21三體綜合征是遺傳嗎
❶ 小孩21三體綜合症屬於什麼遺傳病
屬於染色體問題，21-三體綜合征（又稱為唐氏綜合征，Down』s syndrome或先天愚型）最為常見，新生兒中版發病率大權約為1/600~1/800，且隨著母親年齡的增長有顯著上升趨勢。患兒通常都存在學習障礙、智能障礙或伴有臟器畸形等問題。18-三體綜合征（又稱為愛德華氏綜合征）是僅次於唐氏綜合征的第二種常見染色體三體征，新生兒中發病率為1/8000~1/3500。主要表現為發育遲緩、智能障礙和嚴重先心病等多發畸形，患兒多於出生後數周死亡。13-三體綜合征（又稱為Patau綜合征），新生兒中發病率約為1/25000。具有嚴重智力發育障礙，全前腦畸形，嚴重先心病，多指（趾），嚴重唇齶裂，多囊腎及多囊肝等異常。存活較久的患兒還有癲癇樣發作，肌張力低下等。在這類遺傳病中，胎兒期常有流產、死胎、畸胎等，患兒可表現為先天智力低下、生長發育遲緩，常伴有五官、四肢、內臟等方面的畸形，生活自理困難，給家庭和社會造成沉重的經濟負擔。
❷ 21三體綜合症遺傳嗎
21三體綜合症
的女患者與正常人結婚後可以生育，其配子有一半的可能性正常。
選C吧
❸ 21三體綜合症會遺傳嗎
不會遺傳，21三體綜合征一般不是由上一代遺傳給下一代的（除非上一代本身是21三體患者），而是在生殖細胞形成過程中偶發的疾病。
你姐姐是21三體綜合征嵌合型，和你沒有必然聯系。
只要你自己染色體是完全正常的，就不會影響你生寶寶。
希望對你有所幫助^_^
❹ 21三體綜合征是不是遺傳病
這是一種遺傳病。遺傳病也就基因病，只不過它是由於染色體數目變化引起的遺傳病。具體的疾病表現特徵在佳學基因主編的《人的基因序列變化與疾病表徵資料庫》中有詳細的描述。
❺ 21三體綜合症是遺傳還是染色體後天變異
是先天遺傳的啊
21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為D/G易位，其後代風險為10%；如父方D/G易位，則風險率為4%，絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，盡量避免下述有害因素的影響。（1）避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，盡量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。（2）避免大量用葯：在 孕期 孕婦要盡量避免大量用葯，因為好多葯物會導致21-三體綜合征兒的產生。（3）避免接觸化學物質：生活在農村的育齡婦女應做好對各種農葯和一些化學物質的防護，避免直接接觸。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節里，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
❻ 21三體綜合征是遺傳的嗎
21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為D/G易位，其後代風險為10%；如父方D/G易位，則風險率為4%，絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，盡量避免下述有害因素的影響。（1）避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，盡量不要進行X線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。（2）避免大量用葯：在 孕期 孕婦要盡量避免大量用葯，因為好多葯物會導致21-三體綜合征兒的產生。（3）避免接觸化學物質：生活在農村的育齡婦女應做好對各種農葯和一些化學物質的防護，避免直接接觸。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節里，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
❼ 21三體的孩子是遺傳病嗎
21三體綜合征即Down綜合征（DS），又稱先天愚型（OMIM#190685）為染色體結構畸變所致的疾病，患者核型為47,XX(XY),+21產生原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子。21三體的形成與母親的年齡增高（35歲以上）和年齡過小（20歲）以下有關，目前報道與父親年長也有關。DS的一般特點：1、綜合征2、多數情況下為新發生的、散在的病例3、同卵雙生具有一致性4、男性患者沒有生育力，而極少數女性患者可生育5、隨母親年齡則姑娘家該病的發病率也升高，尤其是大於35歲時6、病人的預期壽命短，且患者到中年時大腦呈現澱粉樣斑，與Alzheimer病（即老年痴呆症）相符，伴痴呆症狀；免疫功能缺陷，先天性心臟病也增加，用抗生素和心臟外科手術治療可延長病人的壽命7、表型特徵的表現度不同8、急性白血病死亡率增加了20倍臨床特徵：斜眼裂、齶窄，多動等，書上有19項，概率各不相同父母染色體都為正常，46XY即23對常染色體和一對性染色體，造成DS的原因是母親年齡偏大，在生第二胎不能排除這種可能，因為畸變的染色體來自雙親的生殖細胞或受精卵早期卵裂新法的染色體畸變打得累死了參考資料：《醫學遺傳學》染色體病氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。以往這類疾病的產前診斷唯有通過做羊水或絨毛檢查，而這些方法因費時長，費用高，操作麻煩，故只能局限於部分高危孕婦。另椐統計約80%的胎兒染色體疾病發生在普通孕婦中，這是因為這一人群的生育絕對值超過高危人群，因此從優生的角度對其進行產前診斷同樣不能忽視。而實際情況是對於這一人群的產前診斷部門至今無力承受，最終使這一人群成為優生的盲區。1988年血清標記篩查方法的產生從根本上改變了上述疾病產前預防上的被動局面。參考資料：/new6.htm
❽ 21三體綜合症如何遺傳
您好，
21三體綜合症屬於先天性疾病，准確地說，不算遺傳性疾病。屬於基因問題。患兒的父母不是21三體綜合症患者。
21三體綜合症是第21條染色體異常所導致的，大部分的患兒夭折，極少數的患兒能活到成年。
❾ 21三體綜合征為什麼可以遺傳呢
唐氏綜合征不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕婦年齡有關，年齡越大，發病率越高。\r\n1\\/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1\\/270。\r\n不過不要太擔心，唐氏篩查准確率只有70%，查出來高危的其實90%以上都是正常的。\r\n不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。\r\n羊水穿刺准確率很高，就是有大約0.5%的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的，