X染色體缺失遺傳父親

『壹』 【高中生物】不是說伴x染色體隱性遺傳中，女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者嗎，可是如圖，這是顯

這是巧了。

『貳』 由x染色體上隱性基因導致的遺傳病,可能出現的是,父親患病,兒子一定患此病

A、若父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患病，A錯誤；
B、若母親患內病，則其父親容和兒子一定患此病，B正確；
C、若外祖父患病，則其女兒肯定攜帶有致病基因，但不一定會遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，C錯誤；
D、若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病，D錯誤．
故選：B．

『叄』 關於基因遺傳問題。一對沒病的夫婦生了一個有病的女兒，請問怎麼生的，要是致病基因在x染色體，父親也該

又沒說一定是伴性遺傳……

『肆』 伴x染色體隱性遺傳，隔代遺傳，但為什麼母親患病兒子必患，女患父必患

因為如果母親患病，則xx都是隱形

『伍』 我x染色體有缺失，如果胎兒遺傳我的，還可以要嗎

象這種問題，不要提假設。需要採用科學的手段。採用佳學基因解碼技術，尤其是不孕不育基因解碼技術、完美寶貝基因解碼技術可以在自己有致病基因的情況下，仍然可以生一個健康的寶貝。

『陸』 胎兒性染色體異常少一條染色體，是母親還是的父親的

人類性抄染色體襲分為X和Y染色體，正常男性為X+Y；正常女性為X+X

接下來分析您的問題：根據孟德爾遺傳定律（分離和自由組合定律）

1，如果胎兒僅存的性染色體是Y，那麼可以肯定是缺失母系X染色體

2，如果胎兒僅存的性染色體是X，那麼該染色體有可能是來自於父親也有可能來自於母親，也就是不知道缺失的是來自於雙親哪一方。

當然通過分子手段的分析是可以檢測出僅存的染色體是來自於雙親的哪一方的，通過一些遺傳標記位點可以明確的區分染色體來源（這也是刑偵和親子鑒定利用的手段）

擴展：性染色體異常有很多，染色體缺失只是其中一種，常見的也會有XXX超雌、XXY克氏、XYY超雄等等，詳情可以自己在網頁中搜索

『柒』 父母雙方地貧寶寶x染色體缺失

問題分析：你好，地貧屬於顯性基因遺傳。是否遺傳給下一代需要根據父母的內基因。
意見建議：如果容父母基因型都是不純種的，孩子的貧血的概率示四分之一，如果一方有，而且不純種的，孩子的貧血的概率示二分之一，如果都是純種，孩子的貧血是百分百。希望幫到你。

『捌』 只要是伴x染色體遺傳病一定符合女有病其父親兒子都有病,缺一不可對嗎

伴x隱性遺傳病， 女有病，其父和子必有病

『玖』 父親X染色體上的某一基因傳給女兒的幾率是！ 在線等！！

是100%
母親傳給女兒或兒子的只能是某一同源染色體上的等位基因或相同基因的一個。

如果內雙親一方性原細胞減數分容裂形成配子時進行不正常分裂，可能出現生殖細胞中染色體缺失的情況 ，該染色體上的基因就沒有傳給下一代。

『拾』 父親染色體有缺失兒子會遺傳嗎

倒位沒有什麼，不會影響胎兒的性狀，他的父親不也正常了嗎。但胎兒的子代可能出現染色體缺失的現象。我從遺傳學角度回答，具體要問醫生。