為什麼伴x顯性遺傳
Ⅰ 為什麼伴X顯性遺傳有世代連續性，伴X隱形遺傳有隔代交叉遺傳性
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴X染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親專代患病，子代不屬一定患病。如圖，一代1號，他有一個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另一個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。因此一般情況下伴X染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素D佝僂病，是伴X染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
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Ⅱ 伴X隱性遺傳和伴x顯性遺傳哪種女性多些為什麼
女生是XX。男生是XY。那麼你把所有情況都寫出來1。先是伴X顯。女生：X顯X顯，X隱X隱，X顯X隱，X隱X顯，女生患病的概率是：4分之1。男生：X顯Y，X隱Y，男生患病的概率是：2分之1。另一種情況按照上面的方法自己推吧。
Ⅲ 為什麼伴X顯性遺傳有世代連續性，伴X隱形遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
假設XD為致病基因，對於女性來說，基因型為XDXD和XDXd的都是患者，那麼後代只要有XD基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為XDY為患者，他一定將他的XD基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
(3)為什麼伴x顯性遺傳擴展閱讀：
可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。
此外，大多數遺傳性精神病症（如遺傳性老年痴呆、遺傳性腦智力超常型孤獨症等）都屬於X伴性顯性遺傳病。
Ⅳ 為什麼最可能是伴x顯性遺傳病而不最可能是伴x隱性遺傳病
若是伴X隱性遺傳，則父方可能為攜帶者，那麼他們的女兒則一定患病。OK了
Ⅳ 伴x顯性遺傳和伴x隱性遺傳有啥區別
X顯：女性XAXA XAXa得病，XaXa不得病，男性XAY得病，XaY不得病，一般呈現代代遺傳，女性患者多於男性
X隱：女性XAXA XAXa不得病，XaXa得病，男性XAY不得病，XaY得病，一般呈現隔代遺傳，交叉遺傳，男性患者多於女性
Ⅵ 伴X顯性遺傳的特點
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，版故女子的發病率高於男子權。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
(6)為什麼伴x顯性遺傳擴展閱讀：
常見伴X顯性遺傳
1、遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅為無症狀蛋白尿或反復發作的血尿（有些病例可為肉眼血尿），較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死於慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒症者。
2、假肥大型肌營養不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1歲後開始表現出臨床症狀。患兒在開始站立和行走時發生困難，首先受影響的是盆帶肌，隨後累及肩帶肌。患兒動作笨拙，易跌，走路蹣跚，登樓梯和蹲下後起立困難，不能象同齡孩子一樣跑、跳。
參考資料來源：網路-伴X顯性遺傳
Ⅶ 為什麼伴x顯性遺傳病發病程度可能不同
伴x顯性遺傳是位於x染色體上的顯性基因控制的遺傳病。只要x染色體上有顯性基因內就會表容現為患病。
至於說為什麼患病的程度不同，我覺得有一些基因累加現象的意思。既顯性基因的個數越多，表達出的產物就越多，症狀也就越重。
Ⅷ 為什麼 伴X顯性遺傳病 女性患者概率大於男性 而 伴X隱性遺傳病 男性患者
女性是XX的 顯性遺傳的話只要有一個X就是病了 男的 1/2 女的3/4
隱性的話女的要雙隱才行1/4 男的還是1/2
Ⅸ 為什麼伴X顯性遺傳女正父子正
就是說一個女性會提供一個x染色體給兒子，然後這個女性的一個x染色體來自父親，如果這位女性表現正常，那麼她兩條x染色體都攜帶隱形（正常）基因。即父親給予她攜帶隱形基因的一條x染色體，兒子繼承她攜帶正常基因的一條x染色體。因為男性從父親獲取y染色體、從母親得到x染色體，所以一個女性如果不患伴x顯性遺傳病，那麼她的父親和兒子都不患這種疾病