如圖所示為某家族遺傳系譜圖

A. 如圖所示是某家族系譜圖，據查明，Ⅰ1內不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）

（1）根據分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-3患甲病為aa，Ⅱ-2患乙病為X^bY，則其表現正常的雙親Ⅰ-1與Ⅰ-2均為Aa，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b．
（3）Ⅱ-3患乙病為X^bY，則其表現正常的母親Ⅰ-2為X^BX^b，再結合（2）可知Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型為AaX^BY．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能的基因型有3×2=6種．
（4）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-4的基因型為AaX^BY．那麼他們再生一個孩子患甲病的幾率是

1

2

，不患甲病的幾率是

1

2

．不患乙病男孩的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以他們再生一個正常男孩的幾率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案為：
（1）常染色體隱性X染色體隱性
（2）AaX^BYAaX^BX^b
（3）6
（4）

1

8

B. 如圖所示為某個紅綠色盲家族的遺傳系譜圖，白化基因是a，色盲基因是b，請回答：（圖中「□」表示男正常，

（1）甲病是白化病，基因位於常染色體上，乙病是色盲，基因位於X染色體上，所以A、a和B、b的遺傳遵循的規律是 基因的自由組合定律．
（2）由分析可知，甲病是白化病，4號的基因型為A_X^BX-，8是白化病，所以4為Aa，2為色盲，所以4為X^BX^b，所以4號個體的基因型為 AaX^BX^b．
（3）3號基因型為AaX^BY，4號個體的基因型為 AaX^BX^b，7號為A_X^BY（

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY），完全不攜帶這兩種致病基因的概率為

1

3

．
（4）7號基因型為

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY，由2號可知5號是色盲基因的攜帶者，9號基因型為aaX^BX-（

1

2

aaX^BX^B，

1

2

aaX^BX^b），只考慮甲病，子代患病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，不患病為

2

3

，只考慮乙病，子代患病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，正常概率為

7

8

，所以只患一種病的概率為

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

3

8

．
故答案為：
（1）基因的自由組合定律
（2）白化AaX^BX^b
（3）

1

3

（4）

3

8

C. 下圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，請分析回答下列問題：

(1)2/3 (2)X B X b 1/2 (3)AaX B Y AaX B X b 3/8

D. 下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，...麻煩高手詳細解答1下！

答：（1）X；顯
（2）ddXBY；1/2
（3）1/2
（4）1/303。
解析：Ⅱ中的5與6可推知乙病是常染色體的顯性遺傳。因為5與6都病，三代中的4正常，有中生無為顯性。二代中的5患病，三代中4正常，所以是常染色體的顯性。
二代中1與2患甲病，三代中1不患病，有中生無為顯性，甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，所以是X染色體的顯性遺傳。
二代中4沒有乙病，所以基因型為ddXBY。
Ⅲ2沒有患乙病，所以基因型為ddXBXB或ddXBXb，各佔一半，Ⅲ2為純合子的概率為1/2。
三代中的3的基因型為：ddXBY，三代中的4的基因型為：ddXbXb，若Ⅲ3與Ⅲ4婚配，其後代患病的概率為：1/2。
已知某地區人群中基因d的頻率為99%，則D的基因頻率為1%，則Dd頻率為：
2Dd 2×1/00×99/1002
------------=-－－－－－－－－－－－－－－－＝－－－－－－
DD+2Dd 99/100×99/100+2×1/00×99/100101
所以：，Ⅲ5和該地區表現型與其相同的一女了婚配，則他們生下正常孩子的概率為
2/3×1/4×2/101＝1/303

E. 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜圖(甲種病基因用A a表示,乙種病的基因用B b表示)

（1）答案：隱性，常，隱性，X
理由：3和4生了一個得甲病的女兒，說明該病內為常染色容體隱性遺傳病。5和6生了一個得病的兒子，且6號不帶乙病基因，說明乙病為伴X隱性。
（2）II4為AaXBXb II5為AaXBXb
（3）答案：1/24、7/24、1/12
先算甲病：III7基因型為1/3AA，2/3Aa，III9為aa，故子代得甲病的概率為1/3，不得甲病為2/3
再算乙病：III7為XBY，III9為1/2XBXB，1/2XBXb，故子代得乙病概率為：1/8，不得乙病為7/8
故子代得兩種病的概率為1/3乘1/8=1/24，得甲病不得乙病的概率為1/3乘以7/8=7/24，得乙病不得甲病的概率為：2/3乘以1/8=1/12

F. 請回答下列有關遺傳學的問題. 下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖

(1)甲病的遺傳方式屬於___常染色體隱性__遺傳方式。
(2)寫出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有___1__種。
(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚，生育一個只患一種病的子女的概率為_____3/8___。已知人群中甲病的發病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個表現正常的男性結婚，則生育一個患甲病子女的概率為___1/101___。

解釋：一個卵原細胞，無論其基因型如何，也只能產生一種卵細胞。

最後一問的概率演算法：
已知人群中甲病的發病率為1/10000，則a=1/100，則與8號結婚的男人有兩種可能，AA或Aa，
則Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
這又是怎麼算出來的呢？
知道了a=1/100，則A=99/100，
則AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出與8號結婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8號的基因型是aa，她與一個Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那個男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他們生下一個患甲病孩子的概率為：1/101。

G. 下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙是兩種遺傳方式不同的遺傳病，與甲病相關的基因為B、b，與乙病相關的基因

甲病是伴X顯性遺傳，乙病是常染色體顯性遺傳病

H. 下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為

這種題主要靠的就是分析，不要急躁。
不過要做這個題，給我圖啊！！！！！！！！！！！！！！！

I. 下圖為某家族遺傳病系譜圖，基因用A、a表示，已知Ⅱ5基因型是純合體。

借用吃鯨魚的夏的前打扮回答，從第十三號開始錯了。。。。。 1,2無病，子代7有病說明是隱形遺傳病
伴Y染色體遺傳不可能，因為有女性得病
伴X染色體遺傳不可能，因為女7病了，而她父親沒病
判斷為常染色體遺傳病

七號為aa，五號為AA，四號為aa
由七號可知 一號為Aa，二號為Aa 六號為Aa幾率是2/3,為AA幾率1/3
則12號幾率為AA是1/3+2/3*1/2即三分之二,為Aa幾率是1-2/3即三分之一
三號1/3,AA 2/3Aa 4 號 aa
10 必定是Aa或aa，但沒病是Aa
九號1/3 AA 2/3Aa
如不考慮十三號是否有病他應該是1/3*1/2+1/4*2/3=1/3的AA；1/4*2/3=1/6的aa；1/3*1/2+1/2*2/3=1/2的Aa。因為13是沒有病的，所以aa的可能不存在，只可能是AA或Aa,AA佔AA和Aa總數的2/5,Aa為3/5。所以12號2/3AA；1/3Aa.......13號2/5AA；3/5Aa12號出現a配子的比例是1/2*1/3=1/613號出現a配子的比例是1/2*3/5=3/10 所以aa出現的概率為1/6*3/10=1/20