孕婦蠶豆病會遺傳嗎

A. 蠶豆病是遺傳病嗎

回復：首先了解一下什麼是遺傳病，所謂遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起專的或者是由致病基因所屬控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。蠶豆病是由於缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶所引起的，蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條X染色體正常，另一條X染色體有致病基因，那麼母親正常，而兒子則有可能患病。女兒接受父親和母親各一條X染色體，只要父親正常，她就有一條正常的X染色體，是不會患病的。所以男的患病較多。為這事沒必要吵，因為是不完全顯性遺傳，很難憑推斷那個致病基因來自父母哪一方，一定要弄清楚，除非做基因檢測。這就沒必要了，關鍵在於預防蠶豆病的發病，孩子健康、家庭和睦是最重要的。

B. 孕婦有蠶豆病的遺傳基因，請問遺傳給寶寶的機率有多高謝謝！!

蠶豆病是性染色體遺傳病，要是生男孩遺傳的機率百分之五十，要是爸爸沒有這個基因的話，生女孩是不會得這個病的，要是爸爸也有這個基因但是不發病的話，生女孩發病是百分之五十

C. 我想得知我女兒出生就檢查說有蠶豆病。。這個病是我遺傳給她的還是老公遺傳給她的。。。

G6PD缺乏症（蠶豆病）屬X連鎖不完全顯性遺傳，酶缺乏的表現度不一，一些女性雜合子酶活性可能正常。男性患者多於女性。治病基因可能來源於你也可能來源於你老公，攜帶者平時可能不表現出來症狀，也可能有慢性溶血性貧血症狀而未重視。

G6PD缺乏症在無誘因不發病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在於預防，嚴格遵照以下健康處方，預防發作。其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥，可有效減低新生兒核黃疸的發生。（引用自網路）

D. 孕婦有蠶豆病，胎兒不被遺傳的可能性有多大

應該可以，因為胎兒已經成型。你做B超的時候可以問醫生。

E. 孕婦有蠶豆病,會傳染下一代嗎

你好！首先祝你早日恢復健康！我來告訴你「蠶豆病與遺傳」的問題。蠶豆病又稱為葡萄糖六磷酸鹽脫氫酵素缺乏症(G6PD缺乏症，俗稱蠶豆症)。此種疾病乃人類最常見的一種遺傳性症病，即紅血球內葡萄糖新陳代謝異常的疾病，每百人中約23人帶有此病，患者接觸到氧化性葯物、蠶豆、奈丸(臭丸)、紫葯水、磺胺劑，以及部份解熱鎮痛劑時，可能產生溶血性貧血。1）為了使蠶豆症嬰兒平平安安的長大，檢查結果未通知前，勿讓嬰兒接觸致病的因素(尤其是奈丸)，檢查結果如發現有問題，請會各區域性的轉介醫院或聯絡相關醫院。2）葡萄糖六磷酸鹽去氫酵素缺乏症之症狀：1.新生兒黃疸：因黃疸住院治療之新生兒中，約有30％為G6PD缺症者。2.急性溶血症：患者遇到氧化性葯物、蠶豆、奈丸等時，易發生溶血，不及時處理會導致生命危險。3.先天性慢性溶血性貧血：慢性溶血、貧血、肝、脾腫大等。3）葡萄糖六磷酸鹽去氫酵素缺乏症之治療原則：1.尚無有效治療疾病之方法。2.預防症狀發生之方法：避免接觸奈丸、紫葯水或食用蠶豆及某些葯物(如：解熱鎮痛劑、磺胺類、抗瘧疾、硝基喃類等)，以預防發生溶血性貧血現象。4）蠶豆病是不會傳染的。以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時點擊「採納為答案」。

F. 蠶豆病一定是遺傳的嗎

蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。
蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。
蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
臨床表現
蠶豆病起病急遽，大多在進食新鮮蠶豆後1～2天內發生溶血，最短者只有2小時，最長者可相隔9天。如因吸入花粉而發病者，症狀可在數分鍾內出現。潛伏期的長短與症狀的輕重無關。
本病的貧血程度和症狀大多很嚴重。症狀有全身不適、疲倦乏力、畏寒、發熱、頭暈、頭痛、厭食、惡心、嘔吐、腹痛等。鞏膜輕度黃染，尿色如濃紅茶或甚至如醬油。一般病例症狀持續2～6天。最重者出現面色極度蒼白，全身衰竭，脈搏微弱而速，血壓下降，神志遲鈍或煩躁不安，少尿或閉尿等急性循環衰竭和急性腎功能衰竭的表現。如果不及時糾正貧血、缺氧和電解質平衡失調，可以致死；但如能及時給以適當的治療，仍有好轉希望。
對蠶豆的診斷和防治
進食新鮮蠶豆後突然發生嚴重的急性溶血性貧血是蠶豆病的主要特點，結合發病季節、發病地區、患者的年齡、性別以及家族史等，一般不難作出診斷。如能證明患者的紅細胞缺乏葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD），則診斷更加明確。在低發地區，本病易被忽視而漏診。
蠶豆病的溶血常常急速大量，貧血很嚴重，須及時輸血或輸入濃集紅細胞。多數病人經輸血1～2次後病情即見好轉。要注意水和電解質的平衡。應多飲水或靜脈輸注液體以防止急性腎功能衰竭和鉀中毒。血壓低者可加輸低分子右旋糖酐，以改善血液循環。
患者和已知有G6PD缺乏者應避免再進食蠶豆或與蠶豆花接觸。

G. 蠶豆病是否一定會遺傳有無可能不遺傳的`~

X連鎖不完全顯性遺傳病,
不完全顯性的意思就是有的時候有這個基因也不會遺傳，
如果是完全顯性的話女孩肯定患病，男孩肯定不患病。
現在不是完全顯性所以有一定幾率女孩不患病，男孩肯定不患病。

H. 蠶豆病是伴性遺傳還是常染色體遺傳

蠶豆病是伴性遺傳還是常染色體遺傳
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉 蠶豆後皆會發生急性溶血性貧血症——蠶豆病，致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G6PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽（GSH）的還原性（抗氧化作用），在遇到蠶豆種某種因子後更誘發了紅細胞膜被氧化，產生溶血反應。G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病

I. 媽媽有蠶豆病兒子會遺傳到嗎

我是第一次聽說有蠶豆病這種疾病，大致了解了一下，原來是由於人體內缺少紅細胞葡萄糖-6磷酸脫氫酶所導致的，患者在服用新鮮的蠶豆後會出現溶血現象。它是一種遺傳性疾病，很多人在得了此病後都擔心會遺傳給下一代，這種擔憂是負責的表現，不想讓未來的孩子承受身體上的痛苦是正確的。相關專家指出，蠶豆病對後代的遺傳不是絕對 父母之間的任何一方是蠶豆病患者時，在嬰兒出生時就應該採取預防措施，及早治療，以防出現後遺症，影響孩子的一生。特別需要提醒的是，此類患兒不能大量補充維生素c，否則會出現溶血。

J. 蠶豆病是爸爸遺傳還是媽媽遺傳

蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有症狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。
蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。

蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性患者佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病人至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病人因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。

蠶豆病發病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發生於G6PD缺乏者，但並非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆後都發生溶血；曾經發生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發病；發病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少並無平行關系；成年人的發病率顯著低於小兒。由此可以推測，除了紅細胞缺乏G6PD以外，必然還有其他因素與發病有關。可見，蠶豆病發生溶血的機理比G6PD缺乏所致的葯物性溶血性貧血復雜，尚有待進一步探討。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm