遺傳重復系

Ⅰ 遺傳相似系數又叫遺傳一致度嗎

遺傳相似性系數：數值分類學中,計算有機體之間相似性程度的指標。常用符號內s表示。計 算公式: s=ns/(ns+nd), 其中,ns代表容兩個種系都具有陽性性狀 的特徵數,nd代表一個種系呈陽性、另 一種系呈陰性性狀的特徵數。又稱並發系數.實際雙交換值與理論雙交換值之比.符合系數通常介於0～1之間.
一個區段發生交換後,使兩條相同染色單體在其他區段再次發生交換稱為負干涉,也稱染色單體干涉,符合系數大於1.在噬菌體、細菌、真菌和家蠶中曾發現.

Ⅱ 真核生物有遺傳信息重復序列 這句話啥意思 什麼叫重復序列

真核生物的基因組相當於基因的一股由只有一個復制DNA序列（也稱單一DNA，unique sequence，single sequence，nonrepetitive sequence等）和具有多數反復存在的DNA順序組成。
稱後者為重復順序。組成基因組的DNA順序，根據其重復的頻度可分為三類。一是基因組只有一個復制順序的單一DNA，二為高度重復順序（highly repetitivesequence），由較短的順序105—107次直線連結而成，其中含隨體DNA等。第三為中等程度的重復順序（moderately repetitive sequence），為有300—500個核苷對的大致相同的順序——例如在將哺乳類的DNA用限制酶AluI（AG↓CT）切斷時所產主的主要片斷中所見到的高頻率（105）的順序（AluIfamily）——與單一DNA一起分散存在的，以及像核糖體RNA基因或組蛋白基因群那樣的多次成直線相連存在的（多基因群）都包含在這一類中。此外有在反方向上重復的順序（inverted repetitive seq－uence），其變性DNA折疊成發夾結構（hairpinstructure，foldback structure，snapback stru－cture），在編碼分析中可迅速再結合的類型。
染色體上存在的大量無轉錄活性的重復DNA序列。其組織形式有兩種：串聯重復序列；分散重復序列。前一種成簇存在於染色體的特定區域，後一種分散於染色體的各位點上。

Ⅲ 基因微重復，很多人基因微重復，正常人基因會微重復嗎

染色體微缺失微重復綜合征，是由於基因組上染色體片段的缺失或重復（可能涉及多個基因）引起的一系列復雜多樣的臨床症狀。此類疾病最常見的是染色體片段的缺失，其次為重復。常見的疾病有貓叫綜合征、X連鎖魚鱗病、快樂木偶綜合征、斑點狀軟骨發育異常綜合征等。臨床表現多樣化，主要的症狀為智力低下、發育遲緩、癲癇及伴有先天性心臟病等。染色體微缺失微重復基因檢測是通過對染色體全基因組進行測序，獲得DNA分子信息，結合生物信息學分析，能夠提供染色體數目異常檢測，並且對100K以上的臨床意義明確的染色體微缺失微重復區域進行檢測 。

Ⅳ 後代與祖先的基因遺傳相似度

不，這是基因相似性。遺傳相似系數：在數字分類學中，用來計算生物之間相似程度的指標。常用符號s。計算公式為：s＝NS／（NS＋ND），其中NS表示兩行正特性的特徵數，ND表示一行正特性和另一行負特性的特徵數。

也稱為並發系數，實際的雙交換價值的比例理論的雙交換的價值，符合系數在0～1之間，通常一段發生交換後，兩個相同的染色單體交換被稱為負干涉其他部分，也稱染色單體干擾，符合噬菌體的系數大於1，細菌，真菌和蠶中被發現。

(4)遺傳重復系擴展閱讀：

遺傳形式：

克隆是指通過體細胞對生物體進行無性繁殖，以及通過無性繁殖形成基因型相同的後代個體組成的群體。克隆也可以理解為復制、復制，即從原型產生相同的復制，其外觀和遺傳基因與原型完全相同。例如，克隆多莉。

人工分離和修飾的基因被引入生物體的基因組中。由於引入基因的表達，導致了生物體性狀的遺傳修飾。這種技術被稱為轉基因技術。

「基因工程」和「基因轉化」都是基因改造的同義詞。轉基因生物通常被媒體稱為「轉基因生物」。

Ⅳ 基因有重復的嗎

有些基因是有重復的，比如你的核糖體亞基基因，在你的染色體中有成千上萬的拷貝數，它們在細胞間期幾乎都是處於活躍狀態，以至於形成了核仁。

你問有沒有遺傳效應沒有什麼意義，本身兩條鏈就是互補的，一條決定後另一條也決定了。整個DNA分子兩條鏈中任何一條鏈都可以作為模板，但是針對某一個基因來說，只有其中一條是作為模板的，；另一條不作為模板。

Ⅵ 染色體重復遺傳父母概率

染色體出現了微重復的情況，也就說明有染色體異常的情況發生染色體一旦發生了異常的情況，很有可能會導致寶寶出生之後出現身體發育異常的情況。建議患者及時到當地正規專科醫院，通過咨詢醫生來選擇是否需要通過引產手術終止妊娠。
2019-08-02
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董璐琳主治醫師
全科湖北省中醫院花園山院區
病情分析：人體細胞有二十三對染色體，一半來自母體，一般來自父體，因此染色體都是來自最初的卵子及精子，都是父母給的。不是基因突變，是染色體變異，既可能是父母遺傳來的，也可能是染色體變異造成的。

Ⅶ 什麼是遺傳學中的重復力

遺傳學中的重復力指一個數量性狀在同一個體多次度量值之間的相關程度。即同一個體某種性狀各次測量值之間的組內相關系數。畜禽許多生產性狀在終身是可多次度量的，如母豬的窩仔數、奶牛的產乳量。
組內相關系數指組內有某種特定聯系的多組數據兩兩之間的平均相關系數。主要通過計算變數方差和協方差得到。

Ⅷ 染色體重復會導致什麼後果

染色體病是指染色體的數目或結構異常的疾病，一條染色體上至少1000+基因，因此表型常很明顯。數目異常的胚胎像整倍體通常會與早期流產，非整倍體有些也會早期流產，存活下來也常有智力障礙、多發畸形等表現。

染色體微缺失/微重復這類變異更多是指基因組片段的異常，就是您二胎晶元查出來的這種變異，是由基因組發生重排而導致的,一般指長度1kb的基因組大片段的拷貝數增加或者減少。CNV 是造成自然流產和出生缺陷（致死）的重要遺傳因素，在智力發育障礙和自閉症等神經系統異常中尤為多見。因為這種屬於染色體微缺失，這種改變引起的表型常常是產前超聲很難發現的，比如像全面發育遲緩，是很難在產前看出孩子有神經發育方面異常；再比如最常見的先心病，通過超聲也不能100%診斷出所有的先心病。所以您引產後看胎兒外表不符合可能是這些在胎兒期就是沒有明顯的畸形表現。這也是希望您別因此後悔自責。回到這種變異，胎兒表型看不出來的話，主要判斷就是看變異形式，變異類型分為五種：致病性、可能致病性、意義未明、可能良性、良性。通過致病性和可能致病性是胎兒出生後患病風險比較高的，而意義未明是需要父母進行檢測驗證遺傳來源。而對於已經給您下達終止妊娠的診斷想必一定是經過檢測驗證是致病性的變異。

最後一類基因病的表型，基因病患者表型更難判斷，對於出生後孩子的表型尚且很難准確臨床預判，在胎兒能准確定位到懷疑是基因病就更難通過表型判斷了。大多數產前進行基因檢測的都是家裡有家族史，老大是單基因病患者，來檢測老二是否攜帶致病突變。

Ⅸ 生物遺傳學中的重復,錯位等是什麼意思

重復：一條染色體兩次斷裂後，其中一條單體的斷片可以手稿另一單體的任一斷口。在細胞分裂後，一條染色體缺失了兩個斷口之間的節段，而另一染色體卻有該節段的重復。類似的插入也可發生在減數分裂過程中兩條同源染色體間，造成全身性的重復和缺失。
錯位：也叫易位，是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。

Ⅹ 有誰知道《遺傳學》中，什麼是重疊基因什麼是斷裂基因

重疊基因（everlapping gene）：指兩個或兩個以上的結構基因共同一段DNA順序的現象
重疊基因

原核生物和一些病毒或噬菌體的基因組比較小，核苷酸對是極其有限的，那麼怎樣有效地利用這些有限鹼基來編碼更多的遺傳信息呢？在生物中存在著一種十分巧妙的機制——重疊基因 (overlapping gene)。它的道理就像我們古代的迴文詩一樣，如：

蓮人在綠楊津

采 一

玉漱聲歌新闕

其讀法是：采蓮人在綠楊津，在綠楊津一闕新，一闕新歌聲漱玉，歌聲漱玉采蓮人。本來需要28個字才能表達完的一首詩，現在利用前後兩句之間的幾個字的重疊，結果只用了14個字就完成了。重疊基因也正是如此，利用鹼基的重疊來編碼更多的信息。
重疊基因是在1977年首先發現的，當時美國著名的科學家Sanger建立了測序方法，他就用這種測序方法對環狀單鏈的噬菌體F×174進行了測序。結果測出其基因組由5386個核苷酸組成，共有11個基因，構成3個轉錄單位，由3個啟動子（pA,pB,pD）啟動。（圖10-4）基因的產物都已被分離，它們所含的氨基酸已遠遠地超過了5386個鹼基所能編碼的量，即F-174含有的5386Nt最多能編碼1795個氨基酸，若每個氨基酸的平均分子量為110，則總的蛋白質分子量為197,000D，但實際測出的蛋白質總分子量卻為262,000D。將全部DNA順序和蛋白質的氨基酸順序進行比較，發現B基因在A0基因之中，K基因跨在A-C兩基因的連接處，和A0基因的尾部，C基因的首部相重疊，E基因在D基因內部。類似的情況在別的噬菌體如G4、微小病毒和SV40也有發現。重疊基因不僅可經濟利用基因組，而且可能起表達調控的作用

重疊基因僅在噬菌體和病毒中存在，在真核生物中尚未發現重疊基因。這可能因為前者基因組比較小，但又必須要編碼一些維持其生命和繁殖的基因，在選擇的壓力下，保留了這種重疊基因的形式。

在本世紀70年代以前，人們一直認為遺傳物質是雙鏈DNA，在上面排列的基因是連續的。Robert and Sharp徹底改變了這一觀念。他們以腺病毒作為實驗對象，因為它的排列序列同其他高等動物很接近，包括人。結果發現它們的基因在DNA上的排列由一些不相關的片段隔開，是不連續的。
他們的發現改變了科學家以往對進化的認識，對於現代生物學的基礎研究以及生物進化論具有重要的奠基作用，對於腫瘤以及其他遺傳性疾病的醫學導向研究，亦具有特別重要的意義。
真核生物的基因組十分復雜，DNA的含量也比原核生物的大得多。噬菌體由於基因組很小，但又要編碼一些必不可少的蛋白，鹼基顯然不夠用，這樣不僅幾乎所有的鹼基都參加編碼，而且在進化中還出現了「重疊基因」，以有限的基因編碼更多的遺傳信息。真核基因組正好相反，DNA十分富餘，這樣不僅無需「重疊基因」，而且很多序列不編碼，如重復序列、間隔序列 (spacer) 和間插序列(intervening sequence) 即內含子(intron)等。但不編碼並不等於沒有功能。有的我們可能還不了解，如重復序列。間隔區和間插序列這兩個概念是不同的，間隔區是指基因間不編碼的部分，有的轉錄稱轉錄間隔區（TS），有的不轉錄稱為非轉錄間隔區(NTS）。間插序列是指基因內部不編碼的區域，也稱內含子，在初始轉錄本中存在此序列，但在加工後將被切除掉，所以常不作為翻譯的信息。間隔區常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節序列。有的內含子也可以編碼，如成熟酶和內切酶等。

在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。一個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列，這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開，這些間隔序列稱為內含子。每個斷裂基因在第一個和最後一個外顯子的外側各有一段非編碼區，有人稱其為側翼序列。在側翼序列上有一系列調控序列(圖3-3)。

調控序列主要有以下幾種：①在5′端轉錄起始點上游約20～30個核苷酸的地方，有TATA框(TATA box)。 TATA框是一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為TATAATAAT。TATA框是啟動子中的一個順序，它是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶准確地識別轉錄的起始點並開始轉錄。當TATA框中的鹼基順序有所改變時，mRNA的轉錄就會從不正常的位置開始。②在5′端轉錄起始點上游約70～80個核苷酸的地方，有CAAT框(CAAT box)。CAAT框是啟動子中另一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為GGCTCAATCT。CAAT框是RNA聚合酶的另一個結合點，它的作用還不很肯定，但一般認為它控制著轉錄的起始頻率，而不影響轉錄的起始點。當這段順序被改變後，mRNA的形成量會明顯減少。③在5′端轉錄起始點上游約100個核苷酸以遠的位置，有些順序可以起到增強轉錄活性的作用，它能使轉錄活性增強上百倍，因此被稱為增強子。當這些順序不存在時，可大大降低轉錄水平。研究表明，增強子通常有組織特異性，這是因為不同細胞核有不同的特異因子與增強子結合，從而對不同組織、器官的基因表達有不同的調控作用。例如，人類胰島素基因 5′末端上游約250個核苷酸處有一組織特異性增強子，在胰島素β細胞中有一種特異性蛋白因子，可以作用於這個區域以增強胰島素基因的轉錄。在其他組織細胞中沒有這種蛋白因子，所以也就沒有此作用。這就是為什麼胰島素基因只有在胰島素β細胞中才能很好表達的重要原因。④在3′端終止密碼的下游有一個核苷酸順序為AATAAA，這一順序可能對mRNA的加尾(mRNA尾部添加多聚A)有重要作用。這個順序的下游是一個反向重復順序。這個順序經轉錄後可形成一個發卡結構(圖3-4)。發卡結構阻礙了RNA聚合酶的移動。發卡結構末尾的一串U與轉錄模板DNA中的一串A之間，因形成的氫鍵結合力較弱，使mRNA 與DNA雜交部分的結合不穩定，mRNA就會從模板上脫落下來，同時，RNA聚合酶也從DNA上解離下來，轉錄終止。AATAAA順序和它下游的反向重復順序合稱為終止子，是轉錄終止的信號。