X連續遺傳

1. 高中生物，連續遺傳，隔代遺傳，交叉遺傳分別是指什麼，有相同點和不同點嗎

LZ您好
連續遺傳說的是顯性性狀的遺傳,當親本一方為純合子AA時,無論另一方如何,後代一定含有至少一個A(AA,Aa)也即顯性基因A的表達發生了連續遺傳.
隔代遺傳說的是隱性性狀的遺傳,當親本一方為aa時,體現出隱性性狀,另一方為AA,後代統統是Aa,F1自交,F2出現了aa的個體,像這樣F1沒有和親本一致的個體,F2卻突然又冒出來的現象,就是隔代遺傳
當然有的隔代遺傳是伴性的,譬如父親紅綠色盲(X(b)Y),女兒一定是色盲基因攜帶者(X(B)X(b)),但是卻視力正常,女兒給父親生了一個外孫,又有50%概率外孫是紅綠色盲(X(b)Y),這就是伴性發生的隔代遺傳.當然,紅綠色盲也是隱性的性狀.而這種遺傳又可稱為交叉遺傳.因為是男->女->男這樣的形式.

2. 高一生物，x染色體顯性那裡，為什麼連續遺傳

常染色體顯性遺傳病的系譜特點：
1、代代發病
2、男患＝女患
口訣：有中生無為顯性,生女正常為常顯

3. 為什麼伴X顯性遺傳有世代連續性，伴X隱形遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！

假設XD為致病基因，對於女性來說，基因型為XDXD和XDXd的都是患者，那麼後代只要有XD基因的子女就都是患者。

對於男性來說，基因型為XDY為患者，他一定將他的XD基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。

不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。

(3)X連續遺傳擴展閱讀：

可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。

常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。

此外，大多數遺傳性精神病症（如遺傳性老年痴呆、遺傳性腦智力超常型孤獨症等）都屬於X伴性顯性遺傳病。

4. 關於高中生物連續遺傳問題 謝謝您的幫助我！^O^

連續遺傳是指每代中都有有血緣關系的個體患病。顯性遺傳病由顯性致病基因控制，有一個致病基因就會患病，理論上只要這個基因遺傳下去每代都會有患者，有連續遺傳的特性。

5. 伴X顯性遺傳世代連續的疑惑

伴x顯性遺傳代代相傳的前提：雌雄中至少有一個攜帶者。
親，正如你所版舉的例子，如果多生幾權個，必然會體現這么代代相傳的特點哦~
伴x隱性遺傳隔代相傳的前提：雌性只是攜帶者，雄性正常。
親~這個你舉的例子不符合條件哦~

6. 為什麼伴X顯性遺傳有世代連續性，伴X隱形遺傳有隔代交叉遺傳性

上圖為紅綠色盲家系圖，為伴X染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親專代患病，子代不屬一定患病。如圖，一代1號，他有一個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另一個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。因此一般情況下伴X染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素D佝僂病，是伴X染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
是否可以解決您的問題？

7. 交叉遺傳是連續遺傳嗎

交叉遺傳指X－連鎖遺傳，男性X染色體上的基因只能來自於母親（其Y染色體來專自於父親），將來也屬只能傳遞給女兒（其Y染色體將傳遞給兒子），不存在從男性到男性的傳遞。如男性色盲症（X－連鎖隱性遺傳病）患者的色盲基因都是來自於色盲母親或色盲攜帶者的母親（色覺正常但含有一個色盲基因），將來他的女兒一定是攜帶者。
B-正常基因
b-色盲基因
X-X染色體
Y-Y染色體
親代
XBXb
XBY
XbY
XBXB

8. 連續遺傳 隔代遺傳 有什麼區別呢謝謝

隔代遺傳就是能從各種基因型配對中找出中間一代不表現有病的，連續遺傳則找不出。如，隔代，男XbY,女XBXB，則中間一代怎麼也找不到不發病的個體

9. 伴X顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎

送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是Y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴X染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是X染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。