染色體遺傳圖譜
① 什麼是基因的遺傳圖譜 物理圖譜，兩者有何區別
遺傳圖譜：某一物種的染色體圖譜（也就是我們所知的連鎖圖譜），顯示所知的基因和/或遺傳標記的相對位置，而不是在每條染色體上特殊的物理位置。採用遺傳學分析方法將基因或其它DNA標記按一定的順序排列在染色體上，這一方法包括雜交實驗，家系分析。標記間的距離（遺傳圖距）用減數分裂中的交換頻率來表示，單位為厘摩Centi-Morgan, cM), 每單位厘摩定義為1%交換率。遺傳學圖譜的解像度（解析度）低，大約只能達到100萬鹼基對(1Mb)的水平。物理圖譜：顧名思義，是DNA中一些可識別的界標（如限制性酶切位點、基因等）在DNA上的物理位置，圖距是物理長度單位，如染色體的帶區、核苷酸對的數量等
兩者異同：
①遺傳圖譜是基於重組頻率，物理圖譜是基於直接測量的DNA結構。
②減數分裂重組的頻率並不統一沿大多數染色體。有一些熱點和冷點在重組和
/或突變。熱點和冷點會導致相當大的格律失真時，遺傳圖譜和物理地圖並排排列時。
③遺傳圖譜表示的是基因或標記間的相對距離，以重組值表示，單位CM
④物理圖譜表示的是基因或標記間的物理距離，距離的單位為長度單位，如μm或者鹼基對數（bp或kp）等。
簡而言之
前者是描述的基因相對位置,後者是具體的鹼基位置
二者存在的意義：
通過遺傳圖譜，
我們可以大致了解各個基因或DNA片斷之間的相對距離與方向，如哪個基因更靠近著絲粒，那個更靠近端粒等。遺傳圖譜不僅是現階段定位基因的重要手段，
即使在人類基因組全物理圖譜建立起來之後，它依然是研究人類基因組遺傳與變異的重要手段
② 常染色體顯性遺傳圖譜aa
由於該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3正常，所以Ⅰ-1的基因型為回Aa，Ⅰ-2的基因型為aa．Ⅱ代中，Ⅱ-3、Ⅱ答-4、Ⅱ-6都正常，所以基因型都為aa；Ⅱ-5患病而Ⅰ-2正常，所以Ⅱ-5的基因型為Aa．
故選：C．
③ 遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳
1、首先判斷是否為Y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；版
2、再根據權口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為X染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為X染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為X染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關系（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼類型的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為X顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
④ 生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳
看看我整理的這個：
遺傳系譜中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱形遺傳基因控制的遺傳病。
遺傳系譜中，只要雙親都表現為患病，他們的子代中有表現正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。
（1）判斷是常染色體還是伴性遺傳
①隱性遺傳情況的判定。在確定隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體遺傳容易區分開）。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面亮點就是解釋這類問題的要點：
A.在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現正常，女兒中患病的（父正女病），就一定是常染色體上的隱性遺傳病。
B.在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現有病，兒子中表現正常的（母病兒正），就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體上的隱性遺傳病。
②關於顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據。
A.在顯性遺傳系譜中，只要有一世代父親表現有病，女兒表現正常的（父病女正），就一定是常染色體上的顯性遺傳病。
B.在顯性遺傳系譜中，只要一世代母親表現正常，兒子中有表現有病的（母正兒病），就一定不是伴X染色體上顯性遺傳病，必定是常染色體上的顯性遺傳病。
（2）不能確定判斷的類型
若系譜圖中無上述特徵，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方面推測，通常的原則是：若代與代之間呈現連續性，則該病很可能為顯性遺傳，若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病各佔1/2，則該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體上基因控制的遺傳病，它又分以下三種情況：
①若系譜中患者男性明顯多於女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。
②若系譜中患者女性明顯多於女性，則該病更可能是伴X顯性遺傳病。
③若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則更可能是伴Y染色體遺傳病（由只位於Y染色體上的基因控制的遺傳病）。
伴性遺傳與基因分離定律的關系
（1）伴性遺傳與基因分離定律的關系
伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對等位基因控制的一對相對形狀的遺傳，因此它也符合基因的分離定律。但是，性染色體有同型和異型兩種組合方式，因而伴性遺傳也有它的特殊性；在XY型性別決定的雄性個體中，有些基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；控制形狀的基因位於性染色體上，因此該形狀的遺傳都與性別聯系在一起，在寫表現性和統計比例時，也一定要和性別聯系起來。
（2）伴性遺傳與基因自由組合定律的關系
在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的遺傳現象時，由性染色體上的基因控制的遺傳性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。
（3）伴性遺傳與基因連鎖交換定律的關系
性染色體上的基因是與性別相聯系的，伴性遺傳實質上就是性連鎖現象。
⑤ 基因組物理圖譜，遺傳圖譜有什麼區別，有何用途
通過遺傳重組所得到的基因在具體染色體上線性排列圖稱為遺傳連鎖圖。專它是通過計算連鎖的屬遺傳標志之間的重組頻率，確定他們的相對距離，一般用厘摩(cM，即每次減數分裂的重組頻率為1%)來表示。繪制遺傳連鎖圖的方法有很多，但是在DNA多態性技術未開發時，鑒定的連鎖圖很少，隨著DNA多態性的開發，使得可利用的遺傳標志數目迅速擴增。早期使用的多態性標志有RFLP(限制性酶切片段長度多態性)、RAPD(隨機引物擴增多態性DNA)、AFLP(擴增片段長度多態性)；80年代後出現的有STR(短串聯重復序列，又稱微衛星)DNA遺傳多態性分析和90年代發展的SNP(單個核苷酸的多態性)分析。
⑥ 的部分遺傳圖譜，該遺傳病的致病基因位於什麼染色體上
試題答案：(1)隱?? (2)Aa?? AA或Aa?? (3)1/8? (4)遺傳圖解如下圖所示（3分）
⑦ 遺傳圖譜和物理圖譜的區別
前者是描述的基因相對位置，後者是具體的鹼基位置
遺傳圖譜是某一物種的染色體圖譜(也就是我們所知的連鎖圖譜)，顯示所知的基因和/或遺傳標記的相對位置，而不是在每條染色體上特殊的物理位置。由遺傳重組測驗結果推算出來的、在一條染色體上可以發生的突變座位的直線排列(基因位點的排列)圖。
物理圖譜是利用限制性內切酶將染色體切成片段，再根據重疊序列確定片段間連接順序，以及遺傳標志之間物理距離[鹼基對(bp)
或千鹼基(kb)或兆鹼基(Mb)]的圖譜。以人類基因組物理圖譜為例，它包括兩層含義，一是獲得分布於整個基因組30
000個序列標志位點(STS，其定義是染色體定位明確且可用PCR擴增的單拷貝序列)
⑧ 遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳呢
步驟一:判斷是否是
細胞質遺傳
。如果
子代
的
表現型
均與
母本
一致,則最有可能是細胞質遺傳。如果不是,則進行第二步。步驟二:判斷是否為
Y染色體
上的遺傳。如果父子同時患病,且只有
男性
患病,則最可能是Y染色體上的遺傳。如果不是,則進行第三步。步驟三:判斷
遺傳病
是何
性狀
(結合口訣判斷)有中生無為顯性,無中生有為隱性,隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看子病，子病母正非伴性
⑨ 遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳呢求大神幫助
舉例說明一下 在高中階抄段，判斷在什麼染色體上，有許多的口訣，強調的是方法， 第一、先判斷顯隱性，甲病是顯性遺傳病，3和4有病，9沒病，是「有中生無」；乙是隱性遺傳病，7和8沒病，11有病，是「無中生有」。其他的如可以從後代的表現型比例、兩對性狀雜交後代只有一種表現型等，練習多，自然而然就熟啦。 第二、先假設伴性遺傳，如果男的全有病，女的全沒病，就是伴Y遺傳；伴X有顯性和隱性之分，伴X隱形，也有常用的口訣，如「母親有病，兒子一定有病」，「女兒有病，父親一定有病」圖中甲是常染色體顯性遺傳，3和4有病，9沒病，顯然不是伴X顯性 遺傳；乙可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳，題目應該還有其他條件才能確定。
⑩ 生物遺傳圖中 怎樣區分是伴性遺傳 還是常染色體遺傳
先確定是否為伴抄Y染色體遺傳（系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常）,然後判斷顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴X染色體遺傳病；第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴X隱、、第二步確定為顯性病時,男患的母親或女兒有正常的是常顯,都患病是伴X顯.
一言以蔽之：無中生有,必為隱性,生女患病,必為常隱；有中生無,必為顯性,生女正常,必為常顯。