單基因遺傳病發病率

❶ 為什麼單基因遺傳病的發病率都很低，多基因遺傳病發病率較高

單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀，且輕重不一，因此單基因遺傳病的發病率比多基因遺傳病的發病率低。
多基因遺傳病具有家族聚集現象，但患者同胞中的發病率遠低於1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。
親屬發病率與家族中已有的患者人數和患者病變的程度有關，家族病例數越多，病變越嚴重，親屬發病率就越高。像你這種情況，夫妻都有這種病，那麼小孩被遺傳的幾率會比較大（會小於50%）。

❷ 為什麼要選擇單基因遺傳病調查遺傳方式和發病率而不選多基因遺傳病

多基因遺傳病是遺復傳信息通制過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用 多基因遺傳病發病率一般在千分之一以上，多基因遺傳病由於每個致病基因都有一定的致病作用所以在群體中發病率較高（疾病成度由於患者所有的致病基因數量有所不同）。

❸ 常見的單基因遺傳病的發病率各是多少

一般把只受一對等位基因控制的遺傳病稱為單基因遺傳病，分6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增。較為常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病等。
發病率每年都會有所改變，我說一個大概的參考值吧。
色盲：男性5.08％，女性0.86％
甲型血友病：其男性發病率為1／5000，女性極少，據已經發現的病例，全國現在僅有2例。原因是只有患血友病的男子與攜帶血友病的基因的女子結合生血友病女孩的機率只有50%。現實中，誰會嫁給一個有血友病的男生啊。
白化病：白化病的群體發病率為1/10000。
註：以上數據僅供參考。

❹ 單基因遺傳病的發病率在家族中調查

A、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；
B、了解人群中某遺傳病的版發病率時，權應在人群中調查，B錯誤；
C、通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，可以對遺傳病進行監測和預防，C正確；
D、苯丙酮尿症是常染色體遺傳病，與性別無關，D錯誤．
故選：C．

❺ 群體中發病率較高的到底是單基因遺傳病還是多基

多基因遺傳病。因為單基因遺傳病很容易通過性選擇去掉，而多基因遺傳病則專很難通過性屬選擇將其去掉。所以從基因頻率上來看，多基因遺傳病的基因保留多，從而多基因遺傳病發病率高。而且事實上多基因遺傳病發病率也確實高於單基因遺傳病。而且對於大多數多基因遺傳病，沒有辦法確定什麼樣的會出現病，基因檢測和基因治療都難有幫助。

❻ 多基因遺傳病和單基因遺傳病哪個發病率高

多基因遺傳病和單基因遺傳病哪個發病率高
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，而多版基因遺權傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀，且輕重不一，因此單基因遺傳病的發病率比多基因遺傳病的發病率低。

❼ 單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低之所以高與低的原

在這三者之中，多基因遺傳病發病率最高，如高血壓，動脈硬化性心臟病，糖尿病等，具體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關系，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低，因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病，不會出現普遍的攜帶者，且遺傳過程中後代易夭折，所以不會大量存在。

❽ 單基因遺傳病和多基因遺傳病哪個在群體中發病率高

多基因遺傳病和單基因遺傳病哪個發病率高
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀，且輕重不一，因此單基因遺傳病的發病率比多基因遺傳病的發病率低。

❾ 請問為什麼調查遺傳病要選擇發病率高的單基因遺傳病為什麼單基因遺傳病發病率比其他高請解釋一下。

單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀，且輕重不一，因此單基因遺傳病的發病率比多基因遺傳病的發病率低。多基因遺傳病具有家族聚集現象，但患者同胞中的發病率遠低於1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。親屬發病率與家族中已有的患者人數和患者病變的程度有關，家族病例數越多，病變越嚴重，親屬發病率就越高。像你這種情況，夫妻都有這種病，那麼小孩被遺傳的幾率會比較大（會小於50%）。

❿ 常見的單基因遺傳病的發病率各是多少

一般把只受一對等位基因控制的遺傳病稱為單基因遺傳病，分6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增。較為常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病等。
發病率每年都會有所改變，我說一個大概的參考值吧。
色盲：男性5.08％，女性0.86％
甲型血友病：其男性發病率為1／5000，女性極少，據已經發現的病例，全國現在僅有2例。原因是只有患血友病的男子與攜帶血友病的基因的女子結合生血友病女孩的機率只有50%。現實中，誰會嫁給一個有血友病的男生啊。
白化病：白化病的群體發病率為1/10000。