個子是顯性還是隱性遺傳

⑴ 身高是顯性遺傳還是隱性遺傳

一般研究人的高矮是比較少的,植物的倒是有不少例子,一般認為是多對基因累加作用,我做過一些考題,涉及到這個東西. 比如說基因型是 AABBCC的個體是180,則AaBbCc的個體是150,aabbcc的個體是120.即有一個顯性基因就在120的基礎上加上10. 當然人類不會這么簡單,而一直沒有定論單卧覺得可以參考一下植物的這個…… 高矮除了基因更和環境因素有關的,所以一般難說是顯性還是隱性還是基因互作的結果什麼的……

⑵ 決定身高的基因是顯性還是隱性

不能說是顯隱性，因為顯隱性是立足於一對等位基因上的，而身高受多對等位基因控制，而且也與環境有關

⑶ 個子高矮的基因哪個是顯性基因

個子高矮是由多個基因決定的,不能單純的去判斷顯隱.
不過父母都挺高的,一米六的可能還是很大的.
我父母也是這個高度,我都一米六九了,我是女孩!
至於睡眠也不算少,至少比我多多了.
其實她才十三歲,可能還沒開始發育,因此也不用過早的擔心.我也是十五歲才有一米六的.
要是想她長高點,睡眠是一個關鍵,但長高的黃金時段是晚上十一點左右.所以不要太晚就可以了.還有可以適當地補鈣,不用太多,一星期一兩次就可以了,否則也吸收不了.鈣片最好飯後吃,並且吃完要多做運動,曬太陽也可以,有助鈣的吸收.
平時有空打打球,跳高都有用.

⑷ 什麼是顯性遺傳和隱性遺傳

是顯性基因控制的性狀或疾病，其傳遞方式叫顯性遺傳。由顯性控制的性狀，在後代中要表現出來。凡是隱性基因控制的性狀和疾病，稱為隱性遺傳。只有當隱性基因純合時，它所控制的性狀才能表現出來。對於這個原理人和動植物是完全相同的。孟德爾遺傳定律不僅適用於動植物，而且在人類正常性狀或遺傳病的傳遞中也同樣適用。

人類有一種叫做「白化病」的疾病，由於缺乏色素，頭發和汗毛都是白的，皮膚也是白的，眼珠呈淡紅色。這種性狀在遺傳上是隱性。如果父母雙方都沒有白化病，而在子女中卻出現了白化病，那麼父母雙方就一定都是白化病基本的雜合體。人類中還有一種「白痴」病患者。這些人從小智力就特別差，被稱為「白痴」，也是一種隱性遺傳病，其遺傳規律和白化病完全相同。

人類中像白化病和白痴這樣的遺傳病種類還很多，遺傳規律和這兩種疾病相同：由於某一隱性基因成為純合體，使這不良的隱性基因的作用得以表現。但是某一隱性基因來說，在人類中的數目畢竟不是太多，因此，必須父母兩人都是這個基因的雜合體，才有可能讓它在子代中表現出來。

⑸ 判斷一個人是顯性遺傳還是隱性遺傳有幾種方法

首先判斷的是一個性狀的遺傳模式，需要多個家系或是一個比較大的家系的表現型數據進行統計檢驗，看更符合哪種遺傳模式

⑹ 怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳

有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。

這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳，意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳，如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳。

一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病。意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現。

其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。

顯性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個同型顯性基因成對存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時，才顯現出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。

(6)個子是顯性還是隱性遺傳擴展閱讀：

高中生物中關於顯性遺傳的規律 :

X染色體上顯性遺傳

①患者中女性多於男性；

②連續遺傳；

③男性患病，其母親、女兒必定患病；

④女性正常，其父親、兒子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遺傳性耳聾以常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳最為常見。常染色體顯性遺傳就是家族中每一代人中約50％會出現耳聾患者，男女均可以發病，這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。

這種耳聾很容易被認為是環境因素或偶然因素導致的，而忽略了遺傳的作用。因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能。

常染色體隱性遺傳的耳聾則更為常見，隱性遺傳的耳聾，往往在出生後就被發現為重度或極重度耳聾。

一對聽力正常的父母生育了一個先天性聽力障礙的孩子，往往很難想到病因極有可能在於他們是耳聾基因的攜帶者。所以，確定患先天性聽力障礙患兒的病因，首先應考慮遺傳因素。這樣就不難理解小熊夫妻倆聽力正常，而生出的小孩聽力卻有問題了。

⑺ 怎麼區分顯性遺傳還是隱性遺傳

一般抄來說，父母都沒有患病，子女患有病屬於隱性病；父母都有病子女都正常屬於顯性病。
確定顯隱性之後，再看患病個體的性別和上一代的性別進行排除，進行染色體確定。比如一對正常的夫婦生育一個患病的女兒，那麼這種遺傳病就是隱性病，而且常染色體隱性遺傳病；因為如果是X隱的話，她的父親應該患病，但是她的父親沒有患病，所以只能是常隱。
所以常隱的肯定判斷只有一種情況就是父母正常，女兒患病；即是「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。同理能肯定判斷的常染色體顯性病也只有一種情況：即是「有中生無為顯性，生女正常為常顯」，父母雙方都患病，結果生下一個健康的女兒。
以上是可以肯定判斷的，但是實際上很多時候我們是無法肯定判斷的，這個時候就是最大的可能性判斷。
規律如下：男患者多於女患者，X隱
女患者多於男患者，X顯
男患者等於女患者，常染色體；
代代都有患者，則是常顯
隔代才有患者，則是常隱