染色體雙隨體是遺傳嗎
㈠ 21號染色體雙隨體是什麼情況能正常生育嗎
21號染色體雙隨體屬於遺傳多態一種，建議你復查母親或父親的染色體，一般為遺傳。對生育絕大多數情況下沒有影響，和遺傳病無關，與智力相貌均無關聯，因隨體上沒有基因表達。
㈡ 查胎兒第22條染色體是雙隨體是什麼意思
22號染色體的確有隨體，不僅22號有，13、14、15、21號染色體也都有隨體，提問者想問什麼？ 以上回答來自「沁溪健康」喲~
㈢ 染色體多態性是啥
1.染色體多態性
染色體的多態性又稱異態性(heteromorphism)是指正常人群中經常可見到各種染專色體形態的微小變異。屬這種變異主要表現為同源染色體大小形態或著色等方面的變異。多態性是可遺傳的，並且通常僅涉及一對同源染色體中的一個。例如表現的D和G組的隨體增大、重復(雙隨體)或缺如，短臂的長短，1、9、16號染色體的次縊痕區加長或縮短，染色體著線粒區的熒光強度變異等。Y染色體長臂的長度變異，可大於F組，也可小於G組，這種變異可能有民族差異。
染色體多態性的臨床意義尚不清楚，在產前診斷中，染色體多態性可分胎兒細胞和母體細胞;可探討異常染色體不分離的來源，有利於對患者家庭進行婚育的指導。此外，可用於鑒定不同個體，對法醫學中的親權鑒定有一定的意義。
㈣ 染色體出現雙隨體柄什麼意思
1號染色體三體是生殖細胞在減數分裂過程中,由於某些因素的影響發生不分離所致專,其發生率在出屬生嬰兒中為1.45‰,或約為1/700,實際發病率還高,因約一半以上病例在妊娠早期即自行流產,男女之比為3∶2.病因與母親妊娠時的年齡、遺傳因素、妊娠時使用化學葯物墮胎、放射線照射、自身免疫性疾病（如慢性甲狀腺炎）及病毒感染（如傳染性肝炎）等有關.21三體綜合征病兒隨母親年齡增大而發病率增高,母親年齡在35歲者,子女的發病率為1/300,40～45歲為1/100,45歲以上為1/50.發病高峰與母親年齡有明顯關系,有的作者設想是因卵子衰老所致.病例大多為散在發生.21三體綜合征病兒染色體的過氧化物歧化酶-I（superoxide dismutase-I,簡稱SOD-1）,活性增加,正常人SOD-1活性為1.0,21單體為0.5,21三體為1.5.SOD-1活性為1.5時,有典型臨床表現,嵌合體病兒臨床表現可不典型.建議就是不要小孩,當然,這是個人建議,你最好咨詢醫生.到正規的大醫院去,不要聽信江湖騙子的忽悠.
㈤ 染色體 多態
46,XX,15 pstk+
46是指有46條染色體，（這與正常人一樣）XX表示性染色體兩條都是X，是女性，15 pstk+是什麼我不懂，但你上面已經說了：15號染色體隨體柄增長。
我不是學醫的，對這方面知道的並不是很多，但跟據在大學學到的知識，可以這樣給你解釋一下：
正常人有46條染色體，我們把每一條都編了號，當然15號染色體就是其中的一條了。而這46條染色體中，有兩條是比較特別的，它們控制著人的性別，一條叫X染色體，一條叫Y染色體。如果一個人擁有兩條X，那她是女性，如果擁有一條X一條Y，那就是男性。
一般染色體由長臂、短臂、著絲粒、端粒、次縊痕和隨體構成。由於染色體是遺傳信息的載體，所以染色體上任何一部分發生變異(包括增長、缺失、倒位、易位等)都可能人體表現性狀的改變。
至於隨體柄增長，我也不清楚對人體或後代的影響有多大，我知識有限，希望以上對你有點點幫助！
㈥ 有染色體為雙隨體的人多嗎
極少，
是變異
㈦ 什麼是染色體多態性
染色體的多態性又稱異態性（heteromorphism)是指正常人群中經常可見到各種染色體形態的微小變異。這種變異主要表現為同源染色體大小形態或著色等方面的變異。多態性是可遺傳的，並且通常僅涉及一對同源染色體中的一個。例如表現的D和G組的隨體增大、重復（雙隨體）或缺如，短臂的長短，1、9、16號染色體的次縊痕區加長或縮短，染色體著線粒區的熒光強度變異等。Y染色體長臂的長度變異，可大於F組，也可小於G組，這種變異可能有民族差異。
染色體多態性的臨床意義尚不清楚，在產前診斷中，染色體多態性可分胎兒細胞和母體細胞；可探討異常染色體不分離的來源，有利於對患者家庭進行婚育的指導。此外，可用於鑒定不同個體，對法醫學中的親權鑒定有一定的意義。
㈧ 染色體22號雙隨體遺傳機率大嗎，可以做二代試管嗎
<blockquote>、一般情況下22號隨體大屬於正常多態，不必擔心，且多數是遺傳，等他父母染色體結果出來再說。即使是突變的，也屬於多態現象</blockquote>
㈨ 21號染色體為雙隨體是什麼意思~~~~
21號染色體雙隨體屬於遺傳多態一種,建議你復查母親或父親的染色體,一般為遺傳.對生育絕大多數情況下沒有影響,和遺傳病無關,與智力相貌均無關聯,因隨體上沒有基因表達.
㈩ 染色體多態
染色體的多態性又稱異態性（heteromorphism)是指正常人群中經常可見到各種染色體形態的微小變異。這種變異主要表現為同源染色體大小形態或著色等方面的變異。多態性是可遺傳的，並且通常僅涉及一對同源染色體中的一個。例如表現的D和G組的隨體增大、重復（雙隨體）或缺如，短臂的長短，1、9、16號染色體的次縊痕區加長或縮短，染色體著線粒區的熒光強度變異等。Y染色體長臂的長度變異，可大於F組，也可小於G組，這種變異可能有民族差異。
染色體多態性的臨床意義尚不清楚，在產前診斷中，染色體多態性可分胎兒細胞和母體細胞；可探討異常染色體不分離的來源，有利於對患者家庭進行婚育的指導。此外，可用於鑒定不同個體，對法醫學中的親權鑒定有一定的意義。
多態性可遺傳，假如你無致病基因的話，孩子可以要，其實這遺傳病的機會蠻低的，遺傳病和基因以及環境有關！孩子的話，可以考慮。不必太過於擔心了