不完全顯性遺傳病有哪些

⑴ 不完全顯性遺傳與並顯性遺傳的區別是什麼呢大神們幫幫忙

比如紅色對白色是顯性，如果雜交產生了粉紅葉則是不完全顯性。而顯性遺傳則是紅色與白色，後代不會產生其他的顏色。

⑵ 不完全顯性遺傳和不完全外顯有什麼區別

不完全顯性：具有相對性狀的純合親本雜交後，F1顯現中間類型的現象。
如果一對呈顯隱性關系的等位基因，兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性狀，即雜合子（Aa）的表型較純合子（AA）輕，例如紅花基因（AA，顯性純合）和白花（aa，隱性純合）基因的雜合體的花是粉紅色（完全顯性應為紅色），這是不完全顯性。
不完全外顯即有的基因即使個體這個基因，但不顯這個性狀，至於為什麼，與環境等諸多因素有關。

⑶ 不完全顯性和顯性 隱形遺傳有什麼區別啊

完全顯性就是顯性純合親本和隱性純合親本雜交後完全表現顯性的性狀。
舉例：孟德爾內的高莖豌豆和矮莖豌豆雜交後容得到的全是高莖，那麼完全表現親本的顯性性狀，即為完全顯性。
若是表現不高不矮的性狀即為不完全顯性遺傳。

⑷ 完全顯性與不完全顯性

完全顯性是指有一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交，其表現出與顯性親本完全一樣的顯性性狀，這種顯性表現稱為完全顯性，它是等位基因間相互作用的形式之一。

而不完全顯性是指具有相對性狀的純合親本雜交後，F1顯現中間類型的這一現象。隸屬於生物遺傳，比如顯性是紅色，隱性是白色，則雜合體是粉色，這就是不完全顯性。

完全顯性可以由雜交實驗證明，例如豌豆種子的圓形（RR）和皺形（rr）親本雜交得F1種子（Rr），由於R對r為完全顯性，所以F1的表現與RR親本完全相同，即為圓形顯性性狀。可見，雜合子里只要有一個顯性基因R，就能完全表現出顯性性狀。

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除了完全顯性與不完全顯性之外，生物遺傳學上還有一類共顯性。共顯性是針對一對等位基因的AaBb。如果A基因為紅色，B基因為紫色。紅色和紫色都會遺傳下來，同一株植物上會同時出現兩種顏色的花。

或者A基因為大眼睛，B基因為長尾巴，A基因和B基因不會相互影響。aabb為小眼睛短尾巴，Aabb是大眼短尾巴等。

共顯性也與血型基因有關，例如ABO血型的基因已定位於第9號染色體上的9q4.2位點，在這一基因座位上，由A.B和O三種基因組成復等位基因。基因A對基因0為顯性。基因B對基因O也是顯性，基限A和基因B為共顯性。

⑸ 如何區分完全顯性遺傳和不完全顯性遺傳

不完全顯性遺傳中的在雜合子中，隱性基因的作用也有一定程度的表現。完全顯專性遺傳中的屬隱性基因沒有表現。

完全顯性遺傳中的AA、Aa表現形式相同，不完全顯性遺傳中的AA、Aa表現有一些差異。

完全顯性遺傳中AA的父母輩的基因均需帶A的這一形狀，但是不完全顯性遺傳中如有帶AA，可能父母輩不是同一性狀（如AA患者病情嚴重，多在胎兒期或新生兒期死亡，而雜合子Aa患者在出生時即有體態異常，表現出軀體矮小、軀干長、四肢短粗、下肢向內彎曲、頭大前額突出等症狀）。

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顯性與隱性遺傳病遺傳規律

隱性遺傳病是由隱性致病基因引起的疾病，其遺傳特點是患者父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者，而患病的子代是致病基因的純合體。患者家族中一般不出現連續幾代的遺傳，但是患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，且男女發病機會均等。

簡單來說，由顯性基因控制的遺傳病就被稱作顯性遺傳病，由隱性基因控制的遺傳病就是隱性遺傳病。對於顯性遺傳病，只要父或母中的一個病理性基因傳給下一代，下一代就會出現與親代同一種疾病。