腎小管遺傳

① 腎病有沒有遺傳史的

是不是所有的腎病都遺傳呢？ 在腎病咨詢以及治療過程中，這是一個經常遇到的問題。腎病的種類很多，其實大部分腎病並不遺傳，只有小部分腎病遺傳，比如；成人性多囊腎，嬰兒和小兒型多囊腎，遺傳性腎炎，先天性腎病綜合症等。 那您能不能針對各個遺傳性病種做一下詳細的介紹？ ■ 成人型多囊腎 系常染色體顯性遺傳病，有家族史，表現為腎實質彌漫性進行性囊腫形成，可同時伴有肝囊腫、肺囊腫、胰腺囊腫、肺囊腫。病程嚴重可致高血壓和腎功能損害，最終發展為尿毒症。其發病率為 1／1000，多為雙側性，單側罕見。男女發病率相等。多數在30～50歲之間發病。 在中醫文獻中，多囊腎散見於腰痛，症積、溺血、水腫等門類，與氣虛有關，為腎虛勞傷，或濕熱結毒於內，氣血瘀滯於里，常形成瘀積。 多囊腎的臨床表現：雙側腎皮質和髓質常充滿很多薄壁的求形囊腫，一般幾毫米至幾厘米，外觀象一串葡萄，其實是變形和擴張演而來 ，一般40歲以後發病，最常見的症狀是脅腹部疼痛肉眼血尿，腎結石，血塊梗阻，尿路感染，貧血等症狀。治療上不宜採用手術治療。 ■ 嬰兒型或兒童型多囊腎 嬰兒型或兒童型多囊腎又稱為常染色體隱性遺傳多囊腎（autosomal recessivepolycystic kidney disease，ARPKD）是一種罕見病。75％的患兒在產後數小時到數天內死亡。渡過新生兒期的患者15年的生存率為50％～80％。常伴肝臟病變。本病的發病機制不明，最近發現異常基因位於第6號染色體。 新生兒及圍產期出現症狀的以腎臟表現為主，嬰兒期或兒童期出現症狀的以肝臟表現為主。大孩及成人患者少見。主要臨床表現為腹部腫塊、尿路感染、尿濃縮功能下降及酸化功能減退。90％患兒有高血壓，發育不良。出現腎衰時，有貧血、腎性骨病等尿毒症表現。肝臟表現為肝腫大、脾機能亢進、食管靜脈曲張、破裂出血等門脈高壓表現。患兒常有羊水過少以及難產史。嚴重患兒在出生時出現呼吸障礙。 ■遺傳性腎炎 遺傳性腎炎又稱遺傳性慢性進行性腎炎、家族性腎炎、眼-耳-腎綜合征和AIPort綜合征，為遺傳性家族性疾病。本病以血尿、慢性進行性腎功能衰竭為特徵，部分病人合並感覺神經性耳聾及眼疾。本病是一種單基因遺傳病，發病機理不清。病理特點是腎內有泡沫細胞及腎小球基底膜的緻密層分離並有電子緻密微顆粒沉積。其臨床表現如下： （1）腎臟表現：最早及最常見的表現為持續性或再發性血尿，常於5歲之前出現，血尿前常有感冒；蛋白尿可在病程中出現，隨年齡增長而加重，約40％出現腎病綜合征；少數以泌尿系間歇性感染為主要表現，發作時尿中可培養到細菌。尿毒症的發生率為20％，絕大部分為男性病人，多發生在15～30歲；女性患者尿毒症的發生率較低，多在50歲以後出現，說明女性較男性進展緩慢。 （2）凈外表現：伴神經性耳聾者佔23％～75％，男性多見，為高頻性雙側對稱性耳聾。伴有神經性耳聾者，其腎臟病變較重，發展較快。耳聾可先於腎損害及尿檢異常，也可與腎臟表現同時出現，或可單獨出現耳聾而無腎損害。眼部疾患包括近視、斜視、白內障及眼底病變等。發生率為15％～40％，所以遺傳性』腎炎三聯症是指患者有腎臟損害、耳部疾患及眼部疾患。此外，部分患者有智力遲鈍、血小板減少等。 總之，本病是遺傳性家族性疾病，大多起病隱匿，多數病例在10歲以內起病，6歲以內起病者佔70％。據統計本病在兒童慢性腎炎中佔13％，男女均可發病，但男性發病早，病情重，女性一般發病晚，病情輕。典型病例有耳一眼一腎三聯症，家系中有相同患者。臨床上遇到有腎炎表現但又不能以常見腎炎解釋者，應行聽力、眼部檢查及家系調查。 遺傳性腎炎主要為腎小球和腎小管基底膜病變，不規則增厚，變薄，斷裂，分層。常見無症狀血尿，輕度蛋白尿。有的要發展為腎功能不全，有的可有正常壽命。 ■先天性腎病綜合症 先天性腎病綜合症是指生後不久約3～6個月起病的一種腎臟疾病，它具有腎病綜合症的四大特點，即①大量蛋白尿，定性檢查≥（+++），定量每日超過o.1g/kg；②低蛋白血症，血清白蛋白<3g/L;③高膽固醇血症，血清膽固醇超過5.72mmol/L；④水腫。先天性腎病綜合征分為原發性和繼發性，原發性主要是芬蘭型先天性腎病綜合症，繼發型可繼發於感染（如先天梅毒、巨細胞包涵體病毒、風疹、肝炎 ）、中毒、溶血尿毒綜合征等。 芬蘭型先天性腎病綜合征屬常染色體隱性遺傳，患兒常為早產兒，有大胎盤，鼻小，鼻樑低，眼距寬，肌張力差。出生時已有蛋白尿，很快出現水腫和腹水，並常有臍疝，患兒喂養困難，易吐瀉，生長發育遲緩，部分患兒可呈高凝狀態，導致血栓栓塞合並症。早期腎功能正常，但易患感染性疾病。本病無特異治療，只能對症和支持療法，防治感染，減輕水腫，類固醇和免疫抑制劑無效。本病預後差，多於6月～1歲內死於感染，如能存活至2～3歲常死於尿毒症。因此最徹底的治療是2歲以後進行腎移植。 先天性腎病綜合征病程較長，極易反復發作。要維持1年半至2年的規范治療。據臨床資料，有的患兒兩三歲時發病，到10-12歲時病還沒有好，上呼吸道感染是反復發作禍首。長期反復發作可影響小兒的生長發育，使腎病綜合征變得極為難治。 患病後的護理重點，要預防感冒，患兒不宜吃多鹽食物和高蛋白。應嚴格限制孩子的活動量。小孩衣服不宜久穿不換。不宜隨便減量或停葯。另外，平時應注意觀察孩子的小便情況，如發現孩子的小便顏色有改變等，應及時送小便到醫院化驗。

② 腎小球腎炎 是什麼病，遺傳嗎

慢性腎小球腎炎也叫慢性腎炎，概括講是因多種腎臟病病理損害所致的以蛋白尿、血尿及相應的一組臨床表現。在臨床上主要表現為無症狀血尿、無症狀蛋白尿、疲勞、水腫、腰痛、高血脂、低蛋白血症、後期貧血、消化神經系症狀，酸中毒電解質失調、心衰、高血壓、多尿、無尿、聽力下降、眼底梗塞、皮癢、消瘦、脫發、骨痛、容易感染發炎等等。

③ 請問腎病會遺傳嗎

爸爸有腎臟疾病不一定會遺傳給後代，主要還得明確腎病的原因以及具體的診斷。如果是多囊腎或者Alport綜合征這些遺傳性的腎臟疾病，會遺傳給後代。如果是腎小球腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎損害或者腎小管疾病，這些問題不會遺傳給後代。所以，會不會遺傳首先得明確病因，比如多囊腎可以通過檢查腎臟彩超來明確診斷，因為它的特徵性的表現就是腎臟充滿了大小不等的囊泡，而且腎臟的體積會明顯的增大，通過這個可以明確診斷。Alport綜合征除了有腎臟受累以外，還會表現為眼睛和耳朵的受累，通過檢查基因可以明確診斷，有沒有基因缺陷，從而判斷會不會遺傳給後代。如果是其他的腎臟疾病，非遺傳性的疾病不會遺傳給後代。

④ 遺傳性腎病有哪幾種

遺傳性腎病危害不只是一個人，有可能是幾代人，所以遺傳性疾病一直是人們最擔心的 問題，很多人並不了解？我們請到知名的腎病專家來為大家解答這 樣的一個問題，希望對您有所幫助。那麼，呢？1、遺傳性腎炎Alport綜合征又稱為遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進行性腎炎，是一種相對常 見的遺傳性腎病。本病主要遺傳方式是性連鎖顯性遺傳，致病在因定位在X染色體長臂中 段，故遺傳與性別有關，母病傳子也傳女，父病傳女不傳子。多在10歲前發病，血尿為 突出和首發表現，中斷或持續性肉眼或鏡下血尿，多在排特異性上呼吸道感染、勞累或 妊娠後加重是。腎功能呈慢性進行性損害，男性尤為突出，常在20-30歲時進入終末期腎衰。常伴高頻性 神經性耳聾。10%-20%的患者有眼部病變，包括：近視、斜視、眼球震顫、圓錐形角膜、 角膜色素沉著、球形晶體、白內障及眼底病變。本病應倖免感染、勞累和妊娠及損傷腎 臟的葯物。一旦腎功能不全，應限止蛋白及磷入量，並積極操控高血壓，防止後天因素 加速病變進展。遺傳性腎炎主要為腎小球和腎小管基底膜病變，不規則增厚，變薄，斷裂，分層。 常見無症狀血尿，輕度蛋白尿。有的要進展為腎功能不全，有的可有正常壽命。2、腎病綜合征腎病綜合症，簡稱腎病，是多種病因所致腎小球基底膜通透性增高，從而大量血漿 蛋白由尿中遺失而導致的一種綜合症、臨床具有四大特點：①大量蛋白尿；②低蛋白血症；③高膽固醇血症；④不同程度的水腫。按病因可分為原發性、繼發性和先天性三大類。原發性腎病病因不明，按其臨床表現又分為單純性和腎炎性腎病二型，其中以單純性腎 病多見。繼發性腎病是指在診斷明確的原發病基礎上出現腎病表現。先天性腎病為常染色體隱性遺傳病，多於新生兒或生後3個月內起病，病情嚴重，多致死 亡。 3、多囊腎多囊腎是雙腎多發性囊腫的總稱，其中最常見的家族性代代遺傳的多囊腎屬於常染 色體顯性遺傳多囊腎。多囊腎的臨床表現：雙側腎皮質和髓質常布滿很多薄壁的求形囊 腫一般幾毫米至幾厘米外觀象一串葡萄，實在是變形和擴張演而來，一般40歲以後發病 ，最常見的症狀是脅腹部疼痛肉眼血尿，腎結石，血塊阻塞，尿路感染，貧血等症狀。 確診多囊腎的檢察為：腎臟Ｂ超、尿陳規檢察。目前的去頂減壓、穿刺抽液等手術治療，不但沒有從根本上解決問題，反且使多囊 腎病情反復發作，對腎臟功能造成極大的損害。 以上就是腎病專家對於的詳細的解答，遺傳性疾病的危害性很 大，希望各位患者能夠積極的面對這種疾病，不要先被自己的擔心害怕所打倒。保持樂 觀向上的態度。

⑤ 小兒腎小管性酸中毒會遺傳嗎

病情分析：您好家長，您孩子最近皮膚出現腫塊，指導意見：您好，小兒腎小管性酸中毒的本身，是不會導致皮膚過敏的。應該是其他原因導致的。 小兒腎小管性酸中毒要透析嗎回答者：張堅平早期不用透析，如果出現腎功能衰竭，就必須進行透析。 小兒腎小管性酸中毒的飲食回答者：張堅平腎小管性酸中毒分近端腎小管性酸中毒、遠端腎小管性酸中毒二種。為先天性疾病，目前沒有特效療法。飲食上以鹼性食物、富含鉀食物（西瓜、桔子）、含維生素D（魚肝油）的食物為宜。 胃癌有沒有遺傳傾向？有沒有呢回答者：劉文進你好，一般情況胃癌是沒有遺傳的，建議你不用擔心，積極手術治療就可以。 胃癌到底會不會遺傳？到底會不會呢回答者：abjf胃癌有一定家族史，但不屬於遺傳性疾病，胃癌是不會遺傳的，不必過於擔心 請問白癜風的專家：白癜風會不會遺傳？回答者：劉雲濤主任白癜風與遺傳有一定關系。在臨床上父女、母子、母女、孿生兄弟姐妹發病並不少見。本病在單卵雙生子中兩人均發病，並有家族發病的情況，因此考慮與遺傳有關。這就涉及到一個嚴峻的問題：得了白癜風能否生兒育女，傳宗接代？其實，大可不用擔心，因為盡管白癜風與遺傳有一定關系，並有單卵雙生子兩個同時發病的報道，但從遺傳角度看，遺傳僅是白癜風發病的一種因素。此外，環境因素，譬如：生活方式，工作生活環境，飲食習慣，精神狀態等，也起著重要作用，一般必須在遺傳因素和環境因素都具備的條件才會發病。因此，即使已存在遺傳因素，只要杜絕環境因素的影響，也可控制發病。由此看來，白癜風遺傳給下一代的機率遠不像其它遺傳病那樣。所以說，白癜風病人可以結婚，而且可以生兒育女。如父母有白癜風病史，子女應注意環境因素的影響，生活應有規律，避免暴曬，避免精神刺激，積極參加體育鍛煉。如發現皮膚有異常白斑，應及時就醫，做到：早預防，早治療，早康復。 請問包皮過長會遺傳嗎？回答者：石孝民您好，包皮過長在男性很常見。包皮作為男性外生殖器的組成部分，有重要的生理功能。人的陰莖模樣來自兩方面的遺傳，一是來自父親，那麼陰莖長得與父親的一模一樣；二是來自母親，那麼陰莖長得就像舅舅的陰莖那樣．但包皮的長短與後天的習慣有很大關系，經常上翻就會縮短包皮．一般遺傳率不是很高的。 先天性馬蹄內翻足會遺傳嗎回答者：王騫你好，根據描述的情況分析一般是先天性的，但不會遺傳的可能，不要緊張 糖尿病有沒有遺傳性回答者：李瑾對於糖尿病有沒有遺傳性這個問題需要重視，關於糖尿病有沒有遺傳性這個問題為你解答如下：糖尿病是一組由於胰島素分泌缺陷和/或胰島素作用障礙所致的以高血糖為特徵的代謝性疾病。持續高血糖與長期代謝紊亂等可導致全身組織器官，特別是眼、腎、心血管及神經系統的損害及其功能障礙和衰竭。嚴重者可引起失水，電解質紊亂和酸鹼平衡失調等急性並發症酮症酸中毒和高滲昏迷。

⑥ 腎小管性酸中毒會遺傳，會有後遺症嗎

應該沒事兒，腎小管修復能力很強的。

⑦ 腎病有哪些會遺傳

是不是所有的腎病都遺傳呢? 在腎病咨詢以及治療過程中,這是一個經常遇到的問題。腎病的種類很多,其實大部分腎病並不遺傳,只有小部分腎病遺傳,比如;成人性多囊腎,嬰兒和小兒型多囊腎,遺傳性腎炎,先天性腎病綜合症等。 那您能不能針對各個遺傳性病種做一下詳細的介紹? ■ 成人型多囊腎 系常染色體顯性遺傳病,有家族史,表現為腎實質彌漫性進行性囊腫形成,可同時伴有肝囊腫、肺囊腫、胰腺囊腫、肺囊腫。病程嚴重可致高血壓和腎功能損害,最終發展為尿毒症。其發病率為 1/1000,多為雙側性,單側罕見。男女發病率相等。多數在30～50歲之間發病。 在中醫文獻中,多囊腎散見於腰痛,症積、溺血、水腫等門類,與氣虛有關,為腎虛勞傷,或濕熱結毒於內,氣血瘀滯於里,常形成瘀積。 多囊腎的臨床表現:雙側腎皮質和髓質常充滿很多薄壁的求形囊腫,一般幾毫米至幾厘米,外觀象一串葡萄,其實是變形和擴張演而來 ,一般40歲以後發病,最常見的症狀是脅腹部疼痛肉眼血尿,腎結石,血塊梗阻,尿路感染,貧血等症狀。治療上不宜採用手術治療。 ■ 嬰兒型或兒童型多囊腎 嬰兒型或兒童型多囊腎又稱為常染色體隱性遺傳多囊腎(autosomal recessivepolycystic kidney disease,ARPKD)是一種罕見病。75%的患兒在產後數小時到數天內死亡。渡過新生兒期的患者15年的生存率為50%～80%。常伴肝臟病變。本病的發病機制不明,最近發現異常基因位於第6號染色體。 新生兒及圍產期出現症狀的以腎臟表現為主,嬰兒期或兒童期出現症狀的以肝臟表現為主。大孩及成人患者少見。主要臨床表現為腹部腫塊、尿路感染、尿濃縮功能下降及酸化功能減退。90%患兒有高血壓,發育不良。出現腎衰時,有貧血、腎性骨病等尿毒症表現。肝臟表現為肝腫大、脾機能亢進、食管靜脈曲張、破裂出血等門脈高壓表現。患兒常有羊水過少以及難產史。嚴重患兒在出生時出現呼吸障礙。 ■遺傳性腎炎 遺傳性腎炎又稱遺傳性慢性進行性腎炎、家族性腎炎、眼-耳-腎綜合征和AIPort綜合征,為遺傳性家族性疾病。本病以血尿、慢性進行性腎功能衰竭為特徵,部分病人合並感覺神經性耳聾及眼疾。本病是一種單基因遺傳病,發病機理不清。病理特點是腎內有泡沫細胞及腎小球基底膜的緻密層分離並有電子緻密微顆粒沉積。其臨床表現如下: (1)腎臟表現:最早及最常見的表現為持續性或再發性血尿,常於5歲之前出現,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出現,隨年齡增長而加重,約40%出現腎病綜合征;少數以泌尿系間歇性感染為主要表現,發作時尿中可培養到細菌。尿毒症的發生率為20%,絕大部分為男性病人,多發生在15～30歲;女性患者尿毒症的發生率較低,多在50歲以後出現,說明女性較男性進展緩慢。 (2)凈外表現:伴神經性耳聾者佔23%～75%,男性多見,為高頻性雙側對稱性耳聾。伴有神經性耳聾者,其腎臟病變較重,發展較快。耳聾可先於腎損害及尿檢異常,也可與腎臟表現同時出現,或可單獨出現耳聾而無腎損害。眼部疾患包括近視、斜視、白內障及眼底病變等。發生率為15%～40%,所以遺傳性』腎炎三聯症是指患者有腎臟損害、耳部疾患及眼部疾患。此外,部分患者有智力遲鈍、血小板減少等。 總之,本病是遺傳性家族性疾病,大多起病隱匿,多數病例在10歲以內起病,6歲以內起病者佔70%。據統計本病在兒童慢性腎炎中佔13%,男女均可發病,但男性發病早,病情重,女性一般發病晚,病情輕。典型病例有耳一眼一腎三聯症,家系中有相同患者。臨床上遇到有腎炎表現但又不能以常見腎炎解釋者,應行聽力、眼部檢查及家系調查。 遺傳性腎炎主要為腎小球和腎小管基底膜病變,不規則增厚,變薄,斷裂,分層。常見無症狀血尿,輕度蛋白尿。有的要發展為腎功能不全,有的可有正常壽命。 ■先天性腎病綜合症 先天性腎病綜合症是指生後不久約3～6個月起病的一種腎臟疾病,它具有腎病綜合症的四大特點,即 ①大量蛋白尿,定性檢查≥(+++),定量每日超過o.1g/kg; ②低蛋白血症,血清白蛋白

⑧ 腎病，會不會出現遺傳

大部分腎病並不遺傳，但是這並不排除多囊腎腎病，比如：成人型多囊腎、嬰兒和小兒型多囊腎、單純性多囊腎、遺傳性腎病、先天性腎病綜合征等。
遺傳性腎病剛開始會出現血尿症狀，男孩概率會更高，平均年齡5歲發病。過半的病人可以出現肉眼血尿，後期病情會加重，慢慢出現尿蛋白現象。到疾病後期多發生高血壓、腎功能進行性減退；女孩的症狀較輕，常僅有血尿，一般不會影響壽命。遺傳性腎炎還會影響聽力，開始不嚴重，到了上學時開始發現聽力障礙。此外，視力也會有進行性減退，患兒出現斜視、眼球震顫、白內障等。因此，家族中有腎臟病患者的父母平時應注意觀察孩子身體有無異常表現，尤其是當孩子出現不明原因的血尿時，家長應配合醫生進行家系調查，並接受遺傳學指導。

⑨ 腎病會不會遺傳

腎病有很多種類型，一般腎病遺傳性很小，但是也有遺傳性腎病是由基因突變所致，並按孟德爾定律遺傳子代的一組腎臟疾病，包括遺傳性腎囊腫疾病；遺傳性腎小球疾病；遺傳性腎小管疾病，以及遺傳代謝性腎病。但一般這樣的病情在腎病中所佔的比率很小！所以，尿毒症會遺傳嗎？答案是「幾率非常的小」！

⑩ 腎病綜合症遺傳嗎

腎病綜合征不會遺傳，由於先天性腎病綜合症所佔的比例很少，所以請您不必擔心，已經患有腎病綜合症的父母不用過多的擔心孩子，只要自己定期檢查，及早的判斷，抓緊治療，就沒有任何問題了。