遺傳病原因

㈠ 遺傳病的種類和病因

遺傳病主要分為三大類：染色體遺傳病、單基因遺傳病、多基因遺傳病。

1、染色體遺傳病：又分為染色體數目異常和結構異常，數目異常就是染色體數目多了或少了，結構異常包括染色體倒位、易位、缺失、重復等。染色體遺傳病一般涉及很多個基因，是最嚴重的遺傳病。

2、單基因遺傳病：由一對等位基因控制的疾病。在一對等位基因中，有一個基因發生了突變，從而導致出現單基因遺傳病。

3、多基因遺傳病：由多個基因控制的疾病，每個基因都有微效影響，多個基因的效果累加，導致出現症狀。

㈡ 為什麼會出現遺傳病

人類有一種病叫鐮形細胞貧血症，患者的血液中紅細胞不是正常的圓餅形，而變成了奇特的鐮刀形或新月形。科學家發現變化的原因是由於控制紅細胞中血紅蛋白的基因發生了突變，即DNA分子上改變了一個核苷酸，CTT變成了CAT，這樣血紅蛋白分子中由CTT決定的谷氨酸的位置被CAT決定的縮氨酸所取代。鐮刀形或新月形的紅細胞糾纏在一起，造成小血管阻塞。小血管阻塞造成全身肌肉、關節、骨骼和某些內臟器官等許多部位疼痛，甚至劇痛。正如中國古代醫書上說：「不通則痛，通則不痛。」同時還會造成組織缺氧缺血以至壞死；此外，又因鐮刀形紅細胞很容易被脾臟破壞而產生貧血。不僅如此，這些症狀還會造成惡性循環：越是缺血缺氧，紅細胞「鐮變」越嚴重，血管阻塞和隨之出現的組織損害就愈加劇。這種由於基因遺傳中的突變產生的病症，稱為遺傳病。

㈢ 遺傳病發生的原因是什麼

基因是遺傳物質 他攜帶的是遺傳信息 編碼蛋白質 蛋白質執行功能 發生基因突變後其攜帶的遺傳信息改變 導致蛋白質功能改變導致疾病、 基因本身沒致病性。 很久以前人類還處於史前文明時有害突變的基因會隨著自然淘汰而隨著個體死亡消失，進入文明時代，強調人權，結果有些有害突變的個體保留下來，並繁殖。是得有害基因擴散。所以遺傳病越來越多，人類只有靠優生優育才能使自己在將來不知滅亡。但醫療上的投入會越來越多。 我純粹從生物學的角度說一下，不帶有任何基因歧視。望採納

㈣ 遺傳病的產生原因

父母的基因帶有遺傳病 但有顯隱性之分 隱性的看不粗來

㈤ 遺傳病是怎樣產生的為什麼會產生

遺傳病產生的原因：遺傳物質（如：基因，染色體）的改變。
一般具有家族史。遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。疾病類型：由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：
其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現
5餘種單基因病，主要是指一對等位基因基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂症、無腦兒、高血壓、先心病、癲癇等均為多基因病。

㈥ 遺傳病是怎樣形成的

人類有一種病叫鐮形細胞貧血症，患者的血液中紅細胞不是正常的圓餅形，而內變成了奇特的鐮容刀形或新月形。科學家發現變化的原因是由於控制紅細胞中血紅蛋白的基因發生了突變，即DNA分子上改變了一個核苷酸，CTT變成了CAT，這樣血紅蛋白分子中由CTT決定的谷氨酸的位置被CAT決定的縮氨酸所取代。鐮刀形或新月形的紅細胞糾纏在一起，造成小血管阻塞。小血管阻塞造成全身肌肉、關節、骨骼和某些內臟器官等許多部位疼痛，甚至劇痛。正如中國古代醫書上說：「不通則痛，通則不痛。」同時還會造成組織缺氧缺血以至壞死；此外，又因鐮刀形紅細胞很容易被脾臟破壞而產生貧血。不僅如此，這些症狀還會造成惡性循環：越是缺血缺氧，紅細胞「鐮變」越嚴重，血管阻塞和隨之出現的組織損害就愈加劇。這種由於基因遺傳中的突變產生的病症，稱為遺傳病。

㈦ 遺傳病產生的原因

遺傳物質（如：基因，染色體）的改變。
一般具有家族史。

㈧ 遺傳病產生的原因是根本原因是

基因的突變和染色體的變異

㈨ 導致遺傳病的原因是什麼要方面多一點。

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：
其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。
由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現 5餘種單基因病，主要是指一對等位基因基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。
隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。
值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂症、無腦兒、高血壓、先心病、癲癇等均為多基因病。

㈩ 遺傳病的根本原因是

病毒或葯物造成基因缺陷，下一代接收了這種缺陷的基因，這就是遺傳