缺酶會遺傳
Ⅰ 黑朦性白痴是由於人溶酶體內缺少一種酶造成的遺傳病。溶酶...
【答復案】C
【答案解析】試題分制析：生物變異的根本來源是基因突變，因此黑朦性白痴產生的根源是基因發生了突變，A正確。由於溶酶體膜能主動運輸H＋進入溶酶體內，故其基質pH較低，B正確。酶的活性受pH的影響，因此溶酶體內少量的酶進入細胞質基質後，活性可能會降低，C錯誤。溶酶體不能合成蛋白質類的酶，因此內部的多種酶應該是由核糖體合成，在內質網和高爾基體上加工，由囊泡轉運而來，D正確。
考點：本題考查基因突變、細胞器等的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。
Ⅱ 請問人體內的酶都是遺傳決定的，既然都是天生，為什麼可以研究酒精或者是煙對人體的傷害呢
因為遺傳的原因，每個人的酶活性是不一樣，看了你說的，總覺得是你想多版抽煙，但權是覺得抽煙似乎是不好的，然後想問一下對身體有沒有危害...我很負責任的告訴你，抽煙是有危害的，不是人生來產生的某些酶就是用來控制抽煙這種行為的，就像喝酒，肝功能好的人可能對於酒能千杯不倒，但是肝不只是為了解酒，這些只是附加作用而已，喝酒肯定會有害身體的。所以說，健康生活，最好不要給自己理由說抽多少煙，喝多少酒合適，盡量杜絕
Ⅲ 身體缺少酶會怎樣怎麼補充呢
身體缺少酶，大概會有以下情況：
1、肥胖：
科學研究證實，人體的肥胖跟體內脂肪代謝酶含量的多少、活性大小有直接關系。脂肪不能自身轉化為能量，只有通過脂肪代謝酶的幫助，才能使脂肪酸進入線粒體進行β-氧化，轉化為能量而消耗掉。
如果人體缺少脂肪代謝酶，脂肪就難以進入線粒體，不會轉化為能量，那麼不管你如何節食，如何活動，你都不能消耗它。
2、高尿酸血症：
在組織細胞生成和死亡的代謝過程中，核苷酸的分解產生嘌呤類化合物，嘌呤經酶的作用而生成「尿酸」。
此外，食物中所含的嘌呤類化合物、核酸及核蛋白成分，經過消化與吸收後，經酶的作用也生成了「尿酸」。
嘌呤在酶的催化下轉變成尿酸」的反應，是在肝臟進行的。如果肝臟代謝不正常，某些合成酶濃度或活性增高了，某些移換酶的濃度或活性增高了，某些轉移酶又部分地缺乏等，都可造成嘌呤代謝的紊亂，讓尿酸生成得過多。
富含酶的食物主要有新鮮蔬菜和水果以及那些只經過低溫調配的食物的酶含量很高。
青木瓜：
青木瓜內含豐富的木瓜蛋白酶、凝乳蛋白酶、胡蘿卜素，有消食、驅蟲、清熱、祛風之功效，適用於胃痛、消化不良、肺熱乾咳、乳汁不通、濕疹、寄生蟲病、手腳痙攣疼痛等症。
綠豆
綠豆富含維生素B族、葡萄糖、蛋白質、澱粉酶、氧化酶，其性味甘涼，有清熱解毒之功效。常食綠豆，對高血壓、動脈硬化、糖尿病、腎炎有較好的治療輔助作用。
香瓜
香瓜富含過氧化物酶，有消暑熱、解煩渴、清肺熱、止咳、益氣、利便之功效。適宜於腎病、胃病、咳嗽痰喘、貧血和便秘等症。
南瓜：
南瓜含維生素C分解酶，能防治糖尿病、高血壓、肝臟及腎臟的一些病變，南瓜中含有鈉元素，能消除亞硝胺的突變，因此可以防癌症。$2:^{8/, 百拇醫葯
蕨菜：
蕨菜含有維生素B1分解酶，有清熱、利濕消腫、安神、活血、止痛之功效，適用於發熱、痢疾、黃疸、白帶增多、風濕性關節炎、高血壓等症。$2:^{8/, 百拇醫葯
獼猴桃：
獼猴桃富含蛋白酶，有滋補強身、清熱利水、生津潤燥之功效，對胃癌、食道癌、風濕、黃疸有預防和治療作用。
Ⅳ 遺傳病是不是都是缺少某種酶導致的
遺傳病都是基因病，導致疾病發生的原因有很多，有的是某種酶缺少，有的是某種功能缺陷。諮詢一下佳學基因，它們挺厲害的。
Ⅳ 遺傳性的基因缺酶用什麼來補
要根據具體情況判斷，不同的缺陷處理方法不一樣
Ⅵ G6P酶缺乏是遺傳的還是後天產生的如是遺傳的如何避免不遺傳給下一代
這個病是單基因遺傳病里頭的一種代謝病，所以肯定是遺傳的拉，主要和糖代謝里頭磷酸戊糖途徑有關，而這個途徑是一個糖重要的分解途徑，其他有氧無氧的這2個分解途徑大家都很熟悉，這個途徑中主要產物就是NADPH和戊糖，後者一般我們可以利用合成核酸滴，由於這個酶合成不足，而導致NADPH不夠的，那麼還原性的GSH也就不太夠，而還原性GSH在紅細胞膜穩定性上是十分重要的，那麼最後就會導致紅細胞表面結構就不穩定，破裂，發生溶血的一種病拉。。
而這個病也叫蠶豆病呢，就是因為吃了些蠶豆類的食物後導致誘發溶血，所以生活中還是有些食物要注意的。溶血就會有黃疸啊貧血啊這些表現，不太好的總之~
當然既然是遺傳病，最好的根治目前也就基因治療，不過你也知道要是人真能全部把遺傳病都能治好，那就發了，這個遺傳病畢竟和內科外科那些病不一樣，伴隨一身的多見哦~
至於你說尼美舒利，這個是一種抗炎葯呢和阿司匹林這樣的一個大類，不過副作用比那些都好很多，因為他是選擇性阻斷酶的，所以雖然有報道出事，不過你想哪個葯不會有幾個人不適合呢對吧，這個葯一般不用於兒童的話還是非常不錯的。你說和溶血有關，不知道在哪聽的···
至於最後你說哪些能導致溶血，主要就幾大類常見點，要是不全也不要怪我哈哈
第一個就細菌的作用，比如溶血性的鏈球菌啊等等，嚴重的還有敗血症呢
第二個就是一些蛇毒了，蛇咬人很多都是引起溶血死人~~
第三就是抗原抗體的反應拉，聽過新生兒溶血么，這個主要和Rh血型有關拉，後天的時候輸血也會有的產生溶血呢
第四就是一些葯物的作用了，中葯也有不少呢
其他就還有一些機械的損傷了等等，對了瘧原蟲也可以導致溶血的，不過一般你是不會得這個寄生蟲病的拉，好了不說了，忙去了~有什麼問題再問吧~
Ⅶ 在肝臟中表達的一種酶的遺傳缺陷，缺乏這種酶會1,進食糖後血糖升高2，高酮體高脂肪
葡萄糖激酶
二型糖尿病考慮配合使用葡萄糖激酶激活劑治療。
Ⅷ 人體缺少酶有什麼害處
1、肥胖
科學研究證實，人體的肥胖跟體內脂肪代謝酶含量的多少、活性大小有直接關系。脂肪不能自身轉化為能量，只有通過脂肪代謝酶的幫助，才能使脂肪酸進入線粒體進行β-氧化，轉化為能量而消耗掉。
如果人體缺少脂肪代謝酶，脂肪就難以進入線粒體，不會轉化為能量，那麼不管你如何節食，如何活動，你都不能消耗它。
2、高尿酸血症
在組織細胞生成和死亡的代謝過程中，核苷酸的分解產生嘌呤類化合物，嘌呤經酶的作用而生成「尿酸」。
此外，食物中所含的嘌呤類化合物、核酸及核蛋白成分，經過消化與吸收後，經酶的作用也生成了「尿酸」。
嘌呤在酶的催化下轉變成尿酸」的反應，是在肝臟進行的。如果肝臟代謝不正常，某些合成酶濃度或活性增高了，某些移換酶的濃度或活性增高了，某些轉移酶又部分地缺乏等，都可造成嘌呤代謝的紊亂，讓尿酸生成得過多。
(8)缺酶會遺傳擴展閱讀：
1、消除體內炎症
酶具有誘發、強化白細胞的抗菌能力，並能清除入侵的病菌與濃物，促進細胞復活，凈化血液同時排出體內毒素。
2、消除疲勞
工作和生活上的各種壓力導致的自由基增多，使人感到越發疲勞，經常昏昏欲睡，注意力不集中，出現免疫力下降等症狀。
3、改善肌膚
補充酶可減少體內毒素的堆積，並改善面部氣色。
4、調節腸道
酶具有調理胃腸，改善消化吸收、增強體質功能。補充酶可預防有毒物質的吸收，幫助及維持消化道機能，使排便順暢，保持腸內清潔。
5、調節女性綜合症
酶可以有效調整女性內分泌，延緩性腺的萎縮，平衡體內的營養，增強代謝功能，因而，酶能夠有效地預防和減輕女性更年期綜合症。
Ⅸ 常見的遺傳性酶病有哪些，它們的產生遺傳機制
遺傳病由遺傳物質(包括染色體基)發異改變引起疾病目前止世界發現遺傳性疾病約3000餘種其染色體病300餘種基病2700餘種比較見遺傳性疾病：
(1)染色體顯性遺傳病：由位於染色體顯性致病基引起疾病單基遺傳病見患者雙親患者男發病機均等其1/2患者短指(趾)症：由於指(趾)骨或掌(路)骨變短或指(趾)骨缺致手指(或足趾)變短家族性高膽固醇血症：表現膽固醇沉積於血管壁造脈粥硬化引起早冠病甚至肌梗塞
(2)染色體隱性遺傳病：位於染色體隱性致病基引起疾病患者雙親均致病基攜帶者或患者男發病機均等近親婚配代發病率顯著增高比較見：白化病由於黑色素代謝障礙引起皮膚、毛發均白色虹膜及瞳孔呈淡紅色視網膜色素羞明苯丙酮尿症系苯丙氨酸經化酶遺傳性缺乏引起患外貌3—4月漸現智能障礙行走步伐姿勢似猿猴易激尿液種特殊腐臭味半乳糖血症由於半乳糖—1—磷酸尿苦醯轉移酶缺乏所致表現哺乳嘔吐、腹瀉乳類能耐受繼現肝硬化、白內障、智力發育全等
(3)伴性遺傳病：性染色體致病基所引起遺傳病性連鎖遺傳致病基都X染色體男性患者遠於性患者紅綠色盲患者紅綠色辨別力缺乏或降低抗維素D佃樓病主要腎遠曲管磷轉運機制障礙尿排磷酸鹽增血磷酸鹽降低影響骨質鈣化患者身材矮用維素D治療效
(4)基遺傳病：致病基控制遺傳病發病率較低見：先性髖關節脫位脊柱裂唇裂或齶裂(俗稱兔唇)腦等
(5)染色體病：先性染色體數目異或結構畸變引起疾病21三體性先愚型：21號染色體三條引起主要表現智力發育全眼距寬眼裂外毗斜張口伸舌流涎等
Ⅹ 常見的遺傳性酶病有哪些，它們的產生遺傳
人類的遺傳性酶病（hereditary enzymopathy）或稱遺傳性代謝病（inherited metabolic disease）是指由於單個基因突變導致酶的結構與功能的改變或量的改變,從而引起了所催化的生化反應鏈的改變所產生的一類疾病.據Mckusick 1988年的統計這種遺傳性代謝病共232種.先天性酶缺陷也表明了「—基因—酶」的原理.通過對先天性酶缺陷的研究也為基因編碼進一步地提供了證據.
人類中部分酶缺陷遺傳病
病名
酶缺陷
Acid phophatase deficiency
酸性磷酸酶缺乏症
酸性磷酸酶
Albinism
白化
酪氨酸酶
Alkaptonuria
黑尿酸症
黑尿酸氧化酶
Ataxia, infermittenta
間歇性共濟失調
丙酮酸脫羧酶
Disaccharide intolerance
二糖無耐受力
蔗糖酶
Fructose intolerance
果糖無耐受力
果糖-1-磷醛縮酶
Fructosuria
果糖尿
肝果糖激酶
G6PD deficiency(favism)a
葡萄糖-6-P脫氫酶缺乏症（蠶豆病）
葡萄糖-6-P脫氫酶
Glycogen storage diseasea
糖原貯積病1
葡萄糖-6-P-脫氫酶
Gout, primary
痛風
次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶
Hemolytic anemia
溶血性貧血
谷胱甘肽過氧化物酶
Hemolytic anemia
溶血性貧血
己糖激酶
Hemolytic anemia
溶血性貧血
丙酮酸激酶
Hypoglycemia and acidosis
低血糖和酸中毒
果糖-1,6-二磷酸酶
Immunodeficiencya
免疫缺乏症
腺苷脫氨酶
Immunodeficiency
免疫缺乏症
嘌呤核苷磷酸化酶
Immunodeficiency
免疫缺乏症
尿苷-磷酸激酶
Intestinal lactase deficiency (alt)
腸乳糖酶缺乏症（成人型）
乳糖酶
Ketoacidosisa
酮酸中毒
琥珀醯COA:3-酮酸輔酶A轉移酶
Leigh』s necrotizing
Encephalomelopathya
壞死性腦脊髓病
丙酮酸羧化酶
Lesch-Nyhan syndromea
萊-尼氏綜合征（自毀容貌綜合征）
次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶
Lysine intolerance
賴氨酸不耐症
賴氨酸：輔酶Ⅰ氧化還原酶
Male pseudohermaphroditism
男性假兩性畸形
睾丸17,20-碳鏈裂解酶
Maple sugar urine diseasea
楓糖尿病（I型）
酮酸脫羧酶
Orotic aciriaa
乳清酸尿症
乳清苷酸脫羧酶
Phenylketomuria
苯丙酮尿症
苯丙酮酸羥化酶
Porplyria, acutea
急性卟啉a症
尿卟啉原-Ⅰ合成酶
Porphyria, congenital erythropoietica
先天生血性卟啉症
尿卟啉原-Ⅲ合成酶
Pulmonary emphysema
肺氣腫
α-1-抗胰蛋白酶
Pyridoxine-dependent infantile convulsions
依賴於吡哆醇嬰兒驚厥
谷氨酸脫羧基酶
Pyridoxine-responsive anemia
吡哆醇反應性貧血
λ-氨基乙醯丙酸合成酶
Kidney tubular axidosis with deafness
?的腎小管酸中毒
碳酸苷酶
Rickett, vitamin D-dependent
維生素D依賴性佝僂病
25-羥膽鈣化醇(羥維生素D3)1-羥化酶
Tay-Sachs diseasea
泰-薩二氏病(家族性?性白痴)
己糖醯胺酶A
Thyroid hormone synthesis, defect in
甲狀腺激素合成缺陷
碘化物過氧化物酶
Thyroid hormone synthesis, defect in
甲狀腺激素合成缺陷
脫碘酶
Tyrosinemia
酪氨酸血症
對羥基苯丙酮酸氧化酶
Xeroderma pigmentosuma
著色性干皮病
DNA-特異核酸內切酶