母系遺傳特點

1. 細胞質遺傳、母系遺傳、以及體細胞遺傳的區別和特點

細胞質遺傳（cytoplasmic inheritance）：細胞質內的基因，即細胞質基因所控制的遺傳現象和遺傳規律。特點及原因
（1）特點 細胞質遺傳①母系遺傳：不論正交還是反交，Fl性狀總是受母本(卵細胞)細胞質基因控制；②雜交後代不出現一定的分離比。
（2）原因①受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞；②減數分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機不均等分配。

母系遺傳，是指兩個具有相對性狀的親本雜交，不論正交或反交,子一代總是表現為母本性狀的遺傳現象。母系遺傳屬細胞質遺傳。①母親將她的mtDNA傳遞給兒子和女兒，但只有女兒能將其mtDNA傳遞給下一代；
②人的細胞里通常有上千個mtDNA拷貝，在突變體和正常mtDNA共存的細胞中，mtDNA在細胞的復制和分離過程中發生遺傳漂變，可導致子細胞出現三種基因型：純合的突變體mtDNA、純合的正常mtDNA、突變體和正常的mtDNA的雜合。

染色體基因或細胞核的轉移把遺傳物質引入某種生物的細胞是體細胞遺傳學研究中的常用手段。外源遺傳物質直接轉化受體細胞的效率不高。把待轉移的遺傳物質用病毒、血影細胞、微細胞、脂質體等裝載後則能提高引入受體細胞的效率。此外，也可以用極細的玻璃管把 DNA直接注射到受體細胞的細胞核中。對於除去細胞壁後的植物細胞的原生質體來講，也可以用上述種種方法引入DNA分子、噬菌體顆粒和細胞器等。 除了轉移染色體或染色體片段以外,有時需要轉移整個細胞核,顯微注射也是轉移細胞核的常用方法。
應用——應用細胞融合、染色體鑒定、生化鑒定、免疫學鑒定等技術,已經建立了許多種基因定位方法,使人的基因定位的研究取得了快速的進展。例如，可利用中國倉鼠的細胞和人的體細胞融合的雜種細胞在傳代培養過程中不斷排斥人的染色體的現象來進行基因定位：如發現雜種細胞中人的9號染色體被排斥後便失去ABO血型抗原，就可以確定ABO血型抗原基因是在9號染色體上等。研究腫瘤細胞融合形成的雜種細胞的致瘤性的變化可以為了解正常細胞的癌化和腫瘤細胞的逆轉提供重要的線索。體細胞遺傳學方法還可應用於腫瘤（例如著色性干皮病）發生機理的研究(見DNA損傷修復、互補作用)。另外，體細胞培養的方法還可應用於人類遺傳性疾病的預防（見染色體病、先天性代謝缺陷）。
遺傳物質引入受體細胞後，分析外源基因在受體細胞中是否表達以及了解基因表達時所需的條件是研究真核細胞基因調控的有效途徑。此外，研究細胞核和細胞質之間的相互關系以及細胞質對核基因表達的作用，也都是體細胞遺傳學研究的重要內容。

2. 為什麼說線粒體有母系遺傳的特點

線粒體有母系遺傳的特點，其原因是：
因為當精子中沒有線粒體，線粒體只存在於母系卵細胞的細胞質中。
所以，當精子和卵細胞結合形成受精卵的時候，受精卵中的線粒體都是來自於母系卵細胞。

線粒體(mitochondrion)是一種存在於大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器，是細胞中製造能量的結構，是細胞進行有氧呼吸的主要場所，被稱為"power house"。其直徑在0.5到10微米左右。

除了溶組織內阿米巴、籃氏賈第鞭毛蟲以及幾種微孢子蟲外，大多數真核細胞或多或少都擁有線粒體，但它們各自擁有的線粒體在大小、數量及外觀等方面上都有所不同。

線粒體擁有自身的遺傳物質和遺傳體系，但其基因組大小有限，是一種半自主細胞器。除了為細胞供能外，線粒體還參與諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程，並擁有調控細胞生長和細胞周期的能力。

3. 母性遺傳 和 細胞質遺傳有何不同

首先說明應該是母系遺傳。
細胞質遺傳有兩個特點：其一為母系遺傳【是因為受精卵中的細胞質幾乎全部來至於卵細胞即母本】；其二為雜交後代若出現性狀分離，但沒有一定的分離比。

4. 細胞質遺傳的特點之一是母系遺傳.其原因是什麼

細胞質遺傳的主要特點有二。主要特點之一是細胞質遺傳都有表現為母系遺傳。用具有一對相對性差別的親本雜交，不論正交或反交，F1總是表現出母本的性狀，這種遺傳方式叫母系遺傳。 細胞質遺傳為什麼會顯示母系遺傳？這從精子和卵細胞的體積大小可以知道：卵細胞體積大，含有大量的細胞質，而精子，特別是它進入卵細胞的部分--頭部，含有細胞質則極少。這就是說，受精卵的細胞質幾乎全部是卵細胞中的細胞質，因此，細胞質遺傳總是表現為母系遺傳（圖） 細胞質遺傳主要特點之二是雜交後代都不出現一定的分離比例。其原因是：細胞進行分裂時，細胞質中的遺傳物質不像細胞核中染色體和DNA分子那樣進行有規律的分離，而是隨機地分配到子細胞中去。

5. 如何判斷性狀具有母系遺傳的特徵

判斷方法：母本有，子代就有；母本沒有，子代也沒有。跟父本無關。母系遺傳是因為：細胞器內的DNA也能控制生物的某些性狀。受精卵的細胞器基因，都是來自母本的細胞器，因為卵細胞較大，含有較多的細胞器；精子無。

6. 人有哪些性狀是母系遺傳

Leber遺傳性視神經病（Leber』s heredi tary optic neuropathy,LHON），也稱Leber病。其主要病變為視神經退行性變，發病較早，表現為急性亞急性視力減退，中心視野喪失最明顯。此病發病機制一般認為是由於mtDNA點突變導致其第11778位精氨酸→組氨酸（多見）及細胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬醯胺。前者使編碼呼吸鏈NADH脫氫酶mtDNA第340位精氨酸被組氨酸取代，改變了mtDNA閥間構型，導致NADH脫氫酶活性降低，線粒體產能下降，因而對需能量多的視神經組織損害最大，久之導致視神經細胞退行性變，直至萎縮。由於mtDNA為母系遺傳，因此由mtDNA基因突變所致的Leber病也遵循母系遺傳的傳遞規律，即患者都與母親有關。男性患者的後代中尚未見有直接傳代者。但並非女性患者的後代全部發病，而且發病年齡也不一致；甚至一些女性患者本身表型正常，但可將本病傳給下一代。母系遺傳的特點：①母親將她的mtDNA傳遞給兒子和女兒，但只有女兒能將其mtDNA傳遞給下一代；②人的細胞里通常有上千個mtDNA拷貝，在突變體和正常mtDNA共存的細胞中，mtDNA在細胞的復制和分離過程中發生遺傳漂變，可導致子細胞出現三種基因型：純合的突變體mtDNA、純合的正常mtDNA、突變體和正常的mtDNA的雜合，這是由於mtDNA的遺傳不遵循孟德爾定律，被隨機分配到子細胞中所致;線粒體病發病有一閾值，只有當異常的mtDNA超過閾值時才發病。女性攜帶者的細胞內突變的mtDNA未達到閾值或在某種程度上受核影響而未發病，但仍可以通過mtDNA突變體向下代傳遞。女性患者細胞里mtDNA同樣可能存在雜合性，子女中得到較多突變mtDNA的個體發病，得到較少的病情較輕或不發病。

給你挑的，也可以自己去看看
我覺得人類母系遺傳病不多吧
我只聽說過這個Leber遺傳性視神經病，可能還有別的

7. 母系遺傳

母系遺傳是細胞質遺傳的主要特徵，而不能代表細胞質遺傳的全部內容。隨著分子生物學技術的發展和應用，為人們對細胞質遺傳規律的研究和認識提供了強有力的手段，科學家們己揭示出了生物細胞質DNA遺傳的新規律和新現象，在細胞質遺傳方面表現為單親的母系遺傳，父系遺傳及雙親遺傳多種形式，大大豐富和逐步完善了細胞質遺傳研究的內容。
但細胞質遺傳還包括父系遺傳，即來自於精子細胞質的遺傳
母系遺傳一定是細胞質遺傳，但細胞質遺傳不一定就是指母系遺傳

8. 簡述mtDNA的遺傳特點

人類染色體外遺傳是以mtDNA為物質基礎的遺傳，它有以下特點：
①無有絲分裂和減數分裂的周期變化；
②遺傳方式不符合孟德爾分離律和自由組合律；
③雜交或正反交後，子代只表現母方的特徵，說明遺傳特徵是通過卵細胞傳遞的。

9. 人類的什麼性狀屬於母系遺傳

母系遺傳（maternal inheritance）是指核外染色體所控制的遺傳現象。例如Leber遺傳性視神經病（Leber』s heredi tary optic neuropathy,LHON），也稱Leber病。其主要病變為視神經退行性變，發病較早，表現為急性亞急性視力減退，中心視野喪失最明顯。此病發病機制一般認為是由於mtDNA點突變導致其第11778位精氨酸→組氨酸（多見）及細胞色素b第15257位天冬氨酸→天冬醯胺。前者使編碼呼吸鏈NADH脫氫酶mtDNA第340位精氨酸被組氨酸取代，改變了mtDNA閥間構型，導致NADH脫氫酶活性降低，線粒體產能下降，因而對需能量多的視神經組織損害最大，久之導致視神經細胞退行性變，直至萎縮。由於mtDNA為母系遺傳，因此由mtDNA基因突變所致的Leber病也遵循母系遺傳的傳遞規律，即患者都與母親有關。男性患者的後代中尚未見有直接傳代者。但並非女性患者的後代全部發病，而且發病年齡也不一致；甚至一些女性患者本身表型正常，但可將本病傳給下一代。母系遺傳的特點：①母親將她的mtDNA傳遞給兒子和女兒，但只有女兒能將其mtDNA傳遞給下一代；②人的細胞里通常有上千個mtDNA拷貝，在突變體和正常mtDNA共存的細胞中，mtDNA在細胞的復制和分離過程中發生遺傳漂變，可導致子細胞出現三種基因型：純合的突變體mtDNA、純合的正常mtDNA、突變體和正常的mtDNA的雜合，這是由於mtDNA的遺傳不遵循孟德爾定律，被隨機分配到子細胞中所致;線粒體病發病有一閾值，只有當異常的mtDNA超過閾值時才發病。女性攜帶者的細胞內突變的mtDNA未達到閾值或在某種程度上受核影響而未發病，但仍可以通過mtDNA突變體向下代傳遞。女性患者細胞里mtDNA同樣可能存在雜合性，子女中得到較多突變mtDNA的個體發病，得到較少的病情較輕或不發病。

10. 母系遺傳的特點

①母親將她的mtDNA傳遞給兒子和女兒，但只有女兒能將其mtDNA傳遞給下一代；
②人的細胞里通常有上千個mtDNA拷貝，在突變體和正常mtDNA共存的細胞中，mtDNA在細胞的復制和分離過程中發生遺傳漂變，可導致子細胞出現三種基因型：純合的突變體mtDNA、純合的正常mtDNA、突變體和正常的mtDNA的雜合，這是由於mtDNA的遺傳不遵循孟德爾定律，被隨機分配到子細胞中所致;線粒體病發病有一閾值，只有當異常的mtDNA超過閾值時才發病。女性攜帶者的細胞內突變的mtDNA未達到閾值或在某種程度上受核影響而未發病，但仍可以通過mtDNA突變體向下代傳遞。女性患者細胞里mtDNA同樣可能存在雜合性，子女中得到較多突變mtDNA的個體發病，得到較少的病情較輕或不發病。