人類遺傳病主要可以分為

㈠ 人類遺傳病有三大類。分別是什麼

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝回功能紊亂，形成代答謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

㈡ 人類遺傳病有哪些種類

人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。

⑴單基因遺傳病

①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。
②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白痴等
③X染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
④X染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤Y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。
⑵多基因遺傳病
由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

⑶染色體遺傳病
①染色體數目異常疾病：如「21三體」綜合征，又稱為先天愚型、唐氏綜合征，是由於21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發育不良，又稱為特納氏綜合征，是女性X染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成；克氏綜合征：男性XXY，形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。
②染色體結構異常疾病：如貓叫綜合征就是由於5號染色體部分缺失而形成的。

⑷細胞質遺傳病
細胞質遺傳物質只存在於線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要來源於卵細胞，因而細胞質遺傳病取決於母本，表現為「母病子女全病」的特點

㈢ 人類遺傳病分為哪三大類

遺傳病的種類大致可分為三類：

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變，不能造出專某種蛋屬白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：

1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。

2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。

㈣ 人類遺傳病的種類,有那幾種

人類的遺傳病一共可以分為三種。

1、染色體病或染色體綜合征

遺傳物質的改變在染色體水平上可見，由於染色體病累及的基因數目較多，所以症狀通常很嚴重。

2、單基因遺傳病

主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病

這類疾病涉及多個基因起作用，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象。

(4)人類遺傳病主要可以分為擴展閱讀

某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的，從而收到治療效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴。

可是如果診斷准確，在早期最好在出生後7-10天開始著手防治，在出生後3個月內，給患兒低苯丙氨酸飲食，如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等，則可促使嬰兒正常生長發育。等到孩子長大上學時，再適當放寬對飲食的限制。

㈤ 人類的遺傳病分為哪幾類

染色體、單基因、多基因、線粒體病這幾種。遺傳病不容易被診斷，需要找到專門的機構。比如不好確診的病就可以找根底健康，他們專門為疑難病、罕見病提供確診服務。

㈥ (1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_______遺傳病，多基因遺傳病的發病除受遺傳因素

㈦ 人類遺傳病分為哪五大類

人類遺傳病的五大類為：染色體病、單基因病、多基因病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病。

1、染色體病

染色體病是由於各種原因引起的染色體數目和（或）結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統的形態和功能異常，臨床表現多種多樣，常表現為綜合征，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病。

2、單基因病

單基因病主要指由一對等位基因突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。主要分類為：常染色體疾病（顯性和隱形）、常染色體隱形遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病。

3、多基因病

多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定於遺傳因素之外，還受著環境等多種復雜因素的影響，故也稱多因子病。基因遺傳病是由多個基因控制的遺傳因素與環境因素共同影響的疾病。

4、體細胞遺傳病

由體細胞突變而引起的疾病。

5、線粒體遺傳病

線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。

㈧ 人類的遺傳病分為哪幾種,(詳細點)

軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳 抗維生素D佝僂病，X染色體顯性遺傳 苯丙酮尿症，常回染色體隱性遺傳 白化病答，常染色體隱性遺傳 先天性聾啞，常染色體隱性遺傳 進行性肌營養不良，X染色體隱性遺傳 血友病，X染色體隱性遺傳 色盲症，X染色體隱性遺傳 外耳道多毛症，Y染色體隱性遺傳

㈨ 遺傳病分為那五大類

根據遺傳物質的結構和功能改變的不同，可以將遺傳病分為五大類：
一，染色體病是指染色體數目的異常或者染色體結構的異常，包括缺失、異位、倒位、環形染色體和等臂染色體等。
二，單基因遺傳病，單基因遺傳病是指由單個基因突變所導致的遺傳病。每種單基因病均源自於相關基因的突變，此種類型的疾病目前報道已經達到數千種，但是每種疾病的發生率都是比較低的。其中單基因遺傳病按照不同的遺傳模式又可以分為以下五類遺傳方式：
1、常染色體顯性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳。
3、x連鎖隱性遺傳。
4、x連鎖顯性遺傳。
5、y連鎖顯性遺傳。
三，多基因遺傳病，疾病是由多種異常基因以及環境因素共同作用，每對基因作用是比較小的，但是有積累的效應，可以導致超出閾值而發病，這些微效基因的總和加上環境因素的影響就決定了個體的疾病的性狀。
四，線粒體病，人類細胞中有一部分的DNA是儲存在細胞漿內稱為線粒體DNA，按照母系的遺傳基因突變為一組較為獨特的遺傳病。
五，基因組印記，基因是根據來源親代的不同而有不同的表達，控制某一表型的一對等位基因，因為親緣的不同而成差異性的表達，也就是兩條等位基因都來自父母、父親或者說母親則會有不同的表達形式。

㈩ （1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和______遺傳病．多基因遺傳病的發病除受遺傳因

（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病．多基因遺傳病是由多種基因變化影響引起，其發病除受遺傳因素影響外，受環境因素的影響較大，具有家族聚焦現象，所以一般不表現典型的孟德爾分離比例．
（2）單基因遺傳病是指受一對等基因控制的遺傳病；如果不考慮細胞的細胞質中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有顯性和隱性之分，還有位於常染色體和X染色體上之分，例如苯丙酮尿症是苯丙氨酸羥化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病，可出現患兒智力低下或成為白痴．苯丙酮尿症是先天代謝性疾病的一種，屬於常染色體隱性遺傳方式．
故答案為：
（1）染色體異常 環境因素 孟德爾
（2）一對等基因 顯性和隱性 常染色體和X染色體 常染色體隱性