下列是人類有關遺傳病的四個系譜
⑴ 回答下列有關遺傳的問題．（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅由父親
（1）Y的差別部分指只位於Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．
（2）①由Ⅰ回1和Ⅰ2不患甲病而答Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應位於常染色體上．
②對於乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應為顯性遺傳病，再根據子代男女患病率不同，可知應為伴X染色體顯性遺傳病；
③根據遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaXX，Ⅱ3基因型為AaXY（
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患乙病的概率為
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④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為
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故答案為：
（1）Y的差別
（2）①常染色體隱性
②伴X染色體顯性
③
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④
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⑵ 下面是人類某種遺傳病(受一對等位基因B、b控制)的一個系譜，關於這種遺傳病的下列推斷中，哪一項是錯誤的
首先，由5號與6號兩名患病者生出正常的9號得知，此遺傳病不可能是隱性遺傳。
因為內1號和2號生出了正常的容4號，所以2號是雜合子Bb，A正確。
同理，5號和6號都是雜合子Bb。可能的基因組合為bb,BB,Bb,Bb.所以他們生出正常孩子bb的概率是1/4，生出正常男孩子的概率是1/8。B正確。由此也可得D正確。
3、4號都是bb，7、8號基因型也都是bb的正常基因，不攜帶致病基因，不需要基因檢測，C錯誤
⑶ 如圖所示是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關說法正確的是（）A．甲、乙
A、紅綠色盲是伴來X染色體自隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，A錯誤；
B、苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳病，而丁圖為常染色體顯性遺傳病，不可能是該病的系譜圖，B錯誤；
C、乙為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者，C錯誤；
D、丁為常染色體顯性遺傳病（用A、a表示），則父母的基因型均為Aa，他們再生一個正常男孩的概率是
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故選：D．
⑷ 有關人類遺傳病的題目： Ⅰ右圖是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜(設顯性基因為B，隱性基因為b)。
9號患病 說明其父母3、4號基因型均為Bb 而8號未患病 則其基因型可能為BB、Bb，根據其父母基因型及其未患病的事實可以得到其基因型為Bb的概率為2/3，當其與一患病(bb)女性結婚時(2/3BbXbb)， 所出生的孩子不論男女患病概率均為2/3X1/2=1/3
可能會比較糾結出生男孩這個問題 因為題目中已經明確了出生的是男孩 因此不必考慮性別要乘1/2這件事 如果題目改為「他們所生孩子為患病男孩概率為多少」則答案為六分之一
如有疑問可繼續追問
⑸ 下列關於人類的4組遺傳系譜圖中，不可能伴x染色體隱性遺傳病的是
試題答案：B 試題解復析：試題分制析：通過Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-2，即正常雙親生出患病兒，該病是隱性遺傳病，結合題干信息可知，該病是伴X隱性遺傳病。Ⅲ-2的基因型為XbY，則Ⅱ-5的基因型為XBXb，則XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，所以Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型為XBXb或XBXB，不一定攜帶該致病基因。根據Ⅱ-1是患者，基因型為XbXb，則Ⅰ-2的基因型為XBXb，XbY×XBXb→1XBXb、1XbXb，而Ⅱ-2和Ⅱ-5表現型正常，則基因型為XBXb。Ⅱ-2個體與一正常男性結婚，即XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，所以Ⅱ-2的後代中男孩得病的概率是1/2，女孩都正常；故選B。考點：本題考查伴性遺傳、基因分離定律應用的相關知識，意在考查考生分析問題以及解決問題的能力，屬於考綱中的應用層次。
⑹ 如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關敘述正確的是（）A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
A、已知紅綠色盲是伴X隱性遺傳，根據題意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隱性遺傳，A正確；
B、已知家系乙正常的雙親生了一個有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，可能在常染色體上，也可能在X染色體上．若在X染色體上，則患病男孩的母親一定是該病基因的攜帶者，B錯誤；
C、白化病是常染色體隱性遺傳病，圖中丁是常染色體顯性遺傳病，不可能表示白化病，C錯誤；
D、已知圖丁有病的雙親生出了正常的女兒，是常染色體顯性遺傳病，則這對夫婦都是雜合子，再生一個女兒，正常的幾率為
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故選：A．
⑺ 下列有關人類遺傳病的說法正確的是（ ）
【答案】C
【答案解析】試題分析：人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病內,主要可以分容為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A項錯誤；鐮刀形細胞貧血症的人與正常人相比，其基因中有1對鹼基發生了改變，導致血紅蛋白分子中一個氨基酸發生了替換，B項錯誤；貓叫綜合征是第5號染色體發生部分缺失引起的，C項正確；21三體綜合征的人與正常人相比，多了1條21號染色體，D項錯誤。
考點：本題考查人類遺傳病的類型，意在考查學生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網路結構。
⑻ 下列有關四個遺傳系譜圖的敘述正確的是（）A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．家系甲中，這
A、色盲是X染色體上的隱性遺傳病，丁是顯性遺傳病，因此丁不可能是色盲遺傳，A錯誤；
B、家系甲是隱性遺傳病，不論是常染色體隱性遺傳病還是X染色體上的隱性遺傳病，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為
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C、抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，甲是隱性遺傳病，不可能是抗維生素D佝僂病，由於乙家系男患者的女兒（母親）正常，因此不可能是病抗維生素D佝僂病，C正確；
D、家系丙遺傳可能是X染色體的顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，D錯誤．
故選：BC．
⑼ 如圖是某種遺傳病的系譜圖，3號和4號為雙胞胎．下列有關選項正確的是（）A．該遺傳病是顯性遺傳病B．
A、由以上分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、1號和2號均正常，後代出現患病孩子的現象稱為性狀分離，B正確；C、若3、4號為異卵雙生，3的基因型及概率為13AA、23Aa，4號的基因型及概率為13AA、23Aa，二者基因型相同的概率為13×13+23×23＝59，C錯誤；D、若3、4號為同卵雙生，則二者的基因型應該完全相同，那麼兩者性狀差異來環境，D錯誤．故選：B．
⑽ 請回答下列有關遺傳學的問題. 下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖
(1)甲病的遺傳方式屬於___常染色體隱性__遺傳方式。
(2)寫出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有___1__種。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結婚，生育一個只患一種病的子女的概率為_____3/8___。已知人群中甲病的發病率為1/10000，若Ⅲ8與一個表現正常的男性結婚，則生育一個患甲病子女的概率為___1/101___。
解釋：一個卵原細胞，無論其基因型如何，也只能產生一種卵細胞。
最後一問的概率演算法：
已知人群中甲病的發病率為1/10000，則a=1/100，則與8號結婚的男人有兩種可能，AA或Aa，
則Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
這又是怎麼算出來的呢？
知道了a=1/100，則A=99/100，
則AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出與8號結婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8號的基因型是aa，她與一個Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那個男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他們生下一個患甲病孩子的概率為：1/101。