床常見的先天性溶血性貧血病因學分為紅細胞酶缺乏、血紅蛋白質或量異常及紅細胞膜異常等。常見疾患如下： ( l ）紅細胞酶缺乏① 葡萄糖一6 一磷酸脫氫酶缺乏症：遺傳性紅細胞葡萄糖一6 一磷酸脫氫酶（G 一6 一PD ）缺乏所致，可發生溶血性貧血，尤其當服用氧化性葯物、發生感染時易引發溶血性貧血；② 丙酮酸激酶（PK ）缺乏症：這是一種常染色體隱性遺傳病，純合子患者的PK 活性顯著低於正常（＜正常活性的25 % ) ，雜合子患者的PK 活性約為正常活性的50 % ，純合子有溶血性貧血，而雜合子一般無臨床表現。 ( 2 ）血紅蛋白質或量的異常① 血紅蛋白病：這是一組珠蛋白膚鏈分子結構異常性疾病，包括球蛋白的膚鏈中單個氨基酸的取代、多個氨基酸取代、氨基酸缺失、氨基酸插入、膚鏈延長、膚鏈融合等。血紅蛋白病種類繁多，但其中部分無臨床症狀，稱靜止性異常血紅蛋白。有臨床意義的血紅蛋白病包括鐮狀細胞綜合征、不穩定血紅蛋白、氧親和力增高血紅蛋白及血紅蛋白M ；② 地中海貧血：此病為一組珠蛋白生成障礙性貧血，包括a 一地中海貧血、俘一地中海貧血、a 一地中海貧血、叩一地中海貧血、。哪一地中海貧血及遺傳性胎兒血紅蛋白持存綜合征等。 ( 3 ）紅細胞膜異常① 遺傳性球形紅細胞增多症：除有家族史外，外周血塗片中可見到失去正常雙凹盤形而呈球形的紅細胞。 來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載

4. 哪幾種類型貧血具有遺傳性

貧血為一種十分常見的疾病，通常大多數貧血是營養不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補充鐵劑後仍無法糾正的貧血，即所謂的「不明原因的難治性貧血」中，遺傳性溶血性貧血佔了相當大的一部分。

5. 貧血中有一個可遺傳性貧血，遺傳性貧血是如何分類的

遺傳性溶血性貧血一般從童年期剛開始，一般在輕，深時慢慢產生，除一般性貧血的普遍病症（如臉色蒼白，疲憊，食慾不佳，頭昏頭暈等）外，肌膚和眼珠發黃是一種較為特點。性生活。黃膽時，尿液的顏色一般會變黃並加重。在比較嚴重的狀況下，尿液的顏色將會和紅燒醬油一樣深。依據不一樣的緣故，遺傳性溶血性貧血一般分成三類：

第三種遺傳性貧血是由血細胞中欠缺酶造成的。血細胞中有很多酶針對保持一切正常血細胞的使用壽命很關鍵。假如血細胞中欠缺一切正常量的酶，則會阻攔一切正常的基礎代謝，而且非常容易損壞血細胞。在欠缺該類酶造成的貧血中，最普遍的是遺傳性6-硫酸銨果糖脫氨酶（g6pd）缺乏症。廣東省是此病的多發地域，約有5％的人身患這類病症。

6. 貧血遺傳嗎

先要區分是屬於什麼貧血，還可查一下血常規和血色素。
缺鐵性貧血
可食補版
生理性貧血
由於嬰兒從權母體中帶來的鐵用盡以致出現貧血為生理性貧血，血紅蛋白100-110g/L，一般不需治療，等到嬰兒滿百天後，機體內紅細胞生成素的生成增加，骨髓造血功能逐漸恢復，紅細胞數和血色素又緩慢增加，至6個月時恢復到正常值范圍內。
地中海貧血
地中海貧血是中國南方比較常見的遺傳病之一。父母至少一方是輕型地貧，基本沒有症狀，不會發展。

7. 遺傳性貧血分為哪幾種救救姐姐!!!!!!!!!!

可遺傳性貧血分幾類
貧血為一種十分常見的疾病，通常大多數貧血是營養不良性(如缺鐵性)貧血。然而，補充鐵劑後仍無法糾正的貧血，即所謂的「不明原因的難治性貧血」中，遺傳性溶血性貧血佔了相當大的一部分。 遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發病，通常是漸漸發病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的症狀外，皮膚、眼球發黃是比較特徵性的表現。有黃疸時，小便的顏色也常變黃並加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類： 第一類是由於血液中紅細胞膜發生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去呈凹碟形，當紅細胞膜發生改變後紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發生了。 第二類是由於紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發病率高達5%。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為「水腫胎兒綜合征」。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常，數月後則慢慢出現面色蒼白，痴呆型面容，發育不良，並且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。與重型地中海貧血截然不同的是，輕型患者病情很輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。如果兩個患同類的輕型地中海貧血青年結婚，則有1/4的機會生出一個重型的患兒，這就是為何廣東這樣的地中海貧血高發區不斷有重型患兒出生的原因。目前對地中海貧血最有效的辦法是進行產前診斷，以防止重症患兒的出生。 第三類遺傳性貧血是由於紅細胞中酶的缺乏引起的。在紅細胞中含有許多酶，這些酶對於維持正常紅細胞的生命活動十分重要。如果紅細胞內缺乏正常量的酶，正常的代謝就會發生障礙，紅細胞也就容易被破壞。在這類酶缺乏所致的貧血中，最常見的是遺傳性葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症。廣東是該病的高發區，約有5%的人患有此病。患有這種病的人平時是健康的，但在服用了某些退熱止痛葯、磺胺葯或進食新鮮的蠶豆之後，大量的缺乏G6PD的紅細胞就會被破壞，而出現面色蒼黃、發熱、小便呈醬油色等急性溶血的症狀。由於吃蠶豆會引起發作，因此又稱為蠶豆病。 遺傳性溶血性貧血的病因錯綜復雜，常規的化驗常不能明確診斷，對難以診治的「不明原因貧血」應設法做些特殊檢查，以明確診斷，只有確診之後才能進行正確的預防和治療。