常染色體顯性遺傳該怎樣避免

㈠ 常見遺傳病有哪些如何避免遺傳病的發生

遺傳病,是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直傳遞和終身性的特徵.因此,遺傳病具有由親代向後代傳遞的特點.這種傳遞不僅是指疾病的傳遞,最根本的是指致病基因的傳遞.所以,遺傳病的發病表現出一定的家族性.父母的生殖細胞(精子和卵細胞)里攜帶的致病基因,通過生殖傳給子女並引起發病,而且這些子女結婚後還可能把致病基因傳給下一代.

單基因遺傳病(1種病由1對等位基因決定)約有6500多種，如家族性多發性結核、成骨不全症、 牛皮癬 、高膽固醇血症、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、上瞼下垂、全身白化、 著色性干皮病、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病、紅綠色盲症等。
常染色體顯性遺傳病（該病的致病基因在常染色體上呈現顯性遺傳）：如多指、並指、結腸息肉等。 常染色體隱性遺傳病（該病的致病基因在常染色體上呈現隱性遺傳）：如苯丙酮尿症、先天聾啞、高度近視等。
伴性染色體隱性遺傳病：如血友病、紅綠色盲等。人群中患病人數約佔10%左右，呈現性別不同患病人數不同的特點。
多基因遺傳病(每種病由多對基因和環境因素共同作用)，病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病。如原發性 高血壓 、支氣管 哮喘 、 冠心病 、青少年型糖尿病 、類風濕性關節炎、 精神分裂 症、 癲癇 、先天性 心臟病 、 消化性潰瘍 、下肢 靜脈曲張 、 青光眼 、腎結石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、齶裂、畸形足等。

正因為目前對大多數遺傳病尚無有效治療方法，所以遺傳病的預防就有特別重要的意義。預防措施包括新生兒篩查、環境保護、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。新生兒篩查是指對所有出生的嬰兒進行某項遺傳病的簡單檢查，以便在症狀出現以前就開始治療，防止症狀發生。只有那些在症狀出現以前就可以通過檢查發現生化異常,而且已有治療措施,而不給予治療日後又會造成嚴重殘疾的遺傳病才進行新生兒篩查。苯丙酮酸尿症和先天性甲狀腺功能低下在許多國家已列為法定新生兒篩查項目。中國自1982年以來在北京、上海、天津、武漢等地也進行了一些篩查。其中1985年發表的全國12省市的苯丙酮酸尿症篩查是中國第一次報告的較大規模的新生兒篩查。生物素基酶缺陷的新生兒篩查在國際上也還是一個新課題，中國從1987年開始已在北京開始了這項篩查工作。環境保護是指減少或消除環境中的致畸劑、致癌劑、致染色體畸變劑和致基因突變劑，主要是工農業生產中產生的污染。攜帶者檢出是指將那些外表正常，但帶有致病基因或異常染色體的個體從人群中檢出，對其婚姻和生育進行指導,防止其後代發生這種遺傳病,檢出的方法主要是染色體檢查、特異的酶活性測定或代謝產物測定以及DNA分析,目前已能對染色體平衡易位及百餘種單基因病作攜帶者的檢出，對這些遺傳病的預防有重要意義。遺傳咨詢， 1952年首先出現在美國，中國70年代以後才開展起來，是醫務人員對遺傳病患者及其家屬對該遺傳病的病因、遺傳方式、防治、預後，以及提出的各項問題進行解答，並對患者的同胞子女再患此病的危險率作出估計，給予建議和指導。可以認為遺傳咨詢、產前診斷和終止妊娠三者為防止遺傳病患者出生的「三部曲」。有人把婚姻咨詢和生育咨詢也納入遺傳咨詢的范疇內，這些工作對優生優育具有重大意義。

㈡ 如何預防常染色體顯性遺傳病

不跟有那病的人結婚生孩子。。。當然有些有環境因素相關的顯性另說了。

㈢ 常染色體顯性遺傳能避免嗎

如果你是純合，就無法避免。
如果你是雜合，一半可能性避免。

㈣ 常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳

你們夫抄妻健康的話孩子絕襲對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有隱形遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫~~~~
我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關系啊大姐，你婆婆健康不健康跟你丈夫有關系嗎？
還有，你說同母異父的妹妹弟弟患病了，那他們的雙親至少有一個患病吧，難道時你的母親是患者（純屬猜測，如果不是的話就對不起了，沒惡意）所以你擔心會隔代遺傳？我可以告訴你，絕對不會，正如我上面所說，顯性遺傳絕對不會隔代遺傳，如過你同父異母的姐姐弟弟的父親時患者的話就跟不用擔心。那傢伙與你沒有血緣關系，怎麼會影響到你的孩子啊~~~

㈤ 我有常染色體顯性的家族遺傳病 但不想遺傳給下一代 該怎麼辦 請專業人士進

首先查一下你的這個致病基因的基因型，如果你只是雜合子（只有一個等位基因是突變的），那麼如果你與正常人結婚生子，後代有一半的可能是正常的，只要做好產前診斷（查胎兒的該基因基因型，很簡單，不用做晶元），就可以避免得到病孩。如果你是純合子，由於是顯性遺傳，即使與正常人結婚，後代遺傳也是100%，那隻能建議你不要孩子。

㈥ 顯性遺傳病有什麼特徵如何預防

當每兩個為1組的遺傳基因中，有1個是引起疾病的病理性遺傳基因，這個遺傳基因又是顯性（能力較強，較同組的正常遺傳基因力量大）時，就會出現顯性遺傳病。

這個病理性遺傳基因來自親代（即父母）中的一方，進一步講，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有這個病理性遺傳基因，患這種遺傳病。看一看顯性遺傳病家庭的血型或家譜，就可以知道，無論哪一代都有息此病的人，並且一直延續至今。

患顯性遺傳病的人，一般都有著1個引起疾病的病理性遺傳基因。這類患病者（顯性遺傳病患者）如果與正常人結婚，他們的下一代就會從有病的父親或母親那兒或者繼承病理性遺傳基因或者繼承正常遺傳基因，二者必居其一。因此．子代中可能會有半數健康、半數患病，即有1／2的子代可能繼承父母親的病理遺傳基因，患與父親或母親相同的顯性遺傳病。此時，假如孩子繼承的只是正常遺傳基因，則身心各方面發育完全正常，絲毫不必擔心有這一遺傳性疾病。假如將來這個孩子長大成人，再同健康人結婚，就再也不會將這種病遺傳給子孫後代了。

常染色體顯性遺傳病

男性與女性染色體有1組內容不同，剩下的22組（44個）染色體則男女都一樣，即「常染色體」。如常染色體另帶有1個顯性遺傳病理基因，並將這個基因傳遞給子代，子代就會表現出與親代之一相同的病態，叫做常染色體顯性遺傳病。其表現有：軟骨營養障礙、青色鞏膜、短指（趾）症、馬方氏綜合症、無虹膜症、先天性白內障等。

性染色體顯性蝴

同樣，當性染色體帶有顯性遺傳病理基因並將此基因由親代傳遞子代，又由子代傳遞給孫代時，稱作性染色體顯性遺傳病。這種性染色體顯性遺傳病（伴性，顯性遺傳病）中，有牙齒琺琅質發育不全等。前面講過，雖然患顯性遺傳病的親代所生的子女有1／2與親代呈同種顯性遺傳病態，但實際上，如只有1～2個孩子，也有可能全部為正常的健康兒。再加上其他各種影響，這類子女患有顯性遺傳病的概率在50％以下。

㈦ 遺傳病分隱性遺傳和顯性遺傳嗎，如何預防

遺傳病的特點

㈧ 如何規避常染色體顯性遺傳病的再發遺傳風險

我只能告訴你，只能在胎兒期做染色體檢查。
很簡單的，抽羊水，顯帶或者Northern雜交都可以，一般的三甲醫院都可以進行，一定要在胎兒期，一旦生下來了檢查也於事無補了。

謝謝！

㈨ 如何避免常染色體顯性遺傳病多指並指

如果確實是單基因顯性遺傳，那麼子代就是一半的幾率帶遺傳病啦。除非她跟一個同樣基因型的人，所生的孩子就是3/4的幾率帶病。

㈩ 顯性遺傳病的先生怎麼預防

異常遺傳基因是該病的根源

當每兩個為1組的遺傳基因中，有1個是引起疾病的病理性遺傳基因，這個遺傳基因又是顯性(能力較強，較同組的正常遺傳基因力量大)時，就會出現顯性遺傳病。

這個病理性遺傳基因來自親代(即父母)中的一方，進一步講，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有這個病理性遺傳基因，患這種遺傳病。看一看顯性遺傳病家庭的血型或家譜，就可以知道，無論哪一代都有患此病的人，並且一直延續至今。

患顯性遺傳病的人，一般都有著1個引起疾病的病理性遺傳基因。這類患病者(顯性遺傳病患者)如果與正常人結婚，他們的下一代就會從有病的父親或母親那兒或者繼承病理性遺傳基因或者繼承正常遺傳基因，二者必居其一。因此，子代中可能會有半數健康、半數患病，即有1／2的子代可能繼承父母親的病理遺傳基因，患與父親或母親相同的顯性遺傳病。此時，假如孩子繼承的只是正常遺傳基因，則身心各方面發育完全正常，絲毫不必擔心有這一遺傳性疾病。假如將來這個孩子長大成人，再同健康入結婚，就再也不會將這種病遺傳給子孫後代了。

常染色體顯性遺傳病

男性與女性染色體有1組內容不同，剩下的22組(44個)染色體則男女都一樣，即「常染色體」。如常染色體另帶有1個顯性遺傳病理基因，並將這個基因傳遞給子代，子代就會表現出與親代之一相同的病態，叫做常染色體顯性遺傳病。其表現有：軟骨營養障礙、青色鞏膜、短指(趾)症、馬方氏綜合征、無虹膜症、先天性白內障等。

性染色體顯性遺傳病

同樣，當性染色體帶有顯性遺傳病理基因並將此基因由親代傳遞子代，又由子代傳遞給孫代時，稱作性染色體顯性遺傳病。這種性染色體顯性遺傳病(伴性，顯性遺傳病)中，有牙齒琺琅質發育不全等。前面講過，雖然患顯性遺傳病的親代所生的子女有1／2與親代呈同種顯性遺傳病態，但實際上，如只有1～2個孩子，也有可能全部為正常的健康兒。再加上其他各種影響，這類子女患有顯性遺傳病的概率在50％以下。