多基因遺傳公式

⑴ 三對及以上等位基因在孟德爾遺傳時F2的表型比率是多少有無公式進行計算

每對基因都符抄合分襲離定律的話，則雜合子每對雜合基因在自交後代中，
表現型為 A_ : aa = 3 : 1
基因型為 AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1
各對基因獨立遺傳，符合數學上的獨立事件。每件獨立事件共同發生的概率適用乘法定律。

故AaBb的自交後代中，
表現型為：
(A_ aa)(B_ bb) = (3: 1)(3: 1) ==>> A_B_ : A_bb : aaB_ : aabb = 9 : 3 : 3 : 1
基因型為：
(AA Aa aa)(BB Bb bb) = (1: 2: 1)(1: 2: 1) ==>> AABB : AABb : AAbb …… = 1 : 2 : 1……（略，自己展開吧）

則AaBbCc……（n對）有：
表現型為：
(A_ aa)(B_ bb)(C_ cc)…… = (3: 1)(3: 1)(3: 1)……= (3 : 1)^n
基因型為：
(AA Aa aa)(BB Bb bb)(CC Cc cc) = (1: 2: 1)(1: 2: 1)(1: 2: 1)……= (1: 2 : 1)^n

⑵ 遺傳身高的計算公式

有兩種公式：

①CMH法：

男孩遺傳靶身高=( 父親身高+母親身高 )/2 + 6.5CM

女孩遺傳靶身高=( 父親身高+母親身高 )/2 - 6.5CM

該方法從上世紀70年代起被普遍使用。具體公式是：

男孩=（父身高+母身高+13）/2±8CM

女孩=（父身高+母身高-13）/2±8CM

②FPH法：

男孩=45.99+0.78×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

女孩=37.85+0.75×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

注意的是:

①計算公式是經過統計學處理後得出,只有約95%的正常人在此范圍內,不一定人人能達到；

②計算出的中間值後面還有±5.29CM，也就是說可能高於或低於中間值；

③遺傳身高只是完全正常人應該達到的成年身高范圍，不代表所有孩子都能達到。千萬不要因計算出的遺傳身高尚可而不重視孩子的生長、發育情況。矮小也是一種疾病，時常會有父母身高都高者孩子矮小，因為父母身高高，並不能代表孩子絕對不會有生長素缺乏等疾病；

④父母身高較矮者也不要過於悲觀。由於父母過去都未進行過任何矮小方面的檢查與治療，不代表家族中肯定沒有影響身高的疾病，有些疾病現在可以檢查，並可得到有效治療，如果孩子也有相同疾病，完全可能通過檢查、治療達到比較理想的終身高；

⑤由於現在生活水平提高，食品中性激素時常難免，保健品中性激素更為泛濫，加上不良信息過多刺激，孩子發育普遍提前，性早熟也明顯增多。不能因為孩子身高尚可或較高而不重視孩子發育情況，性早熟時由於發育過早，身高常高於同齡人，但停止生長也早，將來身高反而可能更矮。一旦青春期結束，生長就會停止，再無治療可能；

⑥預測成年身高最准確的方法是通過准確評估骨齡後預測。因為計算遺傳時只考慮父母身高，並不考慮孩子現身高和當時的骨齡。如果骨齡大於年齡，後期生長空間會較小，成年身高會較低，而骨齡小於年齡，則後期生長空間會較大，成年身高可能較高。由於骨齡是人的生理年齡，應該與現實際年齡相符，如果相差過大，常常是因疾病造成，需要及時檢查、治療；

⑦首先在日本，現在也包括我國台灣地區和部分西歐國家，對所有生長期兒童、青少年每兩年免費拍一次骨齡片，以便及時發現生長發育方面的異常情況，從而及時治療，值得國人借鑒。

(2)多基因遺傳公式擴展閱讀：

影響兒童靶身高的遺傳關系主要有兩個，一是兒童成年身高與MPH的關系，二是選型婚配的影響（父母身高之間的相關系數），在2000年，Cole證明可以使用SDS（Standard deviation score，標准差得分）來代替傳統的父母身高中值，並提出了以選型婚配和回歸偏差修正的條件靶身高（conditional target height，cTH)方法。

由一人群得出的兒童靶身高預測公式是否能夠應用於其它人群，首先取決於不同人群兒童的平均身高、標准偏差以及MPH的一致性。其次，由於不同人群兒童及其雙親生長環境的差異，兒童成年身高和MPH之間相關程度也會有所不同。

例如，瑞典男女兒童成年身高與MPH的相關系數均為0.59，父母身高之間的相關系數為0.27；中國兒童成年身高與MPH的相關系數則分別為男0.53、女0.60，父母身高的相關系數為0.39。

靶身高所預測的是兒童的遺傳身高，並未涉及預測時個體兒童特異的環境影響因素；而經常使用的成年身高預測方法依據預測時兒童的身高和骨齡，主要反映了兒童所受到的環境因素（疾病、營養狀況等）的影響。因此，在臨床上常常將兩種預測方法結合起來使用，為兒童的疾病診斷與治療監測提供依據。

在中國香港、上海、台灣曾經對兒童靶身高進行了研究。Luo et al.的認為瑞典兒童的靶身高模型可應用於中國香港兒童。而在中國上海和台灣兒童的應用比較研究中，瑞典兒童的靶身高模型並不適用於中國兒童，但是這兩項研究的樣本量較小。

因此，《中國人手腕骨發育標准-中華05》課題組依據中國五城市兒童樣本，以CMH、FPH、cTH方法的原則重新計算預測公式，觀察了不同公式對中國兒童靶身高的預測效果。

參考資料：

靶（遺傳）身高_網路

⑶ 孟德爾遺傳定律 那裡涉及的幾個公式

這要看你是在高中階段還是在大學階段
在高中，就是基本的定律題，等位基因的相互內作用，而且只考完容全顯性，比較簡單，推理就行了
在大學，則涉及到孟德爾遺傳定律的變種，還要求計算致死基因和非等位基因的相互作用
這就比較復雜了，你可以找相關的書籍來看

⑷ 男生遺傳身高計算公式。

（父親身高）加（母親身高）乘1.08初2，就是這個，男孩一般都逃不過這個公式

⑸ 基因型頻率的公式

1．理想狀態下種抄群基因頻襲率的計算
種群後代中出現三種基因型AA、Aa、aa，並且三種基因型出現的頻率分別為P（AA）= p×p= p2=D；P（Aa）=2p×q=2pq=H； P（aa）= q×q = q 2=R。且它們的頻率之和為p2+2pq+q2=（p+q）2=1。其基因頻率為A基因的頻率P（A）=D+1/2H= p2+ pq=p（p+q）=p；a基因的頻率P（a）= R+1/2H=q2+ pq=q（p+q）=q。可見子代基因頻率與親代基因頻率一樣。所以，在以後所有世代中，如果沒有突變、遷移和選擇等因素干擾，這個群體的遺傳成分將永遠處於p2+ 2pq+q2平衡狀態。伴性基因和多等位基因遺傳平衡的計算仍遵循上述規律。運用此規律，已知基因型頻率可求基因頻率；反之，已知基因頻率可求基因型頻率。

⑹ 某多基因遺傳病的遺傳度為80%,群體發病率2%,其一級親屬的發病風險為多

依Edwards公式提示：患者一級親屬再發風險q(r)是群體患病率q(g)的平方根。即0.02開根號0.14

⑺ 怎麼判斷多對等位基因自交後的後代基因型與比例公式是什麼 有人說(3:1)^n,不懂,

列出遺傳基因圖就可以

⑻ 高中生物遺傳計算公式(p+q)^2=p^2+2pq+q^2表示什麼

^對，例如p代表A，q代表a，那麼（A+a）^2=A^2+2Aa+a^2,舉例，A基因概率版為0.6 a基因概率為0.4，則子代權基因型概率Aa為0.48即2pq，子代基因型概率AA為0.36即p^2 子代基因型概率aa為0.16即q^2

⑼ 三個等位基因的遺傳平衡公式

此時各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關系並且保持不變：當等位基因只有一對（Aa）時， 設基因A的頻率為 p，基因a的頻率為q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1 。哈迪-溫伯格平衡定律（Hardy-Weinberg equilibrium） 對於一個大且隨機交配的種群，基因頻率和基因型頻率在沒有遷移、突變和選擇的條件下會保持不變。
滿足條件
①種群足夠大；②種群個體間的交配是隨機的；③沒有突變產生；④沒有新基因加入；⑤沒有自然選擇。
應該是這個吧，望採納

⑽ 遺傳定理的公式，口訣，什麼無中生有為，。。

口訣一：
無中生有為隱性，生女患病為常隱；
有中生無為顯性，生女正常為常顯。
口訣二：
伴X隱性病：女病父必病，母病子必病；
伴X顯性病：子病母必病，父病女必病；
伴Y遺傳病：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡；
細胞質遺傳：母病子女全都病。

隱性單基因遺傳病：白龍飲雪，笨；

染色體異常遺傳病：染貓課唐朝始創；

多基因遺傳病：青少年無腦冠心哮喘唇裂多，