色盲是如何遺傳的

『壹』 色盲的遺傳主要哪幾種情況

（1）如果一個色覺正常的女性(純合體)和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子的色覺都正常；女兒雖然表現正常，但是由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此卻是紅綠色盲基因的攜帶者，在這種情況下，父親的紅綠色盲基因隨著X染色體傳給了女兒，但是一定不會傳給兒子。

（2）如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個正常的男性結婚，在他們的後代中：兒子有1／2正常，1／2紅綠色盲；女兒則都不是色盲，但是有1／2是紅綠色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的紅綠色盲基因一定是從他的母親那裡傳來的。

（3）如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚。在他們的後代中：女兒有1／2正常，但都是攜帶者，有1／2是紅綠色盲；兒子有1／2正常，1／2是紅綠色盲；在這種情況下，女兒的紅綠色盲基因一半來自於母親，一半來自於父親；而兒子的紅綠色盲基因一定來自於母親。

（4）如果女性紅綠色盲患者和一個正常男性結婚，在他們的後代中；女兒表現型正常，但是都是攜帶者，兒子都是紅綠色盲患者。這種情況下，是母親把紅綠色盲基因隨X染色體傳給了兒子。通過對以上四種婚配結果的分析，我們可以看出，男性的紅綠色盲基因是從母親那裡傳來，再傳給他的女兒。可見，紅綠色盲基因是從女性傳遞到男性。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。

『貳』 紅綠色盲是如何遺傳的啊

色盲又分先天性色盲和後天性色盲，先天性色盲為性連鎖遺傳，男多於女，雙眼視功能正常而辨色力異常。患者常主覺辨色無困難，而在檢查時發現。後天性多繼發於一些眼底疾病，如某些視神經、視網膜疾病，故又稱獲得性色盲。單眼色覺障礙見於中央性視網膜變性或視神經病，視覺受累明顯，色覺相應受累。雙眼色覺障礙也可由葯物中毒引起。屈光間質渾濁如角膜白瘢和白內障都可引起辨色力低下。

我國男色盲率：4.71+_0.074%

我國女色盲率：0.67+-0.036%

我國色盲基因攜帶者的頻率 ：8.98%
色盲是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力。通常說的色盲多是指紅綠色盲。面對五色繽紛的世界，人們到底是如何感知它的呢？原來在人的視網膜上有一種感光細胞——錐細胞，它有紅、綠、藍3種感光色素。每一種感光色素主要對一種原色光產生興奮，而對其餘兩種原色光產生程度不等的反應。如果某一種色素缺乏，則會產生對此種顏色的感覺障礙，表現為色盲或色弱（辨色力弱）。色盲又分許多不同類型，僅對一種原色缺乏辨別力者，稱為單色盲，如紅色盲，又稱第一色盲，比較多見；綠色盲，稱為第二色盲，比第一色盲少些；藍色盲，即第三色盲，比較少見。如果對兩種顏色缺乏辨別力者，稱為全色盲，較為罕見。色盲多為先天性遺傳所致，少數為視路傳導系統障礙所致。一般是女性傳遞，男性表現。根據統計，男性色盲發病率為5％，而女性則為1％。有先天性色覺障礙者，往往不知其有辨色力異常，多為他人覺察或體檢時發現。凡從事交通運輸、美術、化學、醫葯等工作人員必須有正常的色覺，因此，色覺檢查就成為服兵役、就業、入學前體檢時的常規項目。

色盲有紅色盲、綠色盲、紅綠色盲幾種。前兩種稱單色盲，只是分別對紅色、綠色分辨不清，而紅綠色盲則是全色盲。理論上全色盲的人的眼裡應該只有黑白的，但是事實並非如此，有趣的是紅色盲的人照樣能分辨出紅色信號燈，同樣綠色盲的人也能分辨出綠信號燈，這是為什麼呢？這是因為單色盲的人對於三原色是能分辨的，但對於如橙色，淡黃等復合色就分不清了。正因如此，在查色盲的本子上為了避免有人詐色盲，特意有幾幅圖讓你看，（這幾幅圖色盲的人也應該能分辨出來的）你想裝色盲，而又不知道這個道理，就會連這幾幅也會說分辨不出來的。

先天性色覺障礙通常稱為色盲，它不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色。而對顏色的辨別能力差的則稱色弱，它與色盲的界限一般不易嚴格區分，只不過輕重程度不同罷了。色盲又分為全色盲和部分色盲(紅色盲、綠色盲、藍黃色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(紅色弱、綠色弱、藍黃色弱等)。

1．全色盲

屬於完全性視錐細胞功能障礙，與夜盲(視桿細胞功能障礙)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無顏色差別。而且所見紅色發暗、藍色光亮、此外還有視力差、弱視、中心性暗點、擺動性眼球震顫等症狀。它是色覺障礙中最嚴重的一種，患者較少見。

2．紅色盲

又稱第一色盲。患者主要是不能分辨紅色，對紅色與深綠色、藍色與紫紅色以及紫色不能分辨。常把綠色視為黃色，紫色看成藍色，將綠色和藍色相混為白色。曾有一老成持重的中年男子買了件灰色羊毛衫，穿上後招來嘲笑，原來他是位紅色盲患者，誤紅色為灰色。早年還有過報道，一紅色盲患者當了火車司機，因看錯了信號而造成火車相撞。

3．綠色盲

又稱第二色盲，患者不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍色、紫紅色與灰色，把綠色視為灰色或暗黑色。一美術訓練班上有位畫畫得很好的小朋友，總是把太陽繪成綠色，樹冠、草地繪成棕色，原來他是綠色盲患者。臨床上把紅色盲與綠色盲統稱為紅綠色盲，患者較常見。我們平常說的色盲一般就是指紅綠色盲。

4．藍黃色盲

又稱第三色盲。患者藍黃色混淆不清，對紅、綠色可辨，較少見。

5．全色弱

又稱紅綠藍黃色弱。其色覺障礙比全色盲程度要低，視力無任何異常，也無全色盲的其它並發症。在物體顏色深且鮮明時，則能夠分辨；若顏色淺而不飽和時，則分辨困難。患者也少見。

6．部分色弱

有紅色弱(第一色弱)、綠色弱(第二色弱)和藍黃色弱(第三色弱)等，其中紅綠色弱較多見，患者對紅、綠色感受力差，照明不良時，其辨色能力近於紅綠色盲；但物質色深、鮮明且照明度佳時，其辨色能力接近正常。

色盲(弱)患者生來就沒有正確的辨色能力，並且以為別人也和自己一樣，故不能自覺有病，許多色盲患者眼部檢查也無異常發現。當紅、綠色彩特別明顯或單一出現時，患者往往憑借獨特的經驗加以區分，因此色盲(弱)只有通過專門的色覺檢查才能判定。色覺檢查的方法一般有色盲檢查鏡、色盲檢查燈、假同色表(色盲檢查表)和彩色絨線束等。在招工、招生體檢中常用假同色表和彩色絨線束進行色覺檢查。

研究表明，色盲這種病能夠遺傳，通常男多於女，發生率在我國男性約為5%～8%、女性0.5～1%；日本男性約為4%～5%、女性0.5%；歐美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有諸多不便，在擇業上受到不少限制。自道爾頓發現色盲以來，它一向被認為是不治之症。而今在我國和日本，紅綠色盲(弱)的治療已取得可喜進展，給廣大患者帶來了福音。相信徹底征服這種「不治之症」將為時不遠了。

『叄』 色盲的遺傳規律是怎樣的

1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。
2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。
5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。
需要說明的是，「基因攜帶者」是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給後代。
有色盲的人有許多工作不適合，如參軍、飛行員、司機、繪畫，化工等。目前，對色盲還沒有理想的治療方法，預防是非常重要的，提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。
一.檢眼鏡徹照法：將光線投入瞳孔區內，正常時可見均勻之紅影，如晶體或屈光間質混濁，則可見紅影中有黑點或黑塊，檢查時可令患者轉動眼球，看黑影移動與否，以了解混濁之部位。
二.虹膜投影法：以細光呈45?自瞳孔緣斜行投射至晶體，如晶體混濁位於核心部，在混濁區與瞳孔緣之間有一新月狀透明區，混濁越重陰影越窄。如晶體全部混濁則新月狀陰影完全消失。
三.裂隙燈檢查法：以裂隙燈作光學切面檢查，從前至後，可見許多明暗相間的層次結構，代表著不同時期的晶狀體核，各層次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎後表面較為清晰。
四.焦點照明檢查法：用燈光直接照射，看晶體有無混濁及脫位。

『肆』 色盲基因是怎樣遺傳的

色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色信號，就可能導致嚴重的交通事故。

『伍』 誰能告訴我，色盲是怎麼遺傳的

色盲遺傳規律圖

特別提示：為了您的後代，男性色盲生子女最好生兒子，女性色盲最好生女兒!!

色盲分先天性和後天性二種，後天性色盲一般是由於眼底疾病引起的，當出現眼病的時候請及時就醫，色覺一般能恢復正常。

先天性色盲是性連鎖遺傳性遺傳病(隔代遺傳即男性色盲通過女兒傳給外甥)，到目前為止科學家還不能根治此類疾病，目前只能通過色盲眼鏡來矯正。但色盲者可以通過優生優育來避免後代再出現色盲者。

人類有23對染色體，其中一對為性染色體。女性性染色體為XX，男性性染色體為XY。色盲位點在X染色體短臂上，而Y染色體較短小，沒有相應的等位基因。因此男性性染色體(XY)只要在X染色體上有色盲基因就表現為色盲；女性要在兩條X染色體都有色盲基因，才表現為色盲，如果只有一條X染色體有色盲基因，她就不表現為色盲，而是基因攜帶者，可以傳給她的後代。故她被稱為是媒介者或隱性色盲者。其遺傳規律如下：

媒介者（意思是色盲 色弱基因的攜帶者,隱性攜帶者）

色盲遺傳系譜

媒介者與正常男所生子女可能出現情況：1/2數量的女子為媒介者，1/2數量的女子為正常；1/2數量的男子為色盲者，1/2數量的男子為正常。

色盲女與正常者男所生子女中，女子均為媒介者，男子均為色盲者。

正常女與色盲男所生的男孩，無一個色盲者，而女子均為媒介者。

媒介者與色盲男所生子女中，1/2數量的女子為色盲，1/2的數量的女子為媒介者；1/2數量的男子為色盲，1/2數量男子為正常。

色盲女與色盲男所生子女則全部是色盲者。

『陸』 紅綠色盲是怎麼遺傳的

你好，是紅綠色盲的話會有遺傳的，女兒有1/2概率也是紅綠色盲

『柒』 色盲如何遺傳

色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X「X「，攜帶者為X』X。，正常女性為X「X「。男性的性染色體為XY。X「Y為男性患者，X『Y為正常男性。

由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

你不為色盲，你們婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果你是色盲，那你們婚配後，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。

『捌』 色盲的遺傳規律是怎樣的

1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。 2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。 3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。 4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。 5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。 需要說明的是，「基因攜帶者」是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給後代。 有色盲的人有許多工作不適合，如參軍、飛行員、司機、繪畫，化工等。目前，對色盲還沒有理想的治療方法，預防是非常重要的，提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。 一.檢眼鏡徹照法：將光線投入瞳孔區內，正常時可見均勻之紅影，如晶體或屈光間質混濁，則可見紅影中有黑點或黑塊，檢查時可令患者轉動眼球，看黑影移動與否，以了解混濁之部位。 二.虹膜投影法：以細光呈45?自瞳孔緣斜行投射至晶體，如晶體混濁位於核心部，在混濁區與瞳孔緣之間有一新月狀透明區，混濁越重陰影越窄。如晶體全部混濁則新月狀陰影完全消失。 三.裂隙燈檢查法：以裂隙燈作光學切面檢查，從前至後，可見許多明暗相間的層次結構，代表著不同時期的晶狀體核，各層次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎後表面較為清晰。 四.焦點照明檢查法：用燈光直接照射，看晶體有無混濁及脫位。

『玖』 色盲遺傳嗎

遺傳！！！

色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色版盲基因是隱性的，位於權X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X「X「，攜帶者為X』X。，正常女性為X「X「。男性的性染色體為XY。X「Y為男性患者，X『Y為正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。

『拾』 色盲是怎樣遺傳的。

是這樣的， 1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。 2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。 3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。 4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。 5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。 需要說明的是，「基因攜帶者」是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給後代。 有色盲的人有許多工作不適合，如參軍、飛行員、司機、繪畫，化工等。目前，對色盲還沒有理想的治療方法，預防是非常重要的，提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。 一.檢眼鏡徹照法：將光線投入瞳孔區內，正常時可見均勻之紅影，如晶體或屈光間質混濁，則可見紅影中有黑點或黑塊，檢查時可令患者轉動眼球，看黑影移動與否，以了解混濁之部位。 二.虹膜投影法：以細光呈45?自瞳孔緣斜行投射至晶體，如晶體混濁位於核心部，在混濁區與瞳孔緣之間有一新月狀透明區，混濁越重陰影越窄。如晶體全部混濁則新月狀陰影完全消失。 三.裂隙燈檢查法：以裂隙燈作光學切面檢查，從前至後，可見許多明暗相間的層次結構，代表著不同時期的晶狀體核，各層次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎後表面較為清晰。 四.焦點照明檢查法：用燈光直接照射，看晶體有無混濁及脫位。希望能幫到你，謝謝