地中海貧血會不會遺傳

1. 父親地中海貧血會不會遺傳子女

若父母同為
地中海貧血
帶因者，每次懷孕都會有25％的機會誕下重型地中海貧血子女，若不是重型，也有50％機會產下患有此症的孩子；但亦有25％的機會為正常。

2. 地中海貧血是否會遺傳

病情分析：地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但後代都是輕度的。指導意見：如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給後代的可能明顯更高，如果雙方為同種地貧，則不僅遺傳可能性更高，而且後代有患中重度地貧的可能。所以在孕前地貧患者的配偶也應徹底檢查地貧。

3. 地中海貧血有多大的遺傳幾率

地中海貧血屬於一來種具有遺傳性的源貧血，可以說對人們的健康危害不小。但是地中海貧血卻不是百分之百會遺傳的，想要知道地中海貧血的遺傳幾率有多大，就跟著小編往下看吧。 輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有 50%的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。 如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會得地貧。 產前篩查發現孕婦為地中海貧血基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地中海貧血基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。 地中海貧血必須要及時的治療，患者可以了解一些治療地中海貧血的方法，例如：治療地中海貧血用什麼葯物。

4. 地中海貧血都是遺傳的嗎

地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
正常的情況下，每個人會擁有兩版組正常的血紅蛋白權基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。
可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受葯物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治癒，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療

5. 地中海貧血有多大機率遺傳

地中海貧血屬於一種具有遺傳性的貧血，可以說對人們的健康危害不小。但是版地中海貧血卻不是百權分之百會遺傳的，想要知道地中海貧血的遺傳幾率有多大，就跟著小編往下看吧。
輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其後代有
50%的機會成為輕型地中海貧血攜帶者。靜止型地中海貧血與輕型地中海貧血婚配，有
1
/4機會生出地中海貧血患兒。
如果如果夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地中海貧血基因，或者只有一方攜帶地中海貧血基因，所生的孩子不會得地貧。
產前篩查發現孕婦為地中海貧血基因攜帶者後，其配偶也需要前來接受檢查，如果查出雙方為同類型地中海貧血基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒患有中間型或重型地中海貧血，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
地中海貧血必須要及時的治療，患者可以了解一些治療地中海貧血的方法，例如：治療地中海貧血用什麼葯物。

6. 你好！我想問一下地中海貧血會不會遺傳。...

當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。

7. 地中海貧血都是遺傳的嗎後天會不會發生

地中海貧血是遺傳性疾病，雖然有報道後天由於白血病對骨髓造成的影響或由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷造成地貧， 但這是極罕見的情況， 而且和絕大部分的地貧有區別。因而，基本可以說，地貧都是遺傳因素所致。

8. 地中海貧血會不會遺傳

病情分析：
地中海貧血會遺傳的，而且遺傳的可能性是非常大的。
指導意見：
地中海貧血主要以預防為主。輕型無症狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，若不進行造血幹細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。並且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

9. 地中海貧血遺傳幾代

所有類型的
地中海貧血
都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病
基因
的父母傳給後代。所謂「攜帶者」是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷，鑒別胎兒基因型，防止重型地貧兒的出生。方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查，篩查地中海貧血
②若雙方均為地貧，則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型，作出是否保留胎兒的正確取捨。

10. 夫妻女方得地中海貧血生的小孩會不會遺傳

地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，與父母的基因有關。因最早發現於地中海區域而稱為「地中海貧血」（簡稱地貧）。在我國南方各省的發病率也很高，其中兩廣、海南是高發區。
根據地貧遺傳規律，正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母那裡遺傳了一個或多個不正常的地貧基因，就有可能患上地貧。夫婦雙方都是靜止型或輕型地貧，他們的孩子就會有25%的可能是重型地貧，50%的可能是輕型地貧，另有25%的可能是正常的。

由於地貧是遺傳病，目前國內外還沒有有效的治療方法，只能依靠輸血才能維持生命，治標不治本。目前根治地貧的唯一手段是進行造血幹細胞移植，但是配型相合的造血幹細胞供者難以找到。一般來講，常見治療方法如下：
1.一般治療：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2.輸血和去鐵治療，此法在目前仍是重要治療方法之一。
3.鐵鰲合劑：常用去鐵胺( deferoxamine ) ，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4.脾切除：脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。
5.造血幹細胞移植：基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。
6.基因活化治療：應用化學葯物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，目前正在探索之中。

地中海貧血屬於一種「難治但可防」的疾病，最好能在婚前、孕前、產前就進行地貧篩查和基因檢測，進行遺傳咨詢，清楚了解自己的遺傳背景。收起