紅蒼狼斑是遺傳病嗎

A. 紅蒼狼斑是什麼病

病因
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照肌恭冠枷攉磺圭委氦蓮射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。

B. 紅蒼狼斑是什麼病有哪些症狀

病因

病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。

C. 紅瘡狼斑會傳染嗎

紅斑狼瘡並不是傳染病,也不是像唐氏綜合征、精神病那一類的遺傳病,所以患了紅斑狼瘡是完全可以結婚和生育的。但是...紅斑狼瘡並不是傳染病,也不是像唐氏綜合征、精神病那一類的遺傳病,所以患了紅斑狼瘡是完全可以結婚和生育的。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一個累及多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。SLE患者廣泛分布於世界各地，地區差別較大。據估算，我國大約有一百萬SLE患者，並呈逐年增加趨勢。多發於生育年齡女性。過去，由於對疾病認識不足，SLE患者死亡率很高，因此人們產生了一種恐懼感，甚至把它和癌症相提並論。近20年來，由於臨床免疫學的飛速發展，SLE的早期診斷和治療已經不再是難題。大多數患者只要得到醫生的正確診斷和治療，特別是堅持長期隨診的，病情多能控制住，生活得很好，很多人還組織了幸福的家庭，生兒育女，生活質量有了明顯的提高。據統計，目前我國SLE患者的10年存活率達84％以上，已經處於國際先進水平。 如何診斷是否患有系統性紅斑狼瘡？ 目前通常採用美國風濕病學會1982年修訂的分類標准。 1、 面部蝶形紅斑 2、 盤形紅斑 3、 日光過敏 4、 口腔或鼻咽部潰瘍 5、 非侵蝕性關節炎 6、 漿膜炎 7、 腎臟損害 8、 神經病變：癲癇發作或精神病 9、 血液異常：溶血性貧血、白細胞減少、淋巴細胞減少或血小板減少。 10、 免疫學異常：狼瘡細胞陽性、抗ds－DNA抗體陽性、抗SM抗體陽性、或持續6個月的抗梅毒血清試驗假陽性 11、 抗核抗體陽性臨床上，在排除其他病症的前提下，如果具有上述11項標准中的4項或4項以上表現，均可診斷為SLE。註：由於SLE診斷較為復雜，必須到正規醫院，由專科醫生確診，不能自行診斷，以免誤診。 系統性紅斑狼瘡有哪些早期表現？ SLE是一種全身性疾病，皮膚、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭發均可出現病變。如：發熱、乏力、食慾減退、全身不適、關節腫痛、肌肉酸痛、體重減輕、脫發、面部紅斑、指端紅疹、手足遇涼後變白或變紫、反復口腔潰瘍、淺表淋巴結腫大、經期出血不止、皮膚紫癜、貧血、白細胞、血小板數下降、頭痛、幻覺、幻聽、木僵狀態、頑固性腹瀉、嘔吐、黃疸、心悸氣短、不能平卧、出現胸水、心包積液等。 患者如何選擇治療方式？ 一定要到正規的醫院診療，通過正規的檢查、檢驗，確診是否患有SLE，並在專科醫生的指導和監控下進行治療、用葯。不可聽信廣告宣傳，自行服葯，或是憑著自我感覺，增減劑量或是停葯。 患者需要做哪些實驗室與器械檢查？ 1、 抗核抗體譜：滴度>1：20有臨床意義。其中抗ds-DNA抗體是SLE特異性抗體，與疾病活動性及預後有關；抗Sm抗體和抗Rib抗體是標記性抗體，不代表疾病的活動性；抗SSA和抗SSB抗體陽性的患者常常有口乾、眼乾等症狀，抗RNP抗體陽性的患者常常有雷諾現象。50％～70％的患者抗組蛋白抗體陽性。 2、 皮膚狼瘡帶試驗：患者在皮膚的表皮與真皮層交界處，會出現免疫復合物沉積。取皮膚活檢，則可以在熒光顯微鏡下看到表皮與真皮交界處有線型的草綠色熒光。稱為皮膚狼瘡帶試驗。狼瘡帶對診斷SLE有一定幫助，但是並非SLE患者所特有，但狼瘡帶試驗強陽性往往提示SLE可能。 3、 血沉、血常規、尿常規 4、 血清補體C3、C4、CH50：補體水平與SLE活動度負相關，血清補體極度低下，疾病則處於進展期。 5、 循環免疫復合物：SLE活動期增高。 6、 血清蛋白電泳：活動期血清γ球蛋白或α2、β球蛋白增高，治療後恢復正常。 7、 類風濕因子：20％～30％SLE患者類風濕因子陽性。 8、 抗磷脂抗體：抗磷脂抗體的存在可以造成動、靜脈栓塞；也可引起血小板減少而出血。抗磷脂抗體除發生腦病外，還可導致死胎或流產。
希望採納

D. 紅斑狼瘡是否會遺傳

好像是隱性遺傳病吧，你現在沒有的話到了一定的年齡階段可能會出現，而且你的子女得病的概率也比較大！

E. 紅斑狼瘡是伴性遺傳嗎 ！還是其他類的遺傳病！！我母親被診斷為患有紅斑狼瘡！！能治好嗎會遺傳給我嗎

什麼叫「伴性遺傳」，這個問題請樓主解釋一下。SLE雖然有遺傳傾向之說，但目前甚少。要不然醫生會阻止病人懷孕生小孩了，現在的患者穩定後醫生都會鼓勵她們生小孩，說明遺傳的幾率不大

F. 紅班狼蒼是什麼病

紅斑狼瘡(sle)是一個累及身體多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。 紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡（ SLE ）和盤狀紅斑狼瘡（ DLE ）兩大類。亞急性皮膚型紅斑狼瘡 （ SCLE ），是一種介於盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變。

提起紅斑狼瘡這一疾病，很多人都知道是一種自身免疫性疾病，但若問起紅斑狼瘡一詞的由來，恐怕不是每一個人都能說清楚的。在浩繁的中醫書籍中從未見與其相似的病名，只是有一些散在的關於紅斑狼瘡症狀的描寫。 紅斑狼瘡症狀
狼瘡(Lupus)一詞來自拉丁語，在19世紀前後就已出現在西方醫學中。但直到19世紀中葉，有一位叫卡森拉夫的醫生才正式使用"紅斑狼瘡"這一醫學術語。不過他所說的紅斑狼瘡僅指以皮膚損害為主的盤狀紅斑狼瘡而言。人們看到得這種病的人，在顏面部或其他相關部位反復出現頑固性難治的皮膚損害，有的還在紅斑基礎上出現萎縮，瘢痕，素色改變等，使面部變形，嚴重毀容，看上去就象被狼咬過的一樣，故有其名。 後來隨著醫學科學的不斷發展，人們對紅斑狼瘡的認識逐步加深，於是又提出了系統性紅斑狼瘡的命名。系統性紅斑狼瘡除具有典型的皮膚損害外，還包括全身各個系統和各種臟器的損害，如腎、心、肝、腦、肺等。 紅斑狼瘡起病穩匿或急驟，發作比較凶險，且極易復發，遷延不愈，出沒無常，就跟狼一樣狡猾。而狼瘡病人的皮膚損害除盤狀紅斑狼瘡出現典型的盤狀紅斑外，系統性紅斑狼瘡患者還出現蝶形紅斑，多形紅斑，環形紅斑，大皰性紅斑，有的也出現盤狀紅斑，所以用紅斑狼瘡一詞命名該病，既形象逼真，又內涵豐富。

詳情請見網路【紅斑狼瘡】

G. 什麼是紅蒼狼斑

紅蒼狼斑又稱為紅斑狼瘡(sle)是一個累及身體多系統多器官，臨床表現復雜，病程遷延反復的自身免疫性疾病。

紅斑狼瘡可分為系統性紅斑狼瘡（ SLE ）和盤狀紅斑狼瘡（ DLE ）兩大類。亞急性皮膚型紅斑狼瘡 （ SCLE ），是一種介於盤狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡之間的皮膚病變。

H. 紅斑狼瘡真的是遺傳病嗎

紅斑狼瘡是一種很常見的疾病，紅斑狼瘡是遺傳病嗎？這是很多人都想版知道的事，特別是懷權孕的患者都非常想知道的。因為這是關繫到子孫後代的大事，針對這個問題，下面請專家對紅斑狼瘡這是否和遺傳有關的具體介紹。

I. 系統性紅斑狼瘡是遺傳疾病么

是的，系統性紅斑狼瘡有遺傳傾向。
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種多發生於青年女性的自身免疫性累及多臟器的炎症性結締組織病。此病發病年齡多見於20-40歲，女性約為男性的5-10倍。多數起病緩慢，呈亞急性和慢性經過，少數為急性，緩解與復發交替出現。其病因不明，目前認為與遺傳、病毒或細菌感染、物理因素、內分泌因素、精神因素等諸多因素有關。某些葯物（如醯肼類葯物、抗癲癇葯、普魯卡因醯胺等）、陽光和紫外線、妊娠與分娩等可誘發。本病血清中存在許多自身抗體，但最重要的是紅斑狼瘡細胞（LE細胞）。
常見症狀包括：
1、全身症狀：發熱、乏力、體重減輕等。
2、面部紅斑及各種皮疹、日曬後皮膚過敏。
3、脫發。
4、口腔反復潰瘍。
5、關節痛、肌痛、肌無力、肢端遇冷由白變紫而後變紅。
6、胸悶、氣促、乾咳。
7、精神障礙、癲癇 發作、偏癱等。
8、食慾不振、嘔吐、腹脹等。
9、鼻衄、牙齦出血、皮膚紫癜等。
10、淋巴結腫大。
基本臨床檢查包括：
1、血常規：可有貧血、白細胞減低、血小板減低。
2、尿常規：血尿、蛋白尿等。
3、自身抗體：ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSA/SSB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗體均可出現陽性。
4、補體降低，免疫球蛋白升高。
5、狼瘡帶試驗陽性。
6、腎活檢：對狼瘡的診斷、治療和估計預後、意義重大。
7、X線、CT和B超檢查
治療方法：
（一）病人的全面教育：引導病人看到目前該病的預後已經大大的改觀，鼓勵病人樹立戰勝疾病的信心，引導病人正確的對待疾病，配合醫生的治療，堅持長期隨訪。
（二）應個體化治療，根據具體情況決定治療方案。
（三）葯物治療：對有內臟損傷的系統性紅斑狼瘡患者應選擇葯物治療，常用葯物的種類有：
1、激素：能迅速控制病情，緩解症狀，但應注意用葯時間，掌握好減葯時機，防止副作用的發生。
2、免疫抑制劑：對有腎臟、肝臟等內臟損傷的自身免疫病，應早期加用免疫抑制劑，對改善預後有明顯的療效。
3、對症治療：如解熱等。
（四）免疫凈化治療：包括血漿置換和淋巴細胞單采，對有多種自身抗體的系統性紅斑狼瘡 等彌漫性自身免疫病，均可採用此方法清除體內有損傷作用的大分子和免疫復合物。
（五）T細胞疫苗：T細胞疫苗是新近出現的一種新的免疫治療方法。是通過抑制自身反應性T細胞的功能，進而控制患者體內的異常免疫反應，達到治療自身免疫病的目的。
（六）自體幹細胞移植：是近年來採用的一種對系統性使紅斑狼瘡比較有效的治療方法，但長期療效還有待研究，且有一定的風險性，應嚴格掌握時應症。

系統性紅斑狼瘡累及多臟器的系統性疾病，最常累及皮膚、腎、肺、關節、心及肝臟等臟器。在日常飲食中應注意以下幾點：
（1）不食用或少食用具有增強光敏感作用的食物：如無花果、紫雲英、油菜、黃泥螺以及芹菜等，如食用後應避免陽光照射。磨菇、香菇等蕈類和某些食物染料及煙草也會有誘發SLE的潛在作用，也盡量不要食用或少食用。
（2）高蛋白飲食：有腎臟損害的SLE患者常有大量蛋白質從尿中丟失，會引起低蛋白血症，因此必須補充足夠的優質蛋白，可多飲牛奶，多吃豆製品、雞蛋、瘦肉、魚類等富含蛋白質的食物。
（3）低脂飲食：SLE患者活動少，消化功能差，宜吃清淡易消化的食物，不宜食用含脂肪較多的油膩食物。
（4）低糖飲食：因SLE患者長期服用糖皮質激素，易引起類固醇性糖尿病及柯興綜合征，故要適當控制飯量，少吃含糖量高的食物。
（5）低鹽飲食：應用皮質激素或有腎臟損害的患者易導致水、鈉瀦留，引起水腫，故要低鹽飲食。
（6）補充鈣質，防止糖皮質激素造成的骨質疏鬆；多食富含維生素的蔬菜和水果。