隱性遺傳維基

① 近親生育和基因缺陷的關系

近親三代以內不得通婚，三代以上就差不多了，雖然基因多多少少會有缺陷，這樣的遺傳病的概率大大降低。而且並不是基因缺陷就會的病。
近親生育倆人的基因有相同的一段，導致基因選擇性缺陷。

② 孩子染色體10號缺失會怎麼樣

10號染色缺少，臨床表現智力發育差，那就要斟酌染色體疾病啊。

染色體疾病，是種先天性疾病，臨床主要表現為智力發育緩慢等，正由於是染色體改變，所以，臨床醫學是沒有特殊醫治方法的，而康復醫學，其醫治目標是增進孩子的發育，盡量到達生活基本自理，減輕殘障程度。

缺少10號染色體，嬰兒發育不完全，成為畸形兒。這個發育不完全有可能腎臟發育不好，也有可能是大腦智力發育有問題，還有可能是視力發育方面的問題。

③ 頭發起了皮炎怎麼辦

1.一般治抄療。避免誘發因素，注意休息，避免精神緊張，少吃多糖類食物與脂類食物。忌食辣椒，酒類，咖啡等。避免洗頭次數太多。2.內服葯物。補充b族維生素能減少皮脂分泌。如果頭皮瘙癢，劇烈者口服抗過敏止癢葯物。常用撲爾敏，賽庚啶，氯雷他定等。如果頭皮屑特別多，可能伴隨有真菌感染，可口服伊曲康唑膠囊。3.外用葯物治療。可以採用復方酮康唑洗劑，或者煤焦油洗劑外洗。吡硫翁鋅氣霧劑外用，每天兩次，能抑制馬拉色菌生長，抑制皮脂分泌，減輕炎症反應，起到治療頭皮脂溢性皮炎的作用。

④ 古生物學家告訴我們，恐龍的祖先原來都是小個子，經過

後來恐龍中的有些個體發生了基因突變，新的基因控制的性狀為個子大，而這種內突變是有利於容在當時的環境中生存的，隨著自然選擇，有這種基因的恐龍就越來越多了。或者本來恐龍祖先的基因庫中就有這種基因，但是是隱性的遺傳基因，而這種基因是有利於在當時的環境中生存的，隨著自然選擇，這種基因在恐龍種群中的頻率就逐漸增加了，最後就基本上所有的恐龍都是這種基因的純合子了，而以前有小個子的基因都被自然選擇給淘汰了。

⑤ 翻譯一篇爭議文章需要准確（高手進）2

最近，我復制並從系統上熱門的主題貼剛結婚前或者說非
「Teregoni他說：」是A
當他們開始了復制並貼上此，越來越多的人會很快無論如何
能否請你介紹一下它小心。我以為你是
這么多的東西沒有人來等待，我就要從別無選擇。
他們的意思，而不是解釋，所以我想我最好看很快，
第一次復制和粘貼的全文。
中田說，她曾經在過去，現在她的基因100％，對一個孩子是不是所有的成功。
[Teregoni;
[英文]先父遺傳，[德國] Telegonie
[學生]其餘的世襲遺傳先父遺傳的敏感。後婦女再婚，說是前夫像一個孩子。
禽畜業是一個明顯的常識也對男性的特徵鋒已與一男和另一以後出生的孩子繼承。
如果狗的血統，而是一種混合品種混合的女性之後，再次為譜系合適。
該集團目前正在使用的政治壓力團體，並參加了一個宗教體系的氣息，這是毫無根據的，並否認政黨。
先父遺傳研究治療是在社會的禁忌是其中之一，它就有可能被取消連續的凈壓力文學。
是一種絕望掩蓋這一問題的模糊生物倫理宗教團體。
[條例還入侵搜索引擎;
谷歌搜索字元串違背從其他搜索引擎的廣告主意願是控制信息
與倍增器，以便它不能搜索不便，信息故意將是零和1次搜索。
谷歌的中國民主「，」從我得到有效控制，即使你找到相關的信息相同的結果。
政治權力壓力
那麼，這個陰謀論，我完全粘性。
ー本身就是證據，沒有在網上，或資料。
ー文學，因為沒有被拆除的壓力，和。
這狗屎會寫更多的舒適。
嗯，你可以搜索文件和敏感的遺傳Teregoni當然似乎找到。
手流哈希現在埋在與此相關的搜索結果中復制和粘貼，
當粘貼在第一個搜索結果引起本身較少。
維基網路不是項目本身也是創建。
，這是真的嗎？
政治壓力（笑）什麼結果已被刪除？
阿Wakya沒有。我剛剛做的是尋找是否有英文中並無在日本文學。
這並不是說我寫信給我們至少拼寫正確。
英文版本出現在一桿Teregoni Gugureba維基網路條目。
這是一個快速的外觀和點，
遺傳理論，堅定地認為，直到19世紀末期
概念已經流傳下來的古代希臘神話
在1890年8月魏斯曼動物學家否認
嗯，說明負的一部分，
莫頓伯爵的高貴的英國第16代1820年
如果你有一個人工培育的板栗阿拉伯母馬與斑馬的種馬，
有一天，買馬，而不是一個男性斑馬
我提出在男性和兩名女性首長七葉樹，
從馬出生的兒童有一個奇怪的條紋腳。
二，證明傳說中的Teregoni精彩！說。
由於一段時間的基礎上已經擴散的故事Teregoni里Dzuketa存在。
然而，在1890年8月魏斯曼實驗與化妝，
「不，因為它剛剛從祖父母回歸。」這是被剝奪，而且顛末Rashii。
欲了解更多信息，請參閱該地區。主Morton的母馬
畢竟，一直流傳下來Teregoni只是古老的迷信。
我可以說年老和遺傳學都知道，一個隱性基因的存在。 （※2）
隨著時間的推移，從孟德爾定律「體面」，隨著遺傳學的發展
已被否認，並消失。
（非處女納粹雅利安人，後來發現了完美的雅利安兒童
但是，號稱有喜歡還是不愛國，這是一個不同的故事。 。）
我們只是覺得在日本沒有理由。
我們沒有理由寫於100年前外國迷信被拒絕。
當然，在日本文學，沒有任何證據證明它必須是真實的。
如果我說我通常是相反的。它不能證明的真理，因為有堅實的文獻。
有證據表明，缺乏對文學本身，這是一個飛碟和超自然的力量或主張
這是更好地利用手中噸演示。記住。
時間的基礎，建議，特別是「我不顯示的政治壓力，指責的證據！」如果說，
你不喜歡變得有些說服力的感覺。
不過，我覺得我真的Hashikure沒有非親婚姻。
我有時甚至到了非婚姻沒問題。
當然，但那是慣例的模板需要長期雷伊如何愚蠢或結婚
Pop'n Magic'm只是一個這樣的示範噸，我仍然是整個聖殿就業輔導組表示懷疑。
「一旦你顯示出冰在水中貶義詞婚姻晶體製造」這是因為相同的水平。
T曾來此演示中，你永遠不會寫任何婚姻負面影響金額，
我來這里有什麼？
對嗎？什麼陰謀？什麼是婚紗業代理人的工作？
※維基網路我不相信這些信息？那個人，最後維基網路頁面
我顯示了從原始資料的書籍和論文，我覺得你在自己的信息良好。
※追加2。
瀕死體驗甚至我最好看這里提到的話語。
莫頓馬主（1820年），測試1 8魏斯曼（1890），額外的測試之間
由孟德爾，「孟德爾定律」的歷史發現（1865年）那裡。
我想你更多信息，列出如果你在讀高中生物教科書，
萬物有其中一個顯性和隱性基因在一個被稱為基因，
它適合在一起，在機管局和Aa一個隱性基因國家出生的孩子有更多的功能，
機管局機管局與配合，和他的孫子為AA功能時，才出現了隱性基因。
...這是「回歸」的發現，
這不是證明這個理論是不正確的，病歷是非常Teregoni。
噢當然，知道孟德爾時代的法律，
如果你是從黑白色犬犬和一雙白色的狗出生也不會感到驚訝這並不奇怪。
這是創建後為了某種解釋的情況下扭曲仔細頭，
我認為在理論上這是Teregoni。
（禽畜業長期以來一直認為從它的一點，我認為是正確的。）
...不過，這是一篇文章的
「歲老隱性基因遺傳知道是」沒有連接到該單詞。

⑥ 遺傳學，求幫助，為什麼選D

A.囊腫性纖維化是一種常見的遺傳疾病，囊腫性纖維化是因為囊性纖維化跨膜轉導調節因子（Cystic Fibrosis Transmembrane Conctance Regulator, CFTR）的突變所造成的，這個基因負責製造汗、消化液以及各種黏液。大部分的正常人都有一對這種正常基因，不過事實上只需要其中一個是正常的就足夠了，當此對基因中的兩個基因都是不正常的時候就會發生囊腫性纖維化症，這是因為此疾病是由隱性遺傳所導致的。
B.地中海貧血(thalassemias)是一類以珠蛋白α鏈或β鏈合成不足或缺失為特徵的隱性遺傳性疾病，最常見為α-地中海貧血(α-地貧)和β-地中海貧血(β-地貧),在我國主要分布在南方,如廣東、廣西、海南、香港有著較高的發病率。開展地貧檢測是臨床上診斷貧血類型必不可少的項目,進行血紅蛋白電泳及基因檢測可以診斷是否是地貧及地貧的類型。目前檢測地中海貧血的實驗室方法主要有篩查法和基因診斷法兩種。
C.Tay-Sachs 病指一種與神經鞘脂代謝相關的隱性常染色體遺傳病，因缺乏脂粒酶己糖脫氨酶A導致皮質和小腦的神經細胞及神經軸索內神經節苷脂GM2積聚、沉澱。視網膜神經纖維變性使黃斑區血管脈絡暴露，眼底鏡檢查可見有診斷意義的桃紅色斑點。在出生後6個月內還可有嚴重的智能及精神運動發育紊亂、易激惹、失明、強直性痙攣、驚厥，最終出現去大腦強直並在3歲左右死亡。本病在Ashkenazi猶太人發病率最高。近年來，採用雜合子篩查和分娩前診斷使其發生率有所下降。
D.唐氏綜合征患病機率與人種，生活水平等並沒有直接聯系，估計每733個新生兒中就有一個患有此病症，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合征的風險。從懷孕16周開始，作為准媽媽來講，在所有的正常孕婦里頭，我們就有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合症的篩查。

⑦ 基因DPH1什麼意思

以下是維基網路上的，解釋DPH1蛋白以及DPH1基因。
最後一句說明，在90％的卵巢癌末期，DPH1基因會發生內突變，通常是雜合性缺容失。
Diphthamide biosynthesis protein 1 is a protein that in humans is encoded by the DPH1 gene. It encodes a protein that performs posttranslational modification of histidine-715 on eukaryotic translation elongation factor 2 to diphthamide. This modification appears to be important in the translation of Cyclin D in ovarian cells. DPH1 is mutated in 90% of ovarian cancers end stage, usually by loss of heterozygosity.

⑧ 罕見病與遺傳有多大的關系

1)罕見病的種類非常多。根據最新的統計，罕見病有多達6000-7000種；

2)對每種罕見病單獨考慮的話，內發病率低，幾容千分之一、幾萬分之一甚至更低；但如果將所有罕見病從整體考慮，發病率就很高，總患病人數多。根據世界衛生組織的罕見病患病率估計，據推算，我國約有一千多萬罕見病患者。

3)約80%的罕見病是由於遺傳因素引起的。也就意味著，如果不採取任何預防措施，這些罕見病有可能遺傳給下一代。而對於一些隱性遺傳病，表型正常的夫妻如果恰巧都攜帶相同致病基因的話，後代就有可能患病。

4)嚴重者可能在懷孕期間流產，約50%的罕見病在出生時或兒童期發病，多數罕見病發展迅速，致畸致殘致死比率高；根據維基網路的統計，30%的罕見病兒童會在5歲之前死亡。