下圖為甲種遺傳病
⑴ 下圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位於常染色體上，
由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病為常染色體隱性遺傳病（用A，a表示），則乙病為專X染色體隱性遺傳病（屬用B，b表示）。由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定為AaXBY。Ⅱ-3一定為AaXBXb。因為已知Ⅲ-2為男性且不患乙病，那麼就是對不患甲病進行分類，即簡化為1/3AA、2/3Aa。不懂請追問~
⑵ 下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳基因位於常染色體上，...
【答案】（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和/200 1/60000和0 優先選擇生育女孩。
【解析】Ⅰ的1和2夫婦無病而Ⅱ中的1有病，Ⅱ中的6和7夫婦正常，Ⅲ中7有病，說明甲乙都為隱性遺傳病。Ⅱ中1的父親正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳，則乙就是伴X染色體隱性遺傳。Ⅲ中的2為男性，表現型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病攜帶者，即其基因型為AA或Aa，二者的可能性分別為1/3或2/3。H如果是男孩，其患甲種遺傳病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000，患乙種遺傳病的概率是1/100× 1/2 =1/200。H如果是女孩，其患甲種遺傳病的概率也是1/60000，因為其父親正常，患乙種遺傳病的概率是0。因此優先選擇生育女孩。
【點評】本題考查致病基因的顯隱性和位置的判斷以及遺傳病的發病率計算。判斷主要根據口訣「無中生有為隱性」和「隱性看女病，女病男正非伴性」。概率計算的關鍵是注意Ⅲ-2中的表現型和H如果是男孩或女孩患乙種遺傳病的概率（確定是男孩或女孩），另外是什麼時候該用上基因頻率，什麼時候不需計算在一起。
⑶ 下圖為甲,乙兩種遺傳病的某家族系譜,其中一種病為伴性遺傳病.請據圖回答問
由第二行3號和四號生出患抄病的孩子可知甲病為隱性（無中生有為隱性），同理可知乙病也為隱性。因為兩種病都沒有出現男性代代患病，所以均排除伴y遺傳病。如果甲病是伴x，因為第三行8號患病，為女性患者，她的兩個x一個來自母親，一個來自父親，即使她的母親是雜合基因，她的父親也得是患病的才能提供給她x上的隱性基因，但她父親沒有患病，所以甲病是常隱，乙病是伴x隱。因為只有8和9患甲病，所以1到6號全是Aa，只有這樣才能保證自己不患病而8和9患病。由5和6均是Aa可知10的基因型為Aa或AA，其中Aa佔2/3，故答案為2/3.（第二問不確定，得出了1/48，估計也不對。）
⑷ 下圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。
先看甲病，甲病是常染色體隱性，
Ⅲ1的基因型是Aa，Ⅲ2的基因型是1/3AA和2/3Aa，
所以Ⅲ1產生的配子是1/2A和1/2a，Ⅲ2產生的配子是2/3A和1/3a，
理論上Ⅲ1和Ⅲ2的下一代為AA：Aa：aa=2：3：1，
由於Ⅳ1無病，所以Ⅳ1是AA的概率是2/5；
再看乙病，第二代的2號是XBXb的概率是1/2，
所以Ⅲ1基因型是XBXb的概率是1/4，
Ⅳ1基因型是XBXb的概率是1/8，
所以Ⅳ1基因型是XBXB的概率是7/8；
所以Ⅳ1是純合子的概率是2/5*7/8=7/20，是雜合子的概率是1-7/20=13/20。
⑸ 如圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖．其中一種遺傳病基因位於常染色體上
A、調查遺傳病的發病率時，應在人群中調查，A錯誤；
B、由以上分析可知，甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；
C、Ⅲ-3的基因型為aaXbY，其甲種遺傳病的致病基因來源於Ⅰ-1或Ⅰ-2、Ⅰ-3或Ⅰ-4，其乙種遺傳病的致病基因來源於Ⅰ-3或Ⅰ-4，C錯誤；
D、Ⅲ-2的基因型及概率為
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| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 10000 |
| 1 |
| 100 |
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| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 10000 |
| 1 |
| 60000 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 100 |
| 1 |
| 200 |
故選：D．
⑹ 下圖為甲種遺傳病(基因a、a)和乙種遺傳病(基因為b、b)的家系圖。其中一種遺傳
【答案】（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY,1/3或AaXBY,2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優先選擇生育女孩.
【解析】Ⅰ的1和2夫婦無病而Ⅱ中的1有病,Ⅱ中的6和7夫婦正常,Ⅲ中7有病,說明甲乙都為隱性遺傳病.Ⅱ中1的父親正常,說明甲病為常染色體隱性遺傳,則乙就是伴X染色體隱性遺傳.Ⅲ中的2為男性,表現型正常,所以一定不是乙病患者,也不是甲病患者,但可能是甲病攜帶者,即其基因型為AA或Aa,二者的可能性分別為1/3或2/3.H如果是男孩,其患甲種遺傳病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000,患乙種遺傳病的概率是1/100× 1/2 =1/200.H如果是女孩,其患甲種遺傳病的概率也是1/60000,因為其父親正常,患乙種遺傳病的概率是0.因此優先選擇生育女孩.
【點評】本題考查致病基因的顯隱性和位置的判斷以及遺傳病的發病率計算.判斷主要根據口訣「無中生有為隱性」和「隱性看女病,女病男正非伴性」.概率計算的關鍵是注意Ⅲ-2中的表現型和H如果是男孩或女孩患乙種遺傳病的概率（確定是男孩或女孩）,另外是什麼時候該用上基因頻率,什麼時候不需計算在一起.
⑺ 下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位於常染色體上，
| (1)常染色體隱性遺傳； (2)伴X染色體隱性遺傳 (3)AAX B Y1/3或AaX B Y2/3 (4)1/60000 和1/200 1/60000和0 優先選擇生育女孩 |
⑻ 如圖為甲種遺傳病（基因為D、d）和乙種遺傳病（基因為E、e）的家系圖．其中乙病為伴性遺傳病．請回答以下
（1）由以上分析可知，甲為常染色體隱性遺傳病，其遺傳特點主要有內患者後代發病率高，代代相容傳，男女發病率相等．
（2）Ⅱ-5不患甲病，但可能攜帶乙病致病基因，因此其基因型為ddXEXE或ddXEXe．Ⅲ-14無甲病，也無乙病，因此不可能為雜合體．
（3）Ⅲ-11的基因型及概率為
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| 1 |
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（4）21三體綜合征屬於染色體（數目）變異．
（5）21三體綜合征形成的原因可能是：精子或卵子在減數第Ⅰ次分裂時異常，也有可能是精子或卵子在減數第Ⅱ次分裂時異常．
故答案能為：
（1）常染色體顯性遺傳患者後代發病率高，代代相傳，男女發病率相等
（2）ddXEXE或ddXEXe0
（3）
| 1 |
| 12 |
（4）染色體（數目）
（5）ABCD
⑼ 下圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位於常染色體上，另
| (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X染色體隱性遺傳 (3)AAX B Y，1/3或AaX B Y，2/3 (4)1/60000和1/200 1/60000和0 優先選擇生育女孩 |
⑽ 回答有關遺傳病的問題如圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖．其中一種遺傳
（1）由以上分析可知：甲病是常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅲ-14患有兩種遺傳病，其基因型為aaXbY，則Ⅲ-13基因型及比例為1/3AAXBY、2/3 AaXBY．
（3）已知正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100，無論H是男孩還是女孩，其患甲病的概率都是2/3×1/10000×1/4=1/60000；若H是男孩，其患乙病的概率1/100×1/2=1/200，若H是女孩，其患乙病的概率0；因此建議他們生女孩．
（4）血友病是伴X隱性遺傳病，所以與乙病連鎖，已知兩基因間的交換值為20%，所以II-10與II-11夫婦想再生一個健康的男孩的概率為1/5．
（5）優生優育的措施包括：遺傳咨詢、禁止近親結婚、婚前體檢、產前檢查、適齡生育等．
故答案：（1）常染色體隱性遺傳
（2）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3
（3）1/60000 1/200 1/60000 0選擇生育女孩
（4）1/5
（5）禁止近親結婚/婚前體檢/產前檢查/適齡生育