遺傳辦問答
① 遺傳題的答題技巧
遺傳題的答題的一般規律：
一、准確判斷生物性狀的遺傳方式是解遺傳規律題的前提。
二、根據表現型及親子代關系或比例推導基因型
三、運用乘法原理進行概率計算
注意：審題是首要的，一定要看清題目要求是什麼！
哪裡不明白請追問，滿意請採納，謝謝！希望對你有幫助~
② 遺傳辦備案的中方單位的說明材料
這是最新的申請書要求：
「本公司為內資企業，法人代表為XXX，該公司為有限責任公司（自然人投資或控股）。本次遞交本公司的營業執照以及《企業信用信息公示報告》，同時，遵循穿透三層的原則，遞交本公司的公司類股東X家公司的《企業信用信息公示報告》。並就包括本公司在內的共4家公司的股東及出資情況出具一份說明文件。」
然後材料包括：
申請書
4家公司的《企業信用信息公示報告》（穿透3層指的是你的控股公司，以及控股公司的控股公司）
說明文件，自己寫寫這幾家公司的出資情況。
上面的最好都蓋個章。
PS：公司的《企業信用信息公示報告》不能涉及任何外籍人士或外方控股公司，否則就是外方單位！
③ 有關遺傳的提問
這只是民間的說法,從遺傳學來講沒有科學依據,孩子的智力遺傳取決父母任何一方都有可能,另外在母體里胚胎發育的好壞是很重要的因素.還有就是後天的教育環境也有影響.
④ 醫學遺傳學問答題遺傳病有哪些特點
遺傳病的種類大致可分為三類： 一、單基因病。 單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種： 1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。 2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。 3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。 二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合並先天性心臟病。
⑤ 遺傳的一些問題
你好，這種可能性最高只在25%，但是這種隔代遺傳非常非常少見，但是這個是沒人敢保證，祝好運！
⑥ 求遺傳學知識問答題
一、回答問題
1．一般染色體的外部形態包括哪些部分?
2．假如觀察到1000個處於分裂時期的洋蔥根尖細胞，其中有690個細胞處於分裂前期，101個處於中期，34個是後期，175個為末期。依據這些數據，你能指出洋蔥有絲分裂各分裂期的相對持續時間的長短嗎?
3．姊妹染色單體間能否發生交換?細胞學上能否鑒定出來?
4．簡述有絲分裂和減數分裂的主要區別？
5．在細胞分裂周期中，什麼時期最容易鑒別染色體的形態特徵?
6．試區別染色單體和染色體。
7．妹妹染色單體在細胞分裂周期中的哪一時期形成？從哪一時期起形態可見?
8．某物種細胞染色體數為2n＝2x＝24，分別指出下列備細胞分裂時期中的有關數據：
a．有絲分裂後期染色體的著絲點數；
b．減數分裂後期I染色體著絲點數；
c．減數分裂中期1的染色體數；
d．減數分裂末期1I的染色體救。
9. 果蠅體細胞染色體數為2n＝8，假設在減數分裂時有一對同源染色體不分離，被拉向同一極，那麼：
a．二分子的每個細胞中有多少條染色單體?
b. 若在減數分裂第二次分裂時所有的姊妹染色單體都分開，則產生四個配子中各有多少條染色體？
c．用n表示一個完整的單倍染色體組，應怎樣表示每個配子的染色體數?
10．通過雜交產生基因重組的細胞學基礎是什麼?
11．你在觀察有絲分裂中期染色體的實驗中，常採用哪種固定液?如何配製?說明固定的作用是什麼?
12．一種低等植物， 有綠色和藍色之分。在它們的生活史中，二倍體階段和單倍體階段只有一個階段是肉眼可見的。用綠色與藍色雜交，後代中綠色和藍色個體數目相等。這個肉眼可見的階段是二倍體階段，還是單倍體階段?
13．在細胞周期中，是染色體先分裂還是細胞先分裂，這有什麼意義?
14．下列說法是否正確，如不正確說明理由：
a．一個成熟的卵細胞中有36條染色體， 其中有18條一定是來自父本。
b．一個初級精母細胞中有34條染色體， 其中12條來自父本。
c．25個花粉母細胞可產生100個花粉。
d.50個胚囊母細胞可產生200個胚囊。
15．試述減數分裂過程中聯會的重要意義？
16．怎樣從細胞學上識別：
a．有絲分裂中期和減數分裂中期I細胞。
b．有絲分裂前期和減數分裂前期I細胞。
c．有絲分裂後期和減數分裂後期II細胞。
17．一個基因型為Aa的細胞進行有絲分裂或減數分裂，其子細胞將各有哪些基因型？
18．下列各種情況是符合於減數分裂?還是符合於有絲分裂？或是兩者都符合?還是兩者都不符合?
a．親代細胞與子細胞中染色體數目相等。
b．二倍體生物細胞中的染色體有一個減半的過程。
c．細胞分裂後產生的子細胞中只有每對染色體中的一個。
d．在二倍體生物中， 子細胞中有每對染色體的兩個成員。
19．先天愚型患者的染色體數為47，通常是由於第21對染色體多了一個。該患者的生殖細胞經減數分裂後會產生什麼結果?
20．有一玉米的細胞中有10對基因是雜合的，每對基因分別位於不同的同源染色體上。
a．這株玉米可能產生多少不同類型的配於?
b．如果10對基因位於5對染色體上，每對染色體上都有兩對基因且染色單體間不發生交換，那麼又可能產生多少不同類型的配子?
21．人的受精卵中有多少條染色體?人的初級精母細胞、初級卵母細胞、精細胞、卵細胞中各有多少條染色體?
22．水稻細胞中有24條染色體，小麥中有42條染色體，黃瓜中有14條染色體。理論上它們各能產生多少種含不同染色體的雌雄配子?
23．假定一個雜種細胞里含有3對染色體，其中A、B、C來自父本，A』、B』、 C』來自母本。通過減數分裂能形成幾種配子？其染色體組成如何?同時合有3條父本染色體或3條母本染色體的比例是多少?
24．說出下列各種情況所屆有絲分裂中的哪個時期？
a．核仁消失；
b。核膜重新形成；
c．著絲點排列在赤道面上；
d，微管集聚形成紡錘絲；
e、每條染色質的DNA復制；
f．染色單體向兩極移動。
25．在減數分裂前期I，同源染色體間早就形成了聯會復合體並且在整個粗線期都保持著，為什麼不能說是聯會復合體發動了偶線期的同源聯會?
26．植物的10個花粉母細胞可以形成：多少個花粉粒?多少精核?多少管核?又10個卵母細胞可以形成：多少胚囊?多少卵細胞?多少極核?多少助細胞?多少反足細胞?
27．玉米體細胞中有10對染色體，寫出下列各組織的細胞中染色體數目：
a．葉 b．根 c．胚乳 d.胚愛母細胞 e．胚 f．卵細胞 g．反足細胞 h．花葯壁 i．花粉管核
二、判斷對錯
1．真核生物標准染色體組型以外的染色體都稱為B染色體。
2．核仁總是出現在染色體次縊痕的地方。
3．單性結實也是一種無融合生殖。
4．常染色質是染色體中染色很深的區段。
5．形態結構和遺傳內容一樣的一對染色體是同源染色體。
6．水稻根尖細胞分裂中期排列在赤道板處為12條染色體。
7．普通小麥性母細胞分裂的中期II排列在赤道板上為21個二價體。
8．減數分裂的前期I有聯會過程，而前期II則沒有。這種區別實際上是減數分裂與有絲分裂的區別。
9．染色體的復制是均等地進行， 復制好的一條染色體由兩條染色單體組成，但仍由共同的著絲粒連著。
三、選擇正確答案
1．減數分裂中染色單體的交換和細胞學上觀察到的交叉現象是：a.同時發生的；b.先交換後交叉；c.先交叉後交換。
2．雌雄配子體不經正常受精而產生單倍體胚的生殖方式是①：沒有進行減數分裂的胚囊形成抱王體的生殖方式是②；不經過配子直接由珠心或珠被的二倍體細胞產生胚的生殖方式是③；沒有受精的果實在花粉刺激下而發育起來的現象是④。
a．單性結實 b．不定胚 c．二倍配子體無融合生殖 d.單性生殖 e.營養的無融合生殖。
3．由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量RNA組成的真核細胞分裂間期核中的復合物叫做：
a．染色體 b.染色單體 c．染色質 d．染色線
4．一種植物的染色體數目2n＝10。在減數第一次分裂中期，每個細胞含有的染色單體數是：
a．10 b．5 C．20 d. 40
四、填空
1．小麥大孢子母細胞內的染色體數目是 ，一個大孢子母細胞能產生
有效大抱子， 一個大孢子中舶染色體為 。
2．染色質線中染色很深的區段稱 。
3．一個細胞經過減數分裂的兩次分裂後形成的四個子細胞，稱為 。
4．據測定，一個按小體及其連接絲約含 個鹼基對的DNA，其中 個鹼基對盤繞在核小體表面 圈， 其餘 個鹼基對連接兩個核小體。
5．由染色質到染色體的四級結構是 ， ， ， 。
6．一個正常的單子葉植物種子可以說是由胚 （n）、胚乳 （n）和母體組織 （n）三方面密切結合的嵌合體。
7．有性生殖生物的生活周期大多數是包括一個 世代和 世代，這兩者交替發生，稱為世代交替。
8．真核生物的染色體主要是由 、 、 和 組成的。
9．下列各種生物細胞中的染色體數是多少人 ，水稻 ，果蠅 ，肺炎雙球菌 ，大豆 。
10．某生物有三對同源染色體，在減數分裂中能形成 個二價體積和
個染色單體。
11．許多生物染色體的次縊痕部位一般具有組成 的功能，因而稱為 。
12．水稻的第7、 第5和第10號染色體的長短臂比分別為1.03、2.05和6.00，那麼這三條染色體的形態分別呈 、 和 型。
13．普通遺傳學中通常把控制生物性狀的遺傳單位叫做 。
14．染色體經鹼性染料處理後，它的 部位被染色，而 部位幾乎不被染色
15．放射自顯影的實驗證明，異染色質的復制時間 常染色質。
16．一個成熟的花粉粒包含 核和 核，這樣的花粉粒在植物學上稱為 。
17．每個核小體的核心是由 、 、 和 四種組蛋白各以兩個分子組成近似於扁珠狀的八聚體。
18．減數分裂前期I可分為 、 、 、 和 五個時期。
19．有人鏡檢黑麥的染色體，除了有14條可正常配對的染色體外還發現3條比較小的染色體。這3條染色體可能是 染色體，它們多由 組成，其上
基因。
五、名詞解釋
染色體 染色單體 染色質 染色線 染色粒 染色體臂比 染色體顯帶技術 染色體組型 染色體組型分析 A染色體 B染色體 著絲點 主縊痕 次繞痕 隨體 同源染色體 非同源染色體 姊妹染色單體 非姊妹染色單體 常染色質 異染色質 異固縮 核小體 螺線體 超螺線體 無絲分裂 有絲分裂 減數分裂 核內有絲分裂 多核細胞 多線染色體 聯會 聯會復合體 二價體 二分體 二聯體 四合體 四分體 交換 交叉 無性生殖 有性生殖 配子 配子體 雌配子體 雄配子體 孢子 孢子體 大抱子母細胞 大孢子 小孢子母細胞 小孢子 受精 授粉 自花授粉 異花授粉 雙受精 胚乳直感 果實直感 無融合生殖 單倍配子體無融合生殖 孤雌生殖 孤雄生殖 子囊袍子 二倍配子體無融合生殖 不定胚 孢子體世代 配子體世代 世代交替 生活周期 分生抱子
答 案 部 分
第一章 細胞學基礎
一、回答問題
1．著絲點、染色體臂、主縊痕、隨體
2．各分裂期相對時間的長短依次為前期、末期、中期、後期。
3．能，但難以從細胞學上鑒定出來。
4．a.兩者發生的細胞不同：有絲分裂一般為體細胞分裂，減數分裂是性母細胞形成配子時的分裂。
b.細胞分裂的次數不同：一次減數分裂包括兩次細胞分裂。
c.染色體活動行為不同：有絲分裂的前期無聯會、無交換、無交叉等現象發生。中期2n條染色體彼此獨立地排列在赤道面上。後期同源染色體不分離，只有姊妹染色體單發生分離。減數分裂的前期I同源染色體聯會，出現交換、交叉等現象。中期I染色體成對地排列在赤道面上。後期I發生同源染色體分離。
d.細胞分裂的結果不同：有絲分裂後細胞染色體數仍為2n條，其遺傳組成與母細胞相同。一個孢母細胞經減數分裂後產生四個子細胞。細胞染色體數由分裂前的2n條變成了n條，實現了染色體數目的減半。分裂後的子細胞之間以及子細胞與母細胞之間的遺傳組成都存在著一定的差異。
e.遺傳學意義不同：有絲分裂所形成的子細胞與母細胞在染色體數目和內容上完全一致，從而保證了個體生長發育過程中遺傳物質的連續性和穩定性。而減數分裂的遺傳意義在於：①保證有性生殖物種在世代相傳間染色體數目的穩定性；②為有性生殖過程創造變異提供了遺傳的物質基礎。
5．有絲分裂和減數分裂中期，核膜和核仁消失，各個染色體的著絲點均排列在赤道面上（有絲分裂）或赤道面的兩側（減數分裂）。這時由於染色體具有典型的形狀，所以是鑒定染色體形態的最好時期。
6．染色單體是染色體的一部分，由一個著絲粒聯系在一起的兩條染色單體仍為一條染色體；而染色體則是一個獨立的結構，其上可包含多條染色單體。
7．間期；前期。
8．a.48 b.24 c.24 d.12
9．a.一個子細胞有10條染色單體，另一個子細胞中有6條染色單體
b.兩個配子中有5條染色體，另兩個配子中有3條染色體。
c.n+1和n－1。
10．雜種減數分裂時非同源染色體的自由組合和同源染色體的非姊妹染色單體片段的交換。
11．通常採用卡諾氏固定液；3無水乙醇:1冰醋酸配製；作用是迅速殺死細胞，使之在形態上和內部結構上保持生活時的完整和真實狀態，並且能將細胞在生活情況下不易觀察清楚的結構清晰顯現。
12．是單倍體階段。設A1為綠色，A2為藍色：
A1（可見）×A2（可見）→A1A2（不可見）→ A1（可見），
A2（可見）
13．先是染色體分裂，後是細胞分裂。其意義在於遺傳物質能均等地分向兩個子細胞，保證細胞世代過程中染色體數目的穩定性。
14．a.不對；卵細胞中有36條染色體，可知卵母細胞中有36對染色體，其中36條來自父本，另36條來自母本。這36對染色體中的每一對的兩個成員在減數分裂時分向兩極的概率是均等的，而哪一條趨向細胞的哪一極卻完全是隨機的。因此沒有理由認為每一個成熟的卵細胞中一定都有18條染色體來自父本。
b.不對；精母細胞中的34條染色體一半來自母本，一半來自父本，所以來自父本的染色體數應為17條。
c.對。
d.不對；一個胚囊母細胞減數分裂後形成的四分孢子中，有三個解體，只有一個能發育成胚囊。因此，50個胚囊母細胞理論上只能產生50個胚囊。
15．a.由於前期I同源染色體配對，可保證後期I同源染色體的分離，因而導致分裂後的子細胞中染色體數減半。
b.通過聯會可能發生同源染色體非姊妹染色單體之間交換，為變異提供了物質基礎。
16．a.有絲分裂中期的染色體一條一條地排列在赤道面上，而減數分裂中期I染色體一對一對地排列在赤道面的兩則。
b.有絲分裂前期與減數分裂前期I不同，細胞內染色體無聯會、交叉現象出現。
c.減數分裂後期II細胞中的染色體數目比有絲分裂後期細胞中染色體數目少一半。
17．進行有絲分裂子細胞全為Aa基因型。如果進行減數分裂則產生兩個含有A基因的子細胞和兩個含有a基因的子細胞。
18．a.有絲分裂 b.減數分裂 c.減數分裂 d.有絲分裂
19．一種配子含有24條染色體，一種配子含有23條染色體。
20．a.210 b.25
21．46；46；46；23；23
22．水稻：212 小麥：221 黃瓜：27
23．8種配子；染色體組成分別是ABC、A′BC′、AB′C′、A′B′C、A′BC、AB′C、ABC′、A′B′C′；3對同源染色體的分離可以形成23=8種組合，同時全為父本染色體ABC的比例為 ，同時全為母本染色體A′B′C′的比例仍為 。因此，同時含有父本3條染色體或母本3條染色體配子的比例為 + = 。
24．a.前期 b.末期 c.中期 d.前期 e.S期（間期） f.後期
25．聯會復合體和聯會是平行發生的，不是相繼發生的。
26．40；80；40；10；10；20；20；30。
27．a.20 b.20 c.20 d.20 e.20 f.10 g.10 h.20 i.10
二、判斷對錯
1．√
2．√
3．√
4．√
5．×；形態結構相同或遺傳背景相同的一對染色體為同源染色體。同源染色體上的遺傳內容可能是不同的。
6．×；排列在赤道板處的染色體有24條。
7．×；21個染色體
8．√
9．×；染色體為半留自我復制。
三、選擇正確答案
1．b
2．①d ②c ③b ④a
3．c
4．C
四、填空
1．42條；1個；21條
2．異染色質
3．四分孢子
4．200；140；1.75；50~60
5．核小體；螺線體；超螺線體；染色體
6．2；3；2
7．有性；無性
8．DNA；RNA；組蛋白；非組蛋白
9．46；24；8；1；40
10．3；12
11．核仁；核仁組織中心；
12．V；L；I
13．基因
14．臂；著絲粒
15．遲於
16．兩個精；一個營養；雄配子體
17．H2A；H2B；H3；H4
18．細線期；偶線期；粗線期；雙線期；終變期
19．B；異染色質；不載
五、名詞解釋
染色體——細胞分裂時出現的，易被鹼性染料染色的絲狀或棒狀小體，由核酸和蛋白質組成，是生物遺傳物質的主要載體，各種生物的染色體有一定數目、形態和大小。
染色單體——染色體通過復制形成，由同一著絲粒連接在一起的兩條遺傳內容完全一樣的子染色體。
染色質——染色體在細胞分裂間期所表現的形態，呈纖細的絲狀結構，是脫氧核糖酸和蛋白質的復合物。
染色線——在顯微鏡下可以看到的染色體的細絲。
染色粒——線狀排列在伸展的染色體上的顆粒，減數分裂的細線期到雙線期染色體螺旋程度較低時可觀察到。
染色體臂比——染色體的長臂與短臂的長度之比。
染色體顯帶技術——利用特殊的染色方法而使染色體呈現特定橫紋的技術，可以用來識別染色體。
染色體組型——細胞分裂中期，染色體按期主要特性系統地排列，並分組編號。包括染色體大小和形狀、著絲點位置、隨體和次縊痕等形態特徵。
染色體組型分析——對生物體細胞核內染色體的形態特徵所進行的分析。
A染色體——對於生物的生命是必要的，並具有顯著生理和形態效應的正常染色體。
B染色體——在某些植物細胞中，除正常的A染色體以外的一種體積較小，由異染色質組成的額外染色體。
著絲點——即著絲粒。染色體的特定部位，細胞分裂時出現的紡錘絲所附著的位置，此部位不染色。
主縊痕——在光學顯微鏡下，著色後的染色體在著絲點處不著色，好像中斷成左右兩個臂，稱這個區域為主縊痕。
次縊痕——在某些染色體的一個或兩上臂上常具有另外的有縊縮部位，而且染色較淡。
隨體——某些染色體次縊痕的末端所具有的圓形或略呈長形的突出體。
同源染色體——在減數分裂時，兩兩配對的染色體，形狀、大小和結構都相同。
非同源染色體——真核細胞中，某一對染色體與另一對形態、結構彼此不同的染色體，互稱為非同源染色體。
姊妹染色單體——從一個染色體復制而成的兩個染色單體，在四聯體中由一個著絲粒連在一起。
非姊妹染色單體——四聯體中包括任何一個母方染色單體和任何一個父方染色單體的兩個染色單體。
常染色質——在細胞分裂中期凝縮，染色性強，而在末期和間期鬆散，不易染色的染色質。是染色體上有基因活性的部分。
異染色質——在細胞分裂末期和間期仍然凝縮的染色質團塊，染色很深。是染色體上不含大量基因的惰性部分。
異固縮——染色體或染色體的某些部分與所有其它染色體不同步的呈螺施現象。
核小體——由DNA和組蛋白所構成的顆粒狀結構，是染質的基本結構單位。
螺線體——核小體的長鏈呈螺旋化的盤繞形成超微螺旋，為染色體的二級結構。
超螺線體——螺線體進一步螺旋化和卷縮，形成圓筒狀結構，為染色體的三級結構。
無絲分裂——又稱直接分裂，是一種無紡錘絲參與的細胞分裂方式。
有絲分裂——又稱體細胞分裂。整個細胞分裂包含兩個緊密相連的過程，先是細胞核分裂，後是細胞質分裂，核分裂過程分為四個時期；前期、中期、後期、末期。最後形成的兩個子細胞在染色體數目和性質上與母細胞相同。
減數分裂——又稱成熟分裂。是性母細胞成熟時，配子形成過程中所發生的一種特殊的有絲分裂。經過一次復制的染色體連續分裂兩次，形成的四個子細胞染色體數目只有原來的一半。
核內有絲分裂——在一個不分裂的細胞核中所進行的染色體復制和分裂。
多核細胞——細胞核進行多次重復的分裂，細胞質不分裂，形成具有很多游離核的細胞。
多線染色體——細胞經過連續多次的核內復制，產生許多細長的染色單體平行緊密排列在一起，且同源染色體聯會配對，形成一種巨大染色體。
聯會——減數分裂中同源染色體的配對。
聯會復合體——減數分裂偶線期和粗線期在配對的兩個同源染色體之間形成的結構，包括兩個側體和一個中體。
二價體——聯會的一對同源染色體。
二分體——減數分裂末期I形成的兩個細胞。
二聯體——由著絲粒連在一起的兩個染色單體。
四合體——粗線期中二價體所包含的四條染色單體。
四分體——即四分孢子。減數分裂產生的四個單倍體細胞。
交換——同源染色體間遺傳物質的互換。
交叉——由於交換而使非姊妹染色單體間所呈現的一種細胞學形態。
無性生殖——不經過生殖細胞結合而由親本直接產生子代的生殖方式。
有性生殖——通過兩性生殖細胞的結合，產生新個體的生殖方式。
配子——生物進行有性生殖時所產生的具有單倍染色體的生殖細胞。
配子體——世代交替植物的生活史中的單倍體階段，通過有絲分裂能產生配子。
雌配子體——由3個反足細胞、2個肋細胞、2個極核、1個卵細胞所組成的胚囊。
雄配子體——由兩個精細胞和一個營養核組成的一個成熟花粉粒。
孢子——脫離母體後能直接或間接發育成新個體的單細胞或少數細胞的繁殖體。
孢子體——植物無性世代中產生孢子的和具二倍數染色體的植物體。
大孢子母細胞——即胚囊母細胞，通過減數分裂可產生大孢子。
大孢子——由大孢子母細胞通過減數分裂產生的四個單倍體細胞，其中一個進一步分裂形成雌配子體，其餘三個退化。
小孢子母細胞——即花粉母細胞，通過減數分裂可產生四個小孢子。
小孢子——由小孢子母細胞經減數分裂後所產生的四個子細胞中的一個，每個小孢子細胞形成一個花粉粒。
受精——雌雄配子結合產生一個合子的過程。
授粉——成熟的花粉粒落在雌蕊的柱頭上。
自花授粉——同一朵花內或同株上花朵間的授粉。
異花授粉——不同株花朵間的授粉。
雙受精——授粉後，雌蕊柱頭上的花粉粒萌發出花粉管，伸入胚囊，一個精子與卵核結合為合子，將來發育成胚，另一精子與兩極核結合為胚乳核，將來發育成胚乳。
胚乳直感——又稱花粉直感。在3n胚乳的性狀上由於粗核的影響而直接表現父本的某些性狀。
果實直感——種皮或果皮組織在發育過程中由於花粉影響而表現父本的某些性狀。
無融合生殖——雌雄配子不發生核融合的一種無性生殖方式。
單倍配子體無融合生殖——即單性生殖，指雌雄配子體不經過正常受精而產生單倍體胚的一種生殖方式。
孤雌生殖——從未受精的卵發育成個體的現象。
孤雄生殖——在傳粉之後，卵細胞消失，由精核單獨發育成單倍體植株。
子囊孢子——生長在子囊菌子囊中的有性孢子。合子核數分裂的產物。
二倍配子體無融合生殖——指從二倍體的配子體發育而成孢子體的那些無融合生殖類型。
不定胚——不通過配子體世代，耐 上接通過有絲分裂從一個孢子體產生的另一個孢子體胚。
孢子體世代——即無性世代。植物生活史中進行無性生殖和具二倍數染色體的時期。
配子全世代——即有性世代。植物生活史中進行有性生殖和具單倍數染色體的時期。
世代交替——生物的無性世代與有性世代交替出現的現象。
生活周期——即個體發育的全過程。指從合子到個體成熟和死亡所經歷的一系列發育階段。
分生孢子——氣生菌絲上的無性孢子，一般是單倍體細胞。
⑦ 表現遺傳學的核心內容是什麼問答題！
表現遺傳學復的核心內容是遺傳制學三大定律：基因的分離定律、自由組合定律和連鎖互換定律。
前兩個是由摩爾根發現的，分離定律說的是在產生配子的時候相同基因分開；自由組合定律說的是不同基因隨機組合；第三個是摩爾根發現的，說的是在減數分裂第一次分裂前期時出現的四分體交叉互換。
⑧ 解答高中生物遺傳題的一般步驟是什麼有沒有什麼技巧
遺傳類題目一般解題順序
先據子代表現判斷顯隱性，
再據相關條件(子代數量、表現型比例)判斷性狀遺傳規律(由常染色體控制還是由性染色體控制)以及親代基因型，
再由此推運算元代的性狀概率、比例等
做遺傳題的技巧首先要把兩個遺傳規律弄懂，把子代比例一對基因的F2有3：1，兩對基因F2有9：3：3：1等理解吃透，做題是沒問題的
⑨ 智障遺傳在線問答
姐姐的智障可能由基因突變引起；也有可能使上幾代人的攜帶的隱性基因造內成的，即可能是您容的父母基因配對時，隱性基因配對成顯性了所造成。如果是第一種情況，您就不用擔心，如果是第二種情況，則有一定的幾率。
智障在孕期尚沒有方式可以檢出。