地中海貧血都是遺傳嗎

Ⅰ 地中海貧血都是遺傳的嗎後天會不會發生

地中海貧血是遺傳性疾病，雖然有報道後天由於白血病對骨髓造成的影響或由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷造成地貧， 但這是極罕見的情況， 而且和絕大部分的地貧有區別。因而，基本可以說，地貧都是遺傳因素所致。

Ⅱ 地中海貧血是遺傳的嗎

問題分析： 地中海貧血是基因遺傳病，其遺傳性主要與男女雙方基因攜帶有關，如果夫妻有一方為基因攜帶的，一方沒有的，子代有50%為基因攜帶者；如果雙方都是基因攜帶那就有25%的為病人，25%的為基因攜帶者，25%為正常的。 意見建議： 做好婚檢和孕前等優生優育的醫學檢查是很有必要的，根據檢查結果可以判斷子代的遺傳情況。

Ⅲ 地中海貧血是否會遺傳

病情分析：地貧就是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50％。如果是中度地貧，可能為100％，但後代都是輕度的。指導意見：如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給後代的可能明顯更高，如果雙方為同種地貧，則不僅遺傳可能性更高，而且後代有患中重度地貧的可能。所以在孕前地貧患者的配偶也應徹底檢查地貧。

Ⅳ 地中海貧血是遺傳的還是後天的呢

地中海貧血是由基因缺陷導致的,是一種顯性遺傳病。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因,其中一組來自媽媽,另一組來自爸爸。假如父母中有一個人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因,子女就可患上地中海貧血。
造血幹細胞移植是治癒重型β型地中海貧血的惟一途徑,但由於配型較難,對絕大多數患兒而言,目前規范性的長期輸血和去鐵治療是治療本病最關鍵的辦法。

Ⅳ 地中海貧血一定是遺傳嗎

一般是遺傳的。地中海貧血又稱海洋性貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。以貧血、肝脾腫大並呈進行性加重，或伴發育不良、黃疸等為主要臨床表現的一種血液疾病。地中海貧血一般是遺傳基因缺陷所引起的。所以一般是遺傳導致的。

Ⅵ 地中海貧血是不是只有遺傳才有

是的，地中海貧血是一種遺傳病，在我國以兩廣地區比較多見。也許你的父輩、祖輩只是地中海貧血基因的攜帶者，沒有發病，但可以遺傳給下一代。如有疑問，可以復查一下或作基因檢查。

Ⅶ 地中海貧血是遺傳的嗎

指導意見：
你好 ，地中海貧血由於紅細胞內 的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.地中海貧血症症狀有面色發黃 白體力弱精神食慾不好易生病久而久之則會影響發育.

Ⅷ 地中海貧血是遺傳的還是後天的呢

不一定，地中海貧血是常染色體顯性遺傳。單從你姐姐患地中海貧血無法得知其父母的專基因型，所以只能做出屬如下推斷：第一，如果她父母都沒有隱性基因或者一方有隱性基因，那麼其親妹妹一定患有；第二，如果她父母雙方均有隱性基礎，那麼她患病的可能性是八分之一。

Ⅸ 地中海貧血都是遺傳的嗎

地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
正常的情況下，每個人會擁有兩版組正常的血紅蛋白權基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。
可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受葯物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治癒，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療

Ⅹ 地中海貧血是遺傳嗎

病情分析：
地中來海貧血又叫海洋性自貧血。它是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，所以是遺傳疾病，會遺傳。
指導意見：
其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。