短指症遺傳

❶ 短指症患者如何遺傳給下一代

(一)發病原因

本病徵遺傳方式為隱性遺傳，也有認為是顯性遺傳。

(二)發病機制

本病徵可有家族史，為遺傳性疾病，症狀可全部表現或部分表現。系因中胚葉組織過度增殖，增生的中胚葉組織營養障礙所致。

❷ 先天短指症遺傳的幾率是多少

你好，短指症又名短趾症，是一種常染色體顯性遺傳病。遺傳的可能性比較大。指導意見一般女性患者生育遺傳給兒子、女兒的可能性各50%，對於遺傳性疾病無有效的預防方法，祝你健康。

❸ 5、已知父親有短指症，母親正常，婚後生有一個白化病患兒，短指症是常染色體顯性遺傳，

假設短指症等位基因為A、a，白化病等位基因為B、b。那麼根據表現型可以推測，該父親基因型為版：權AABb或者AaBb，該母親基因型為：aaBb。根據同源染色體分離，非同源染色體自由組合，其子代：
只患短指症的概率為：1/2*1*3/4+1/2*1/2*3/4=9/16
只患白化病的概率為：1/2*0*1/4+1/2*1/2*1/4=1/16
兩種病都患的概率為：1/2*1*1/4+1/2*1/2*1/4=3/16
兩種病都不患的概率為：1-9/16-1/32-3/16=3/16

❹ 請問短指症遺傳幾率可以去醫院檢查嗎

檢查一下你的染色體的基因之後 其實自己就可以算了 不知道你學過沒有？ 這是內高中容的生物 自己就可以算但是前提是知道基因組成 按照你說的 他的父母不是短指 她是 你不是 你的父母不是 也就推斷出 她是一個顯性基因 一個隱形基因構成 短指是顯性基因 而你不是短指 也就是說 你的後代有四分之一的幾率是短指

❺ 第四腳趾短小症是否會遺傳，幾率有多

一般都會比中腳趾指短如果短太多也沒什麼問題~因為走路基本都用大腳趾~但是可能會有點影響美觀~如果你很在意盡量別穿涼鞋~

❻ 父親為短指，母親正常，但兒子得了白化病，請問短指和白化病屬於哪種遺傳病判定的依據是什麼

母親正常，可能是隱形，基因沒有表達出來。
關於遺傳病，高中生物可有詳細的課專程。送你屬段口訣：
無中生有為隱形，生女患病為常隱；
隱形遺傳看女病，父子都病為伴性。
有中生無為顯性，生女正常為常顯；
顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。
這個口訣能包含絕大部分遺傳疾病，但有些特殊情況，還需具體分析。遺傳病是個很復雜的事。要研究概率，需要仔細調查好多代人。

❼ 短指是常染色體顯性遺傳病,白化病是常染色體隱性遺傳病,若雙親中父親是短指症患者，母親正常，婚後生了

白化病是由常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，則白化病患者的控制膚色的基因組成一定都是隱性基因，若用A、a表示控制這對性狀的顯、隱性基因．白化病患者的基因組成只有一種，即aa．膚色正常的人可能是白化病基因的攜帶者，基因組成只有一種，即Aa．子女的基因一半來自父親，一半來自母親，因此父母雙親的基因有可能是Aa或aa，也就是有可能是父母雙親都患病；也有可能是一方患病，另一方是白化病基因的攜帶者；也有可能是父母雙親均是白化病隱性致病基因的攜帶者，父母雙親雖然表現正常，但子女可能患病．因此，A、B、C選項都不符合題意．故D符合題意．故選：D．

❽ 男，短指病每個手指沒有第三節關節會遺傳嗎

短指症屬於遺抄傳病，按照你說的問題沒有第三節，應該是A類中的第一種情況，不知道你身材是否矮小，這種病可分為五種類型，其中的E型屬於伴性遺傳，並且在X染色體上的顯性基因控制。其他類型都是常染色體遺傳，並且也是由顯性基因控制。如果你是短指同時又是雜合體，你的愛人是正常的，那麼你們的子女患病的幾率是一半，即百分之五十的概率。如果你是患病的純合體，不論你愛人是否患病，那麼子女患病的幾率百分之百，即所生的子女都患該病。如果你是雜合體，你夫人也是雜合體，子女患病率是百分之七十五。

❾ 請問雙手的小手指最長只達到無名指的中間，是短指症嗎是遺傳病嗎我奶奶和爸爸的都這樣！

病情分析：
您好，短指症又名短趾症，是一種常染色體顯性遺傳病。實際上「短指症」並不真的指手指、腳趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名為先天性第四蹠骨短小症。
指導意見：
A-1型短指症發病與於2號染色體長臂上的IHH基因有關，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有發第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿勢走路，第四跖骨則容易受累。

❿ 我的母親有遺傳性短指症，我是正常的，我的老公也是正常的，我想知道，我們的小孩會遺傳嗎

有可能隔代遺傳，不能保證孩子一定不是，最好去醫院問一下，一般情況只能給你個概率