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聾啞基因怎樣隔代遺傳

發布時間: 2021-03-09 15:59:03

1. 先天性聾啞人會隔代遺傳

先天性聾啞人不一定隔代遺傳。先天性聾啞的一種情況是單基因隱性遺傳性疾病。本專病的屬一對致病基因中,一個是父方傳給的,另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。如果均有致病基因攜帶者兩人互相婚配,其子女就有四分之一的可能是是先天性聾啞患者。如果父母雙親都患有先天性聾啞,互相婚配,由於父母雙方基因型均為純合子,則子女一定患病。

2. 聾啞人會遺傳後代嗎

先天性聾啞又有兩種情況:一種是由於孕婦在懷孕早期接受X線照射、病毒感染、服用致畸葯物等環境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的。另一種是遺傳性的,一般屬於常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種:1、父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒。如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞。2、父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別。這種情況是不允許生育的。3、父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的。 後天聾啞是嬰兒出生後由於傳染病、葯物等各種外因造成的,是不會遺傳的。所以 按照你所描述的情況來看 如果你男友不是聾啞 那麼隔代遺傳的幾率很小

3. 聾啞人的後代會不會發生隔代遺傳!

聾啞人是否生聾啞兒取決於其本身的致病因素。先天性的聾啞,和後天性的聾啞。內
如果遺傳的話般屬於常容染色體隱性的遺傳。父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因就會傳給了下一代,就可能會生一個聾啞兒。但是如父母之一是聾啞基因的攜帶者,下一代也可能是一個聾啞基因攜帶者。

4. 女方父母都是先天聾啞,女朋友姐妹兄弟也正常,我也正常請問會遺傳嗎或隔代遺傳嗎

遺傳不遺傳,最好去查一下耳聾基因。你們兩個都都去查。因為即使家裡沒有聾人,很多正常人也是攜帶耳聾基因的。 兩個人只有攜帶同一種耳聾基因,才可能遺傳給下一代。所以你倆去做一下耳聾基因檢測。如果不攜帶耳聾基因或者不攜帶同一種兒童機,就不會遺傳給下一代,你就可以放心了。

5. 聾啞會隔代遺傳嗎

什麼都不是絕對的! 但是隔代傳的幾率佔百分之70左右吧 幾率還是不小的!! 後天的沒有遺傳。要是真的愛他,你就回去接受他的一切 ,包括你現在的疑慮! 希望採納 謝謝!

6. 聾啞人會遺傳 後代么

先天性聾啞又有兩種情況:一種是由於孕婦在懷孕早期接受X線照射、病毒感染、服用致畸葯物等環境因素造成的,這種聾啞通常是不遺傳的。另一種是遺傳性的,一般屬於常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種:1、父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒。如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞。2、父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別。這種情況是不允許生育的。3、父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的。

後天聾啞是嬰兒出生後由於傳染病、葯物等各種外因造成的,是不會遺傳的。
所以 按照你所描述的情況來看 如果你男友不是聾啞 那麼隔代遺傳的幾率很小

7. 聾啞會隔代遺傳嗎

不會的他媽媽並不存在聾啞基因,只要他媽媽沒有這個基因他就不會有,您要是不放心的話您就查下自己的家族是否有這種基因若沒有您的孩子一定健康,若有男孩有較小的患病概率,只要您是健康的無聾啞基因攜帶,寶寶就一定正常,有什麼不懂得可以繼續問我。祝您生個健康的寶寶

8. 先天性聾啞會不會隔代遺傳

先天性聾啞,存在兩種情況:
第一,患者基因中存在疾病基因,有機會遺傳到下一代;
第二,患者是在胎兒時期因母親不注意收到外界物理或化學因素影響,或者母親服用葯物影響,導致機體(胎兒)在發育期間發生異常,或者發育不全,引起嬰兒出生後聾啞
具體屬於哪種病因,通過染色體檢測能夠查處來,一般的基因檢測大概需要3、4百元左右,10天左右出結果,至於醫院,只要是大城市的正規大醫院都可以,因為檢測的儀器都差不多,誰家檢測都差不多,小醫院不是沒權威,而是沒有檢測能力。

9. 關於聾啞遺傳的問題。

聾啞是嚴重的耳聾,而耳聾有先天性和後天性兩種。後天性聾啞症與遺傳是沒有關系的,先天性聾啞症也只有一部分與遺傳有關。
有篇文章可能對你有用:
據有關資料統計,遺傳性耳聾占所有耳聾病人的50%,並且其中絕大部分為難以治療的感覺神經性聾,如不能早期發現,往往會嚴重影響聾兒康復訓練的效果。 遺傳性聾可以簡單地理解為由父母遺傳而來的耳聾。既然如此,為什麼有些先天性聾的父母所生的孩子並無聽力障礙,而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子?有的家族中可以有幾個先天性聾的孩子,而有的家族中只有一個聾人呢?這種現象除了有的先天性聾的人並不是由遺傳因素引起的外,還有一個重要原因就是遺傳性聾的遺傳方式比較復雜,只從一個家庭或一個家族分析往往不能看出其遺傳規律。 人類遺傳的物質基礎是染色體,它存在於細胞核內,共有23對,其中22對稱常染色體,1對與性別有關,稱性染色體。這些染色體,一半來自父親,一半來自母親。也就是說,父母在向子女傳遞遺傳信息時,首先把自己的染色體分成相等的兩組,然後再兩兩隨機組合傳給下一代,這樣,父母的一些特徵就傳給了子女。當然,這些特徵有些是對下一代有利的,也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。 s 一、常染色體顯性遺傳性聾 在兩組染色體中,只要有一組有聾的成分,就會表現出耳聾。 1.父母雙方有一方是聾人,他(她)們的子女出現耳聾的可能性為50%;如果父母均是聾人,則子女出現耳聾的可能性為75%。 2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人,不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。聾。如果只有一組染色體有問題,並不出現耳聾,而成為攜帶者。 1.如果父母雙方不聾,但均為攜帶者,那麼,其子女出現耳聾的可能性為25%,成為攜帶者的可能性為50%,完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人,另一方為正常人,則其子女均不出現耳聾,但均是攜帶者。如果雙方均是聾人,則其子女出現耳聾的可能性為100%。 2.耳聾的子女如果同正常人結婚,其下一代不會出現耳聾,但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾,則要看他(她)本人是否為攜帶者,同時還要看他(她)的配偶的情況,也就是說,不聾的子女的下一代,也可能會有聾兒產生。
3.這種耳聾沒有性別差異。
三、伴性遺傳性聾 前面曾提到過,在人的23對染色體中,有一對決定性別的染色體稱為性染色體,如果致聾因素位於這一對染色體上,當然也會向下傳遞,這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是,在一個家族中,耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中,這種耳聾所佔的比例較少,大約為1%左右。

四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾 , 多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性。有人認為,這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙,在臨床上易於發現,另外,這種耳聾可以通過化驗檢查發現。 " 以上四種情況,前三種占遺傳性聾的絕大部分。 通過上述分析,我們也可以了解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因,那就是由於男女雙方有較近的血緣關系,出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多,有害染色體相組合的機率也高得多。據理論分析,表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多7.8倍。因此,應嚴格禁止近親結婚,以確保優生優育。
五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題 1.遺傳性聾並不一定都是先天性聾,有不少遺傳性聾是後天發生的,有的甚至到中年才發病。 2.由於外顯不全或基因修正,實際的遺傳性聾患者可能會少於理論計算值。  3.並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷,單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分,目前還不能通過染色體檢查查出。

常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳性感音神經性聾,文獻報告這三種類型分別占遺傳性聾的10%—24%,66%—90%,1%—10%。

10. 聾啞是否隔代遺傳 幾率多少 高分求解 詳細明了我會再追加分的 謝謝了

答案:幾率極低
分析:
聾啞→先天(與遺傳有關)
→後天(與遺傳無關)
那就解釋一下回後天聾啞(也叫遺答傳聾啞)吧:
首先,決定聾啞的基因是一對的,分別來自父、母。
遺傳規律:
每人都有一對基因,把父母的基因記為:父(AB)母(CD),
受精時基因的組合是隨機的,所以生下的孩子基因有可能為:(AC)、(AD)、(BC)、(BD)四種組合
然後,這決定聾啞的基因有兩種:聾啞基因、正常基因(一下簡稱為:聾啞、正常)
只有當一對基因都是「聾啞」的情況下才會聾啞,
所以你女朋友的父親基因為 : 父(聾啞、聾啞),
你女朋友正常,那麼一定是:女(聾啞、正常)
據樓主所說,也不能排除家裡幾代人都是(聾啞、正常)的可能性,
①但樓主的基因很大幾率是:主(正常、正常)
這種情況下你們的孩子是不會聾啞的,
②萬一樓主基因是:主(聾啞、正常)
這種情況下:四分之一幾率聾啞
總結:聾啞幾率極低

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